赵砚荣
- 作品数：19 被引量：23H指数：3
- 供职机构：江苏奥赛康药业有限公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 注射用替加环素细菌内毒素检查法
- 2012年
- 目的对注射用替加环素进行凝胶法干扰试验,建立注射用替加环素细菌内毒素检查的试验方法。方法采用2010年版中国药典二部附录细菌内毒素检查法。结果注射用替加环素稀释至浓度为0.0833mg.mL-1时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论使用细菌内毒素检查法检查注射用替加环素中的细菌内毒素是可行的。
- 吉同琴赵砚荣陈祥峰
- 关键词：细菌内毒素凝胶法
- 抗肿瘤新药奈达铂及注射用奈达铂的研制与产业化
- 蔡继兰陈祥峰赵小伟陈卫东赵砚荣王孝雯张宜山宗在伟叶东
- 每年，全球范围逾1000万人受癌症影响。1967年顺铂上市后，铂类抗癌药物增长迅速。奈达铂是第二代铂类药物，用于多种实体瘤治疗，作用明显，其水溶性是顺铂的10倍，临床治疗无需水化、使用方便，毒性较低，患者耐受性和依从性好...
- 关键词：
- 关键词：抗肿瘤药物奈达铂注射剂
- 一种cabazitaxel注射液及其制备方法
- 本发明提供了一种cabazitaxel注射液，每毫升注射液的组分及重量如下：cabazitaxel 10~100mg、聚山梨酯80 250~ 800 mg、无水乙醇200 ~ 600 mg、枸橼酸 0.05~ 20mg。...
- 赵俊宗在伟赵砚荣
- 文献传递
- 艾曲泊帕在免疫性血小板减少症、再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征中的应用进展被引量：5
- 2019年
- 艾曲泊帕不仅可促进巨核细胞分化,还对造血干细胞具有刺激作用,从而有效治疗免疫性血小板减少症(ITP)、再生障碍性贫血(AA)和骨髓增生异常综合征(MDS)。艾曲泊帕在ITP、AA和MDS中的疗效存在差异,可能与三种疾病残存的正常造血功能不同有关。三种疾病存在共同的免疫病理机制以及疾病间转化的可能性。艾曲泊帕的免疫调节和铁动员作用可能有助于改善造血。本文分析了艾曲泊帕在ITP、AA和MDS中的最新研究,探索各研究中药物不同剂量、联合治疗以及停药的依据。
- 赵砚荣成静
- 关键词：免疫性血小板减少症再生障碍性贫血骨髓增生异常综合征
- 一种供注射用的盐酸氨溴索组合物及其制备方法
- 本发明涉及的是一种供注射用的盐酸氨溴索组合物及其制备方法，该组合物含有盐酸氨溴索和甘露醇，其制备方法为：1）配制：将盐酸氨溴索及甘露醇按重量比例为1:1～4置配制罐中，加注射用水，搅拌使之完全溶解并混合均匀；2）无菌过滤...
- 张建义叶东赵砚荣
- 一种含胸腺法新的注射用冻干组合物及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，特别是涉及含胸腺法新的注射用冻干组合物及其制备方法。通过改变含胸腺法新的注射用冻干组合物的制备流程，先从而得到具有较高稳定性和较高质量可靠性的胸腺法新的注射用冻干组合物。同时避免了辅料与胸腺法新在...
- 陈庆财蔡继兰赵砚荣杨奇珍
- 文献传递
- 抗肿瘤新药奈达铂及冻干粉针的研制与产业化
- 蔡继兰陈卫东赵小伟赵砚荣王孝雯张宜山杭从荣伏世建
- 1、背景与意义：全球每年逾1000万人患癌，肿瘤致死率已列第一位，最常见的有肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、子宫颈癌、食道癌和膀胱癌。自1967年人们首次发现顺铂抗癌性，铂类抗癌药物的市场销售额几十年来增长迅速。奈达...
- 关键词：
- 关键词：奈达铂冻干粉针抗肿瘤药
- 一种含胸腺法新的注射用冻干组合物及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，特别是涉及含胸腺法新的注射用冻干组合物及其制备方法。通过改变含胸腺法新的注射用冻干组合物的制备流程，先从而得到具有较高稳定性和较高质量可靠性的胸腺法新的注射用冻干组合物。同时避免了辅料与胸腺法新在...
- 陈庆财蔡继兰赵砚荣杨奇珍
- 盐酸多西环素缓释片的研制及释放度考察被引量：1
- 2013年
- 目的考察盐酸多西环素缓释片的研制方法和释放度。方法参照美国食品药物监督管理局（FDA）批准的药品说明书中处方组分，采用紫外-可见分光光度法对缓释片进行溶出试验，根据释放度测定结果，用释药模型分别用零级、一级、Higuchi、Weibull方程作曲线拟舍，并按Peppas方程计算释放参数以判断其释药机理。结果样品溶出参数n=0．4521，主药以扩散和溶蚀相结合的方式释放。结论制备方法可行。盐酸多西环素质量浓度线性范围为4．0～25μg／mL，平均回收率为100．81％，r=0．9997.样品释放度为12h达90％以上，达到了设计的缓释效果。
- 王笑琴戴艳唐建华赵霞赵砚荣
- 关键词：盐酸多西环素缓释片紫外-可见分光光度法释放度
- 注射用右丙亚胺制备、质量控制及稳定性考察被引量：4
- 2010年
- 目的制备注射用右丙亚胺,建立其质量控制方法并考察其稳定性。方法制备注射用右丙亚胺;采用高效液相色谱法测定其含量及有关物质,并对制剂进行稳定性考察。结果本品处方以100mg/瓶甘露醇作为赋形剂,用0.1mol/L盐酸调节pH为1.9;右丙亚胺在4.4～44μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),恒温加速试验6个月及长期留样24个月时主药含量及有关物质未见明显变化。结论该制剂处方工艺可行,质量可控,稳定性良好;所建立的含量测定方法重复性好,专属性强,结果准确可靠。
- 陈祥峰赵砚荣刘留成
- 关键词：稳定性
