贺平
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 供职机构：北京军区总医院更多>>
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- 不同钙拮抗剂对老年原发性高血压患者骨代谢的影响被引量：14
- 2009年
- 背景钙离子通道同时存在于肌肉及骨骼细胞内,钙拮抗剂(CCB)在作用于动脉平滑肌细胞的同时,是否会影响骨细胞的钙代谢尚不清楚。目的观察不同CCB对老年原发性高血压患者骨质密度(BMD)及骨折发生率的影响。方法随机选择年龄60～81岁的老年原发性高血压患者650例,用药组病人服用CCB均在3年以上,按用药不同分为硝苯地平组(30mg/d,n=175),非洛地平组(5mg/d,n=182),苯磺酸氨氯地平组(5mg/d,n=198),未服用CCB者(n=95)设为对照组。分别比较各用药组与对照组间BMD、骨折发生率、血清钙、磷和碱性磷酸酶浓度的差异。结果各用药组与对照组间BMD差异无统计学意义[硝苯地平组(1.12±0.14)比非洛地平组(1.09±0.16)比氨氯地平组(1.13±0.15)比对照组(1.11±0.15)g/cm2,P>0.05];各用药组与对照组间骨折发生率差异无统计学意义[硝苯地平组(9.1%)比非洛地平组(9.3%)比氨氯地平组(8.6%)比对照组(10.5%),P>0.05];各用药组血清钙、磷、碱性磷酸酶浓度与对照组各相应数据比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论长期服用治疗剂量CCB(硝苯地平、非洛地平及苯磺酸氨氯地平)的老年原发性高血压患者的骨质疏松及骨折发病率没有明显增加,血清钙代谢没有受到影响。
- 和渝斌郭晓东刘立新贺平
- 关键词：钙拮抗剂骨密度老年原发性高血压
- β受体阻滞剂比索洛尔对老年原发性高血压患者骨代谢的影响被引量：3
- 2009年
- 目的观察β受体阻滞剂比索洛尔对老年原发性高血压患者骨质密度及骨折发生率的影响。方法选择老年男性原发性高血压患者150例,按是否服用β受体阻滞剂比索洛尔分为治疗组(85例,比索洛尔5 mg/d,连续服用3年)和对照组(65例)。分别比较两组血清钙、磷、碱性磷酸酶浓度;并分析骨密度及骨折发生率。结果治疗组血清钙、磷、碱性磷酸酶浓度与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组患者用药3年后骨折4例(4.7%),对照组患者3年后骨折7例(10.8%),治疗组较对照组骨折发生率虽有下降,但差异无统计学意义(P>0.05);与用药前骨密度比较,治疗组用药3年后骨密度明显增高[(1.04±0.11)g/cm^2vs(1.49±0.13)g/cm^2,P<0.05];与对照组3年后骨密度比较,治疗组用药3年后骨密度也明显增高[(1.06±0.12)g/cm^2vs(1.49±0.13)g/cm^3,P<0.05]。结论长期服用治疗剂量β受体阻滞剂比索洛尔的老年原发性高血压患者骨密度明显增高,骨折发生率下降,但血清钙代谢未受到影响。
- 和渝斌郭晓东何冰娟王波刘莹贺平
- 关键词：高血压比索洛尔骨密度
- 阿替洛尔对老年原发性高血压病人骨代谢的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:观察长期服用β-受体阻滞剂阿替洛尔对老年原发性高血压(HD)患者骨密度(BMD)及骨折发生率的影响。方法:随机选择年龄在60～68岁的HD患者110例,分为治疗组71例;对照组39例。治疗组连续服用阿替洛尔3年。分别比较组间患者(1)血清钙、磷浓度、碱性磷酸酶浓度;(2)BMD:(3)骨折发生率。结果:(1)治疗组血钙、血磷浓度、碱性磷酸酶浓度与对照组间各相应数据比较差异均无统计学意义(P>0.05):(2)治疗组用药前BMD与用药后BMD比较差异有显著性意义[(1.04±0.17)vs(1.37±0.23)g/cm^2,P<0.05]:(3)治疗组用药后BMD与对照组BMD比较差异有显著性意义[(1.37±0.23)vs(1.06±0.22)g/cm~ 2,P<0.05],骨折发生率治疗组(5.6%)有下降趋势,与对照组(10.3%)比较无统计学意义(P>0.05)。结论:长期服用治疗剂量的β-受体阻滞剂阿替洛尔的老年HD患者,BMD明显增高,骨折发生率下降,但血清钙代谢没有受到影响。
