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赵桃

作品数:16 被引量:107H指数:6
供职机构:上海工程技术大学化学化工学院更多>>
发文基金:中国科学院西部之光基金国家科技基础性工作专项上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 3篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 9篇青稞
  • 5篇淀粉
  • 5篇色素
  • 5篇花色
  • 4篇花色苷
  • 3篇青藏
  • 3篇青藏高原
  • 2篇蛋白多态性
  • 2篇淀粉含量
  • 2篇淀粉粒
  • 2篇多态
  • 2篇休眠
  • 2篇休眠性
  • 2篇穗发芽
  • 2篇抗性
  • 2篇发芽
  • 2篇分离纯化
  • 2篇赤霉
  • 2篇赤霉素
  • 2篇纯化

机构

  • 9篇上海工程技术...
  • 8篇中国科学院成...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇西华大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇西藏自治区农...

作者

  • 16篇赵桃
  • 7篇余懋群
  • 6篇邓光兵
  • 6篇潘志芬
  • 4篇龙海
  • 3篇刘英华
  • 3篇吴芳
  • 3篇邹弈星
  • 2篇翟旭光
  • 2篇杜静君
  • 1篇李洪森
  • 1篇徐菁利
  • 1篇周宏
  • 1篇宋小平
  • 1篇韩兆雪
  • 1篇燕方龙
  • 1篇单月琴
  • 1篇陈思浩
  • 1篇唐亚伟
  • 1篇赵琳静

