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赵玉新
作品数:
37
被引量:22
H指数:3
供职机构:
哈药集团制药总厂
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合作作者
王喜军
哈药集团制药总厂
马杰
哈药集团制药总厂
李国峰
哈药集团制药总厂
黄宇红
哈药集团制药总厂
景士云
哈药集团制药总厂
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共
37
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一步酶法制备7-氨基头孢烷酸
本发明涉及一步酶法制备7-氨基头孢烷酸,本发明的制备7-氨基头孢烷酸的方法,经过以下四个步骤:步骤1,头孢菌素C发酵液的处理;步骤2,头孢菌素C在头孢菌素C酰基转移酶的作用下进行酶解反应得到7-氨基头孢霉烷酸;步骤3,对...
赵玉新
黄宇红
韩东胜
邹国利
刘治林
户巧芬
杨佳宁
李国峰
徐丹
文献传递
一种无菌头孢孟多酯钠组合物的制备方法
本发明涉及一种无菌头孢孟多酯钠组合物的制备方法。本发明涉及头孢孟多酯钠的精制及混粉工艺,使用乙醇‑异辛酸钠作为成盐剂,在溶媒相中进行结晶,滴加入甲醇控制结晶速度,改善了头孢孟多酯钠产品的流动性,得到质量稳定的无菌头孢孟多...
马杰
赵玉新
王喜军
陈桂芹
文献传递
头孢西丁钠的制备方法
本发明提供一种头孢西丁钠的制备方法,该方法包括以下步骤:步骤1、以去乙酰7-ACA为原料,引入噻吩乙酰基,得去乙酰噻吩酸I;步骤2、去乙酰噻吩酸I,在3位上引入氨甲酰甲氧基,得中间体(6R,7S)-3-氨甲酰甲氧基-7-...
马杰
赵玉新
景士云
黄宇红
杨洋
杨松
高晶
胡明
张丽君
文献传递
一种右旋头孢孟多酯酸的合成方法
本发明公开了一种右旋头孢孟多酯酸的合成方法,该方法是在一元有机溶剂中以该一元有机溶剂的三氟化硼络合物为催化剂将7‑ACA与甲巯基四氮唑缩合生成7‑ATCA;再在另一一元有机溶剂中在有机碱的作用下使7‑ATCA与S‑(‑)...
赵玉新
谢英新
王喜军
石成
文献传递
一种无菌乳糖酸阿奇霉素的制备方法
本发明公开了一种无菌乳糖酸阿奇霉素的制备方法,经过乳糖酸的制备、成盐、炭脱、过滤、冻干、粉碎、混粉、分装等程序控制出箱水分,得到质量好、水分较低的乳糖酸阿奇霉素原料,工艺条件适合工业化大生产。
赵玉新
王喜军
李忠福
杨丽红
一种头孢米诺钠的制备方法
本发明涉及一种药物化合物的制备,特别涉及一种头孢米诺钠的制备方法。本发明采用以7-ACA为起始原料的合成路线,原材料成本较以7-MAC为起始原料的合成路线有所降低。新合成路线以二氯乙酰氯替代溴乙酰溴,降低了原料毒性及成本...
吴志军
赵玉新
王喜军
杨槐
李国峰
王安娜
李刚
陈桂芹
房新连
刘治林
文献传递
比阿培南新晶型及其合成方法
本发明涉及如式(I)所示的(1R,5S,6S)-2-[(6,7-二氢-5H-吡唑[1,2-α]并[1,2,4]三氮唑-6基)]硫-6R-1-羟乙基]-1-甲基-碳酰青霉烯-3-羧酸盐(比阿培南)晶型I及其制备方法以及含有...
翁艳军
王喜军
袁淑杰
赵玉新
李国峰
杨槐
文献传递
头孢呋辛钠合成方法
本发明涉及头孢呋辛钠合成方法,步骤如下:步骤1、以3-脱乙酰基-7氨基头孢烷酸和甲氧氨基呋喃铵盐为原料,先进行N-酰化反应,再在混合溶媒相中用盐酸调pH值到酸性,析出结晶,得到3-去氧甲酰头孢呋辛酸;步骤2、以3-去氧甲...
马杰
赵玉新
景士云
黄宇红
邹国利
户巧芬
杨佳宁
戴春艳
丁志玉
文献传递
一步酶法制备药物中间体7-氨基头孢烷酸
被引量:9
2010年
目的主要介绍一步酶法制备7-ACA较两步酶法的优势,重点探讨一步酶法制备7-ACA的酶解条件、纯化技术、结晶工艺。方法7-ACA一步酶法和两步酶法的优势对比分析,酶的选择、一步酶法酶解反应条件、裂解液纯化技术、裂解液结晶技术的筛选。结果确定了酶解条件一反应温度20~25℃、PH8.5、时间60min,烷烃类萃取纯化条件、结晶条件。结论该方法制备的7-ACA质量好,收率高。
赵玉新
户巧芬
刘治林
关键词:
头孢菌素C
酶解条件
纯化技术
一种制备头孢替安盐酸盐的方法及设备
赵玉新
头孢替安盐酸盐合成方法在原有工艺基础上优化了反应参数、采用了改进的设备,所以显著地提高了终产物的收率,其收率高达87.6%。由此带来了较大的成本降低,减少了有害气体排放,对环境友好。更为重要的是,采用改进后的方法和设备,...
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