赵志安
- 作品数：14 被引量：74H指数：3
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学文化科学农业科学医药卫生更多>>
- 人载脂蛋白基因apoAⅠ在毕赤氏酵母中的表达被引量：2
- 2004年
- 将化学法合成的apoAⅠ基因插入分泌型载体 pPIC9K .将重组的 pPIC9K apoAⅠ用BglⅡ酶切后 ,转化PichiapastorisGS115菌株 ,筛选获得G4 18高抗性转化子 .转化子经摇瓶发酵和甲醇诱导 ,上清液用SDS PAGE检测 ,有明显的rApoAⅠ表达 .经Phenyl sepharose 6 (FastFlow)疏水层析柱和SephadexG 5 0 (coarse)分子筛层析 ,得到rApoAⅠ蛋白纯品 .经Westernblotting ,N末端氨基酸顺序测定证明 ,毕赤氏酵母表达的rApoAⅠ与人血浆提取的ApoAⅠ基本一致 .
- 张淼赵志安杨婷婷刘林宋大新
- 关键词：分泌型载体毕赤氏酵母蛋白质印迹
- 一种制备人载脂蛋白A－Ⅰ的方法
- 本发明属于生物工程技术领域，涉及一种制备人载脂蛋白A－I(ApoA－I)的方法。具体涉及利用毕赤酵母系统，通过构建重组工程菌株、表达、分离纯化获得高效生产人载脂蛋白A－I的方法。本发明通过基因工程手段将来源于天然的apo...
- 吴满平宋大新周佩钟江赵志安
- 文献传递
- 重组人载脂蛋白AI米兰突变体在毕赤酵母中的表达方法
- 本发明属于生物工程技术领域，具体为一种重组人载脂蛋白AI米兰突变体(rAIM)在毕赤酵母中分泌表达的方法。将突变后的apoAI－milano cDNA插入表达质粒pPIC9k，电击导入毕赤酵母GS115，通过对摇瓶培养基...
- 宋大新赵志安张彦钟江
- 文献传递
- 重组人载脂蛋白AI米兰突变体在毕赤酵母中的表达方法
- 本发明属于生物工程技术领域，具体为一种重组人载脂蛋白Al米兰突变体(rAIM)在毕赤酵母中分泌表达的方法。将突变后的apoAI—milano cDNA插入表达质粒pPIC9k，电击导入毕赤酵母GS115，通过对摇瓶培养基...
- 宋大新赵志安张彦钟江
- 文献传递
- 人载脂蛋白基因apoAⅠ在毕赤氏酵母中的胞内表达被引量：3
- 2004年
- 将PCR扩增得到的apoAⅠ基因片段插入胞内表达质粒pPIC3.5K,重组的pPIC3.5K apoAⅠ用BglⅡ酶切后,转化PichiapastorisGS115菌株,筛选获得G418高抗性转化子,再通过PCR鉴定证实apoAⅠ基因已整合到染色体上.其转化子经摇瓶发酵和甲醇诱导,收集细胞裂解后,用SDS PAGE与Westernblotting检测,证明胞内有明显的rApoAⅠ表达,其分子质量与人血浆提取的ApoAⅠ相同.
- 杨婷婷赵志安张彦宋大新
- 关键词：表达质粒毕赤氏酵母转化子细胞裂解
- 建设一流实验教学中心,培养高素质人才被引量：49
- 2006年
- 建设“一体化、模块式、综合型、开放式”的本科生生物学实验教学体系,注重理论教学与实践教学的结合,注重科研与实验教学的结合,注重课堂教学与课外指导的结合成为实验中心的教学指导思想。深化教学改革,加强学生的基础知识、综合质量、操作技能、创新意识和创新能力的培养,形成一个科学、合理、优化的实验教学新体系。在人才培养模式、课程体系、教学内容、教学方法等方面不断探索与实践,推动了教学改革的深入发展。建立“统一规划、统一建设、统一管理”的“一体化”的教学管理机构,注重师资队伍建设,建立科学规范,可持续发展的实验中心人才培养模式。
- 乔守怡赵志安李惠敏
- 关键词：教学改革
- 人载脂蛋白ApoAⅠ在毕赤氏酵母胞内表达的方法
- 本发明属生物工程技术领域，具体为一种人载脂蛋白ApoA I在毕赤氏酵母胞内表达的方法。它将人工合成的apoA I基因插入胞内表达质粒pPIC3.5k，电击导入毕赤氏酵母菌株GS115，经摇瓶发酵和甲醇诱导，在酵母细胞内有...
- 宋大新赵志安杨婷婷张淼张彦
- 文献传递
- 松江鲈鱼的染色体组型分析被引量：15
- 1984年
- 松江鲈鱼(Trachidernus fasciatus Heckel)又名四鳃鲈,隶属于鲈形目杜父鱼亚目杜父鱼科。1974年Abe曾对松江鲈鱼进行过细胞学观察,但由于捕到的幼鱼性腺未成熟,故在报导核型时未指明性别。我们于今年一月上旬用性成熟松江鲈鱼三雌一雄(采自上海松江县)进行核型分析,发现染色体数2n=40与Abe的报导一致,但臂数NF=60与Abe的报导NF=64不尽相同。
- 陈建华赵志安李堃宝
- 关键词：细胞学观察性成熟松江鲈鱼染色体组型分析染色体数鲈形目
- 结核分枝杆菌ESAT－6蛋白在毕赤氏酵母中的融合表达方法
- 本发明属生物技术领域，具体为一种结核分枝杆菌ESAT－6蛋白在毕赤氏酵母中的融合表达方法。它将esat－6基因和人α－2a干扰素基因串联起来，两者间的linker为人肠激酶识别序列，将重组融合基因的DNA片段插入表达载体...
- 宋大新赵志安王洪海刘林
- 文献传递
- 结核分枝杆菌ESAT-6蛋白在毕赤酵母中的融合表达及其活性研究
- 2004年
- 为了获得结核分枝杆菌ESAT 6蛋白在毕赤氏酵母中的高效表达 ,将人α 2a干扰素基因、结核分枝杆菌esat 6基因经PCR扩增并加上相应的酶切位点 ,两基因之间的DNA接头编码肠激酶识别的多肽 ,DNA经酶切连接插入分泌型载体pPIC9K ,将重组表达质粒pPIC9K α2a esat6用SalⅠ单酶切之后 ,电击转入PichiapastorisSMD116 8中 ,采用G4 18梯度筛选获得高抗性转化子。以甲醇作为诱导物 ,发酵 4d后取上清 ,进行SDS PAGE和Westernblot鉴定并分析表达产物的干扰素活性。结果表明 ,重组菌株成功地分泌表达了分子量大小约为 30kD的融合蛋白 ,表达产物不仅具有较高的干扰素活性 ,而且可以和结核病人血清发生特异性结合 。
- 刘林赵志安王洪海宋大新
- 关键词：分泌型载体
