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核壳结构Au@Pt纳米颗粒的合成与表征被引量：6: 2005年; 在预先制备的Au胶体溶液中,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂用氢气还原K2PtCl6合成了以Au为核心,以Pt为壳层的“核@壳”结构(Au@Pt)纳米颗粒.对样品进行了UV-Vis表征,结果显示,Au胶体特有的表面等离激元吸收峰强度随着K2PtCl6还原量的提高而递减;TEM检测表明,胶体溶液中金属纳米颗粒的尺寸由于PtCl62?的还原(生成Pt原子)而明显增大,预示着Pt原子在Au胶粒表面沉积形成了厚度均匀的壳层.样品的XPS检测结果也清楚地揭示,随着样品中Pt比例的提高,Au谱峰的强度减弱;并且当Pt︰Au原子比增加至2︰1时,Au谱峰完全消失,表明在颗粒表层形成了完整的Pt壳层,即此时的金属颗粒具有Au@Pt纳米结构.; 赵丹武刚徐柏庆; 关键词：核壳结构贵金属聚乙烯吡咯烷酮金铅

水合氧化钌对铂电催化剂上甲醇电氧化反应的促进作用被引量：2: 2009年; 以多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体,制备了Pt载量为20%的Pt-(RuOxHy)m/MWCNTs催化剂(m为Ru/Pt原子比),在m≤0.4时考察了不同电势区间循环伏安预处理对其催化性能的影响.水合氧化钌(RuOxHy)的存在明显提高了Pt催化剂抗CO毒化的能力,而在甲醇电氧化反应中Pt的质量比活性(MSA)随样品中m值增大呈先升后降趋势.经低电势区间(-0.20-0.46 V vs SCE)预处理稳定的催化剂中,Pt-(RuOxHy)0.10/MWCNTs样品中Pt的甲醇电氧化反应的MSA提高至相应单组分Pt/MWCNTs的9倍.将预处理电势区间扩展到高电势(即-0.20-0.96 v vs SCE)会造成钌组分溶解流失,导致催化剂抗CO毒化能力下降.在经过高电势区间的预处理后,Pt-(RuOxHy)020/MWCNTs对甲醇电氧化反应呈现出最高的催化活性,为单组分Pt催化剂的1.4倍.这些结果证实,水合氧化钉是Pt电催化剂的有效助剂.; 马俊红余洁赵丹王安杰徐柏庆; 关键词：直接甲醇燃料电池铂电催化

甲酸在纳米金承载铂(Pt^Au)电催化剂上的电化学氧化被引量：5: 2008年; 采用循环伏安扫描测试对不同浓度的甲酸在纳米Au颗粒（（10.0±1.2）nm）承载Pt电催化剂（记为Ptm^Au,其中m为Pt/Au原子比）上的电化学氧化过程进行了研究.结果表明,Pt在纳米Au颗粒表面的形态对甲酸的电化学氧化行为影响显著.当Pt对Au颗粒形成壳层覆盖（m〉0.2）时,甲酸电氧化反应主要发生在高电势（相对SCE电极为0.6~1.0 V）范围,与常规Pt/C电催化剂上甲酸的电氧化行为类似;当Au表面Pt的形态由单原子壳层（m=0.2）递变为不大于1.0 nm的Pt原子簇或原子筏（m〈0.2）时,在低电势（-0.2~0.6 V）范围也能明显检测到甲酸的电氧化反应,而且随着m的减小,Pt的质量比活性显著提高.Pt呈现100%暴露（电化学活性面积EAS=236 m2/g-Pt）的Pt0.05^Au/C电催化剂在甲酸电氧化峰（0.38 V）处的质量比活性是通常Pt/C电催化剂（Pt分散度为30%或EAS为74 m2/g-Pt）的40倍,表明随着Au颗粒上Pt尺寸的减小或分散度的提高,Ptm^Au/C电催化剂对甲酸电氧化反应的催化活性也显著提高.在甲酸浓度由0.2 mol/L渐提高至3.2 mol/L时,Ptm^Au/C和Pt/C催化剂上甲酸电氧化反应的比电流均呈先增大后减小的火山形变化,表明适宜的甲酸工作浓度也是在Pt基催化剂上实现高功率直接甲酸燃料电池的关键因素之一.; 汪远昊赵丹徐柏庆; 关键词：电催化甲酸金纳米颗粒

界面合金化的Pt^Ag催化剂对阴极氧还原反应的电催化特点被引量：2: 2009年; 分别在酸性和碱性电解质中研究了界面合金化的纳米Ag承载Pt纳米结构催化剂Pt0.5^Ag-B/C(Pt/Ag原子比为0.5)对氧还原反应(ORR)的电催化特点.结果表明,该催化剂对ORR的半波电势(E1/2)与通常的Pt/C催化剂(E-TEK公司)相当,但前者的本征电催化活性是后者的近两倍.与未合金化的Pt0.5^Ag-A/C相比,在Pt0.5^Ag-B/C催化剂中形成的合金化的Pt/Ag界面不仅使ORR的E1/2正移,而且明显提高了贵金属Pt的分散度或利用率.; 冯媛媛马俊红张贵荣赵丹徐柏庆; 关键词：阴极催化剂铂银氧还原反应

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赵丹

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