传媒

  • 3篇麦类作物学报
  • 3篇食品研究与开...
  • 2篇应用与环境生...
  • 2篇上海工程技术...
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇遗传
  • 1篇化工高等教育
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
簇毛麦(Dasypyrum villosum)GA20ox基因的分离和鉴定被引量:2
2009年
通过RT-PCR技术克隆了簇毛麦(Dasypyrum villosum)赤霉素生物合成关键酶GA20ox基因的全长序列,命名为DvGA20ox,GenBank登录号为EU142949.该基因全长1080bp,推测编码359个氨基酸的蛋白质,具有植物GA20ox基因的典型保守结构域LPWKET和NYYPXCQKP.该基因推导编码蛋白质与小麦、大麦和黑麦草GA20ox蛋白的同源性分别为98%、97%和91%.该序列重组到原核表达载体pET-32a(+)获得的重组子pET-32a(+)-DvGA20ox转化大肠杆菌BL21pLysS后,IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表明,DvGA20ox基因在大肠杆菌中获得了高效表达,融合蛋白相对分子质量为55×103,与理论值相符.结果为深入研究DvGA20ox蛋白的结构与功能以及该基因与株高发育的关系奠定了基础.
刘英华赵桃龙海邓光兵潘志芬余懋群
关键词:赤霉素RT-PCR原核表达
中国青藏高原青稞抗穗发芽资源评价与α-淀粉酶基因的克隆及表达
穗发芽(PHS,preharvest sprouting)是影响禾本科作物生产的重要的灾害之一。收获时期如遇潮湿天气容易导致穗发芽发生。发生穗发芽的种子内部水解酶(主要是α-淀粉酶)活性急剧升高,胚乳贮藏物质开始降解,造...
赵桃
关键词:青稞休眠性Α淀粉酶抗性育种
利用pH敏感荧光探针检测药物与生物膜的相互作用被引量:2
2018年
研究药物与生物膜的相互作用机理对于正确评价药物的活性和毒性至关重要.构建含有pH敏感荧光探针的支撑脂质双分子层,成功检测了局部麻醉药丁卡因与磷脂酰胆碱生物膜的相互作用,并通过Langmiur方程拟合得到药物与细胞膜间的平衡解离常数Kd(23.9μmol/L).该检测方法快速、高效,不标记任何待测物,能有效避免引入标记基团对待测分子特性的影响,可作为一种通用型分析平台用于药物的筛选和评价.
白益豪沈怿弘傅婕臧呈呈李婷婷李贺闻扈诗鹏赵桃
关键词:丁卡因荧光探针生物膜
大孔树脂分离纯化青稞天然色素的工艺研究被引量:2
2011年
比较了5种大孔吸附树脂对青稞中天然花色苷类色素的吸附纯化效果.结果表明:D 101型大孔树脂对该色素具有较好的吸附和解吸能力,是吸附纯化青稞花色苷色素的最佳树脂类型.其最佳参数为:上柱液溶液pH值为2.0,质量浓度为2.69×10-2kg/m3,上样流速为2mL/min;洗脱剂为60%(体积分数)乙醇,解吸流速为1mL/min.在此工艺条件下分离青稞色素,浓缩干燥后,其色价达到39.3,该树脂的重复利用率好,使用7次后吸附率无显著性差异(P>0.05).
李晨泓赵桃
关键词:青稞天然色素纯化大孔树脂
黑青稞花色素的提取工艺被引量:11
2010年
研究青稞花色素的提取工艺,以黑青稞为原料,考察提取溶剂、酸化剂、提取温度、提取时间、料液比、提取次数和籽粒粉碎度等7个单因素对其花色素提取率的影响,并采用二次回归正交旋转组合设计法建立和优化青稞色素提取的乙醇浓度、温度、时间的回归方程。试验结果表明,在试验范围内各因子对青稞色素提取率的作用大小依次为:乙醇浓度>时间>温度。根据优化的回归方程,青稞色素的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度50%,温度53℃,时间3h,此时最大提取率为108.33μg/g。试验所建立的回归模型在试验范围内能较准确的预测青稞色素的提取率。
赵桃马林李嘉佳杜静君杨娟杨凡
关键词:青稞花色素二次回归正交旋转组合设计
青稞穗发芽抗性测定方法的评价被引量:4
2009年
穗发芽是导致粮食作物品质和产量降低的主要因素,选育强穗发芽抗性的材料已经成为育种工作的迫切任务之一.我国青稞资源丰富,但其收获季节恰逢雨季来临,穗发芽现象较为严重.青稞穗发芽研究起步晚,也尚未建立合理的评价指标和体系,从而影响抗穗发芽青稞的筛选和选育.本试验以来自于我国青藏高原地区的34份青稞为材料,分别在马尔康和成都进行种植,并对其穗发芽指数(SI)、穗发芽率(SR)、籽粒发芽指数(GI)和α-淀粉酶活性(AA)进行测定和分析,以期寻找一种简便、有效和稳定的穗发芽评价方法.结果发现,4个供试参数均受基因型×栽培地点的极显著影响,且具有一定相关性.GI由于其变异系数较低,在不同栽培地点稳定性好,且操作简便,是较可靠和理想的穗发芽评价参数.SI可作为辅助参数,区别籽粒休眠性相似的材料(基因型)或全面评价材料(基因型)的穗发芽抗性特征.AA稳定性较差,并且检测方法复杂,因此不建议在育种及大量材料筛选和评价时使用.此外,青稞穗发芽抗性受环境影响较大,评价时应考虑到尽可能多的抗性影响因素及其在不同栽培条件下的变异.
赵桃刘英华邓光兵杨宏潘志芬龙海余懋群
关键词:穗发芽青稞休眠性Α-淀粉酶
地方工科院校制药工程专业建设的研究与实践被引量:14
2009年
本文阐述了上海工程技术大学建设制药工程专业的背景和意义,并从人才培养模式、师资队伍建设、课程和实践教学改革等方面论述了专业建设取得的进展和成果。
燕方龙赵琳静任新锋徐菁利陈思浩宋小平李洪森张华刘书妤赵桃
关键词:地方工科院校制药工程
食品添加剂对青稞色素稳定性的影响
2014年
以紫青稞为原料,用溶剂法提取其种皮色素,采用分光光度法研究了6中常见食品添加剂对青稞色素稳定性的影响。结果表明:甜味剂(蔗糖、果糖、木糖醇)对青稞色素均有保护作用;VC对色素有明显的降解作用;VB1和VB6低浓度时对青稞色素起保护作用,而高浓度时则加速色素的降解。此外,在不同的光照和温度条件下,除VC外,供试添加剂对青稞色素稳定性的影响无显著差异。VC对花色苷的促降解作用与温度紧密相关,温度越高,促降解作用越明显。
赵桃赵亚丽李斌
关键词:青稞花色苷食品添加剂稳定性
紫青稞色素的热降解动力学研究被引量:2
2016年
为研究紫青稞色素的稳定性,在不同温度(70、80、90℃)和pH值(1、3、5、7)条件下检测其降解过程。结果发现该色素的降解速率与加热时间呈线性关系,符合一级动力学特征。该色素的稳定性同时受温度和pH影响,在较低温度和较低pH条件下稳定性较强。在70℃~90℃范围内,pH值为1,3,5和7时,紫青稞色素的半衰期t1/2分别为23.8h^9.1h、16.5 h^6.9 h、13.5 h^6.8 h、16.8 h^7.5 h,活化能Ea分别为49.68、45.37、35.55、41.84 k J/mol。此外,紫青稞色素提取液的降解生成褐色物质,褐变指数随加热时间的延长、加热温度的升高、pH值的增大而增大。
张娟张留洋王莉君秦昌月罗建赵桃
关键词:花色苷动力学青稞
青稞B组醇溶蛋白基因5′上游调控区的TAIL-PCR克隆及序列分析被引量:6
2007年
为了阐明青稞种子中B组醇溶蛋白合成的遗传调控机制,为分子改良大麦和小麦籽粒品质奠定基础,以青稞品种Z09和Z26的基因组DNA为模板,根据已克隆的青稞B组醇溶蛋白(B-hordein)基因的5’端序列设计三个基因特异的反向引物,分别与随机简并引物配对,进行热不对称嵌套PCR(Thermal asymmetric interlaeed PCR,TAIL-PCR)扩增,从两份西藏青稞材料中分离克隆出2个B-hordein基因的上游调控序列。序列测定结果表明,两个扩增片段长度分别为395和396bp,加上已知B-hordein基因中的GSP2引物序列与翻译起始密码子之间198bp的长度,则可得到约600bp的B-hordein基因5’上游调控序列。将所得序列与Genbank中的三个贮藏蛋白基因的对应区段进行序列比对,所得序列与来自野生智利大麦(H.chil-ense)的B3-hordein基因(Genbank登录号:AY998010)、普通小麦(T.aestivum)的低分子量麦谷蛋白亚基基因(Genbank登录号:X07747)和栽培大麦(H.vulgare)的B-hordein基因(Genbank登录号:X03103)具有81%~95%的序列相似性。推测其TATAbox位于-80bp,CAAT-likebox位于-140bp处。另外,在-300bp处存在一个胚乳盒(EndospermBox,EB),包含EM基序和GCN4基序。EM基序高度保守,GCN4基序有一个核苷酸位点的突变。此外,在约-560bp处存在一个胚乳盒类似结构。
韩兆雪吴芳赵桃杨凡钱刚余懋群
关键词:青稞上游调控序列TAIL-PCR
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