- 和渝斌贺平何冰娟王波刘莹
- 关键词：阿替洛尔骨密度骨折老年原发性高血压
- 美托洛尔对老年男性原发性高血压患者骨代谢的影响被引量：6
- 2009年
- 背景国外研究发现β受体阻滞剂有调节动物骨代谢,促进骨形成,抑制骨吸收作用。而长期服用β受体阻滞剂对人骨代谢影响的临床资料则非常有限。目的观察长期服用β受体阻滞剂美托洛尔对老年男性原发性高血压患者骨质密度及骨折发生率的影响。方法随机连续选择年龄在60～70岁的老年男性原发性高血压患者130例,分为对照组51例(未服用β受体阻滞剂),治疗组79例(美托洛尔,25～50mg,2次/d)连续服用美托洛尔3年。分别比较组间:①血清钙、磷浓度、碱性磷酸酶浓度;②骨密度;③骨折发生率。结果β受体阻滞剂治疗的病人血钙、血磷浓度,碱性磷酸酶浓度与对照病人各相应数据比较,差异均无统计学意义(P>0.05);β受体阻滞剂用药后骨密度明显增加[治疗组用药前(1.05±0.19)g/cm2比用药后骨密度(1.39±0.25)g/cm2,P<0.05];β受体阻滞剂比较治疗组骨密度[(1.39±0.25)g/cm2]较对照组骨密度[(1.09±0.21)g/cm2]明显增高(P<0.05),骨折发生率(3.8%)与对照组(9.8%)比较有下降趋势,但无统计学意义(P>0.05)。结论长期服用治疗剂量β受体阻滞剂美托洛尔的老年男性原发性高血压患者,骨密度明显增高,骨折发生率有下降趋势,但血清钙代谢没有受到影响。
- 和渝斌何冰娟宋迎新贺平王波刘莹
- 关键词：美托洛尔骨代谢骨折老年男性原发性高血压
- 不同β受体阻滞药对老年男性原发性高血压骨质代谢的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:观察不同β受体阻滞药对老年男性原发性高血压病人骨密度(BMD)及骨折发生率的影响。方法:随机连续选择年龄>60岁的老年男性原发性高血压患者350例。按干预方式不同,分为比索洛尔组99例(5～10mg.d-1,qd);美托洛尔组95例(25～50mg.d-1,bid);阿替洛尔组83例(12.5～25mg.d-1,tid);对照组73例(未服用β受体阻滞药)。服用β受体阻滞药患者用药时间均在>3年。分别比较组间血清钙磷浓度、碱性磷酸酶浓度、骨密度、骨折发生率。结果:各治疗组血钙浓度、血磷浓度、碱性磷酸酶浓度与对照组间各相应数据比较,差异均无统计学意义(P>0.05);各治疗组骨密度与对照组间比较,有显著性差异(比索洛尔组1.49±0.12g.cm-2、美托洛尔组1.45±0.11g.cm-2、阿替洛尔组1.41±0.13g.cm-2与对照组1.11±0.17g.cm-2比较,P<0.05);各治疗组间骨密度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);各治疗组骨折发生率较对照组比较有下降趋势,但组间比较差异无统计学意义(比索洛尔组骨折发生率7.07%、美托洛尔组骨折发生率6.32%、阿替洛尔组骨折发生率7.23%与对照组骨折发生率10.96%比较,P均>0.05);各治疗组间骨折发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:长期服用治疗剂量β受体阻滞药(比索洛尔或美托洛尔或阿替洛尔)的老年男性原发性高血压患者的骨密度下降程度明显减轻,骨折发生率下降。
- 和渝斌何冰娟刘立新贺平王波
- 关键词：Β受体阻滞药骨密度骨折原发性高血压
