您的位置: 专家智库 > >

贾小静

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇理学

主题

  • 4篇手性
  • 3篇功能高分子
  • 3篇分子
  • 3篇高分子
  • 2篇多元醇
  • 2篇共聚
  • 2篇丙烯
  • 1篇手性双膦配体
  • 1篇双膦配体
  • 1篇配合物
  • 1篇配体
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇氢甲酰化
  • 1篇膦配体
  • 1篇铑配合物
  • 1篇立体构型
  • 1篇链节
  • 1篇聚酮
  • 1篇甲酰化
  • 1篇交替共聚

机构

  • 5篇中国科学院
  • 1篇香港理工大学
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 5篇贾小静
  • 4篇王来来
  • 1篇万博
  • 1篇崔玉明
  • 1篇赵庆鲁
  • 1篇陈新滋
  • 1篇李月明

传媒

  • 2篇Chines...
  • 1篇分子催化

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
葡萄糖及半乳糖衍生的手性双膦-铑(Ⅰ)配合物催化苯乙烯不对称氢甲酰化反应被引量:5
2007年
合成了四个从葡萄糖及半乳糖衍生的手性芳基双膦配体,制备了手性双膦-铑(Ⅰ)配合物催化剂,并将其用于苯乙烯不对称氢甲酰化反应中.结果表明,葡萄糖骨架手性中心与联萘基之间有协同作用,对映体过量值和转化率受配体C-4骨架立体中心的绝对构型影响,而产物的绝对构型则主要由联萘单元控制;配体4-双{[(S)-1,1′-联萘基-2,2′-双基]-磷}-苯基-3,6-脱水-β-D-葡萄糖的吡喃糖苷基和联萘基的匹配组合,给出41%的对映体选择性和74∶26(异构/正构)区域选择性.
贾小静王来来陈新滋李月明
关键词:葡萄糖半乳糖铑配合物苯乙烯不对称氢甲酰化
丙烯/CO交替共聚物还原制备新型手性聚多元醇被引量:3
2008年
手性Pd(Ⅱ)/P-PHOS(S)催化的丙烯/CO交替聚酮通过还原合成了一类新型手性聚多元醇.考察了4种还原剂LiAlH4,NaBH4,BH3.THF和Pd/C加氢对该聚酮的还原作用,其中LiAlH4和NaBH4可将聚酮分子链中羰基完全还原,生成手性交替聚多元醇,BH3.THF只能部分还原聚酮羰基,而Pd/C加氢对聚酮没有还原作用.
贾小静崔玉明王来来
关键词:手性聚酮
一种手性聚醇及其制备方法
本发明公开了一种手性聚醇及其制备方法。该聚醇具有式(I)的重复单元结构,数均分子量为1000~10000,n代表聚醇的链节数量,为15~150的整数,R和S代表分子链上碳原子的立体构型。手性聚醇区域结构规整,羟基在分子链...
王来来贾小静赵庆鲁
文献传递
不对称羰基化反应合成手性功能高分子
Pd(II)金属络合物催化α-烯烃/CO交替共聚生成一类性能优良的聚合物材料-聚-1,4酮。该聚合物分子链上的羰基具有很高的官能团度,通过适当的化学改性可制备多种高分子聚合物,如聚多元醇,聚缩酮,聚肟和聚噻吩等。聚酮1,...
贾小静
Pd(OAc)_2/(S)-P-PHOS催化的丙烯与CO交替共聚合成手性功能高分子(英文)
2011年
以丙烯和CO为原料,Pd(OAc)2/(S)-P-PHOS为手性催化剂,在有机溶剂中,经不对称交替共聚反应合成了手性功能高分子聚酮.当过量的还原剂LiAlH4和NaBH4分别还原聚酮时,手性聚醇产率达90%;当NaBH4/羰基摩尔比分别为0.5,1和2,紫外光谱(200~400nm)检测证明,手性聚酮中羰基的29%,71%和81%分别被还原;使用过量的还原剂BH3·THF时,手性聚酮中羰基只能部分被还原.手性聚醇的数均分子量比手性聚酮的低,产物手性聚醇的摩尔旋光度随还原反应条件而变化.
王来来贾小静万博
关键词:手性双膦配体丙烯
共1页<1>
聚类工具0