贾奇
- 作品数：2 被引量：13H指数：1
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- 低剂量T-2毒素对体外培养软骨细胞损伤的分子机制研究
- 目的：观察低剂量T-2毒素对软骨细胞的影响，旨在研究关节软骨损伤的分子机制。
方法：选取1-2日龄Wistar乳鼠，酶消化法获得软骨细胞，体外培养24h后添加不同剂量的T-2毒素，采用胎盘蓝染色法进行细胞活力测定;...
- 贾奇
- 关键词：T-2毒素软骨细胞体外培养
- Ⅱ型胶原羧基端端肽和脱氧吡啶啉在实验性大鼠关节软骨损伤中的生物标志作用被引量：13
- 2009年
- 目的观察实验性大鼠关节软骨损伤时血清中II型胶原降解产物Ⅱ型胶原羧基端端肽(CTX-II)和脱氧吡啶啉(DPD)水平,探讨其在软骨损伤中的分子生物标志物作用。方法利用大鼠,进行亚慢性毒性试验,通过透明软骨的组织病理和超微结构改变来确定软骨的损伤程度,用ELISA夹心法检测大鼠不同阶段血清CTX-II和DPD含量。结果T-2毒素可致大鼠关节软骨细胞变性、坏死,出现大面积无细胞区,胶原染色可见明显的"胶原显现";扫描电镜显示,关节面起伏不平,表面粗糙,胶原纤维断裂、剥脱,关节表面布满裂片状凸起,呈典型的关节"干燥"现象;ELISA检测结果表明,T-2毒素组大鼠血清CTX-II水平在3个月时较对照组明显增加,差异具有统计学意义。至6个月时,CTX-II含量虽较对照组高,但差异无统计学意义;DPD检测结果正好相反,3个月时两组无差异,6个月时T-2毒素组较对照组明显升高,差异有统计学意义。结论血清CTX-II和DPD可作为关节软骨损伤的生物标志,但两指标反映的病理阶段不同,CTX-II在关节软骨损伤早期反应敏感,可作为早期生物标志物,而DPD在软骨损伤后期更敏感,可作为病情进展的生物标志物。
- 王丽华石玉霞付莹马万成贾奇
- 关键词：脱氧吡啶啉软骨损伤T-2毒素
