赵星成
- 作品数：8 被引量：15H指数：3
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电气工程更多>>
- 微小RNAs与新生血管形成被引量：4
- 2015年
- 新生血管形成是一种复杂的动态过程,其是在原有血管基础上通过促血管生成途径以及抗血管生成途径之间严密的协同作用而形成的。促血管生成途径与抗血管生成途径之间的平衡一旦被打破,则可导致病理性的新生血管形成,参与到肿瘤、炎症、心血管疾病等多种疾病的发生发展过程中。微小RNAs(miRNAs)可在mRNA和蛋白质水平调节基因表达,是细胞生命活动中重要的小分子调节物质。不同的miRNAs通过对特定靶基因的调节,在新生血管形成中发挥着重要作用。本文将就调控新生血管形成的重要miRNAs及其潜在的临床应用价值做一综述。
- 杨子岩晏贤春赵星成张萍韩骅
- 关键词：新生血管生成MICRORNA调节网络靶基因
- Flt3配体胞外域的原核表达纯化及对脐血CD34^+细胞的扩增作用被引量：1
- 2011年
- 背景:Fms样酪氨酸激酶3配体(Flt3配体)是一种重要的生长因子,通过激活特定的酪氨酸激酶受体,调控造血细胞的生长、生存和/或分化,具有促进造血干细胞体外扩增的应用潜力。目的:构建pET32a(+)-hFLext原核表达载体,表达、纯化hFLext蛋白,观察其对脐血CD34+细胞的扩增作用。方法:克隆hFLext,构建pET32a(+)-hFLext重组表达载体。转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导蛋白表达,镍珠亲合层析纯化蛋白。磁珠分选脐血CD34+细胞,单独加入hFLext或联合干细胞因子、血小板生成素孵育1周,观察体外扩增作用。结果与结论:成功克隆hFLext,并构建了pET32a(+)-hFLext重组表达载体。在大肠杆菌BL21成功表达Trx-hFLext融合蛋白,经8mol/L尿素变性包涵体蛋白,逐步透析复性,镍珠亲合层析纯化蛋白,成功获得高纯度的Trx-hFLext融合蛋白。Trx-hFLext融合蛋白不仅具有维持及轻度刺激CD34+细胞体外扩增的作用,并且与干细胞因子及血小板生成素具有协同作用,为造血干/祖细胞体外扩增研究奠定了基础。
- 刘强郑瑾赵星成尹郸丹陈任安刘利郝淼旺梁英民
- 关键词：FLT3配体CD34+
- 提高大学教师授课质量的几点措施
- 2018年
- 提高大学教学质量的核心环节是大学教师,优秀教师更是授课质量的标志与保障。欲成为一名优秀的教师,必须掌握授课的基本技能,还要灵活运用授课的技巧。
- 赵星成焦博张琳白云刚程九华余志斌马进
- 关键词：课堂教学课堂设计
- 内皮细胞糖代谢在血管发育中的作用被引量：5
- 2020年
- 内皮细胞代谢在健康维护和疾病发生中发挥着重要作用,其主要的代谢通路包括糖酵解、脂肪酸氧化和氨基酸代谢,都在血管发育进程和结构的形成中有着重要的作用。在多种血管相关疾病如动脉粥样硬化、糖尿病、视网膜新生血管疾病和肿瘤中,都伴随不同程度的内皮细胞代谢紊乱。深入理解内皮细胞代谢紊乱在这些疾病中的重要作用对于以代谢为靶点的治疗格外重要。
- 王媛王钧左严溢泉葛昕李伟赵星成
- 关键词：内皮细胞糖代谢血管生成动脉粥样硬化糖尿病视网膜病变
- Notch信号途径在血管形成和内皮细胞中的作用被引量：5
- 2012年
- Notch信号途径除了可以直接调控免疫细胞的发生和功能外,还可以通过血管内皮细胞影响免疫应答。血管形成(angiogenesis)是成年个体血管生长最重要的方式,不仅参与组织的发育与再生,还参与多种疾病如肿瘤的发生和进展。血管形成最主要的调控信号是血管内皮生长因子及其受体组成的信号途径。近年来的研究表明,进化上高度保守的Notch信号途径也是血管形成的重要调控信号途径。Notch信号途径可参与血管形成中的多个步骤,如顶端细胞的分化、内皮细胞的增殖、成熟血管结构的形成等。此外,Notch信号途径还参与血管形成相关疾病的发生和进展。尤为引人注目的是,近来发现Notch信号途径是肿瘤新生血管的重要调控信号,提示深入揭示Notch信号在血管形成中的作用和机制极有可能为开发新生血管靶向治疗提供靶点。
- 王莉刘向东赵星成韩骅
- 关键词：NOTCH信号途径血管形成血管内皮生长因子内皮细胞
- 新型Notch信号激活分子hD111-RGD的构建、表达、纯化和活性鉴定
- 目的:Notch信号通路是进化上高度保守的信号通路,有研究显示Notch信号通路是正常的胚胎发育、组织稳态的调控和成年个体干细胞维持所必须的。我们设想研究出新型Notch信号激活分子,为进一步的造血干细胞的体外扩增奠定基...
- 赵星成秦鸿雁韩骅
- 文献传递
- Flt3配体胞外域的原核表达纯化及活性鉴定
- 2010年
- 目的:构建pET32a(+)-hFLext原核表达载体,诱导hFLext蛋白表达、纯化及活性鉴定。方法:以人淋巴细胞cDNA文库为模板,克隆hFLext,构建pET32a(+)-hFLext重组表达载体。转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导蛋白表达,镍珠亲合层析纯化蛋白,SDS-PAGE及Western blot鉴定。细胞增殖实验检测其生物学活性。结果:成功克隆获得hFLext,并构建了pET32a(+)-hFLext重组表达载体。在大肠杆菌BL21,经1mMIPTG30℃诱导12h,成功表达Trx-hFLext融合蛋白,主要以包涵体形式存在。经8M尿素变性包涵体蛋白,逐步透析复性,镍珠亲合层析纯化蛋白,SDS-PAGE及Western blot鉴定,成功获得高纯度的Trx-hFLext融合蛋白。细胞增殖实验证实其具有生物学活性,能够有效刺激脐血细胞增殖。结论:成功构建了pET32a(+)-hFLext重组表达载体,表达、纯化了具有生物学活性的Trx-hFLext融合蛋白,为造血干/祖细胞的体外扩增研究奠定了基础。
- 刘强郑瑾赵星成刘利郝淼旺陈任安韩骅梁英民
- 关键词：FLT3配体原核表达蛋白纯化
- 大鼠缺血-再灌注损伤心肌边界区血管周围Notch表达增加
- 蒋帅焦博赵星成岳志杰茹凝玉张琳余志斌
