邢钧
- 作品数：55 被引量：282H指数：12
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 离子液体/纤维素混配固定相分离性能研究被引量：1
- 2018年
- 将丁基修饰的纤维素衍生物C-C4与离子液体键合聚硅氧烷PIL-C12-NTf2混配制成毛细管气相色谱柱C-C4@PIL-C12,用溶剂化参数模型对比研究了此固定相与商品化极性固定相Elite-waxetr和TG-17ms的作用力特征,并考察了此固定相的分离选择性等性能。结果表明,此类纤维素混配柱具有较高的柱效(萘,2778 plates/m,k=6.20,100℃)和较好的耐用性。其特征作用力为氢键碱性、偶极/极化作用以及氢键酸性作用,且强度适中;对芳香异构体、取代烷烃、脂肪酸酯、正构烷烃以及邻苯二甲酸酯的分离选择性优于商品化极性柱Elite-waxetr和TG-17ms。
- 赵晓洁黄龙宋旭燕邢钧
- 关键词：纤维素衍生物离子液体固定相气相色谱
- 基于多齿功能单体的三聚氰胺印迹材料的制备及应用被引量：1
- 2020年
- 以三聚氰胺(MEL)为模板分子,采用沉淀聚合方法研究了以衣康酸(IA)为多齿功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂时,组分之间摩尔比对三聚氰胺印迹聚合物(MIP)选择性的影响.研究发现,当MEL与IA摩尔比为1∶1.5时,所合成的MIP对三聚氰胺具有最佳选择性,选择性系数k=10.41(以三聚氰酸为对照物).此时IA的识别位点(羧基)与三聚氰胺的可识别位点(胺基)摩尔比为1∶1,因此,不会出现由过量功能单体引起的非特异性吸附.Scatchard分析结果表明,这种MIP能够在更宽的三聚氰胺浓度范围(1~100 mg/L)内只表现出特异性吸附.以灭蝇胺为对照物时,kNIP<1但kMIP>1,该结果证明MIP对分子的形状有良好的识别能力.最后,以制备的MIP为固相萃取吸附剂,结合高效液相色谱/紫外检测器(HPLC/UV)建立了三聚氰胺测定方法.当牛奶(奶粉)中MEL的加标浓度分别为15,600和4500μg/L(μg/kg)时检测的加标回收率为92.34%~109.4%.
- 王晓如张娜邢钧
- 关键词：分子印迹衣康酸三聚氰胺固相萃取
- 庆贺吴采樱教授八十华诞专刊引言
- 2014年
- 在张玉奎院士、许国旺研究员的大力支持下，《色谱》庆贺专刊终于在吴采樱教授八十华诞之际与大家见面了!我怀着一颗感恩的心，代表全体同学向辛勤培育我们的吴采樱教授送上这份特殊的生日礼物和祝福，并向不辞辛劳为专刊撰稿的各位专家学者以及编辑部的编辑们表示衷心的感谢!
- 邢钧
- 关键词：专家学者编辑部研究员院士
- 纤维素/聚硅氧烷离子液体混合气相色谱固定相的制备被引量：2
- 2014年
- 纤维素是液相色谱中应用十分广泛的一类固定相,可是由于涂渍性能不佳,纤维素在气相色谱中的应用鲜有报道。本论文首先通过酯化反应合成了脂溶性较好的三醋酸纤维素(CTA),然后与自制的聚硅氧烷离子液体(PILC12-NTf2)混配,制备了含纤维素的气相色谱固定相(CTA@PIL-C12-NTf2),并涂渍了毛细管柱。其柱效为3165plates/m(110℃,萘,k=4.95)。麦氏常数及溶剂化参数模型的测试结果证明,该固定相属中强极性固定相,主要作用力是氢键碱性作用和偶极作用。值得注意的是,引入纤维素可明显改善三取代芳香化合物位置异构体及壬烷(C9)同分异构体的分离选择性。此外,该固定相对正构烷烃、醇、脂肪酸酯及邻苯二甲酸酯等也具有良好的分离选择性。该研究不仅初步展现了纤维素在分离选择性上的特点,而且也为探索纤维素衍生物在气相色谱中的应用提供了一条新的途径。
- 陈刚赵晓洁邢钧姚玉华郑京京
- 关键词：三醋酸纤维素离子液体固定相气相色谱
- 离子液体键合聚硅氧烷固定相及其制备方法
- 本发明公开了一种离子液体键合聚硅氧烷色谱固定相，其结构通式为<Image file="DDA0000442054490000011.GIF" he="48" imgContent="undefined" imgForma...
- 李晶邢钧罗静谭凯丰王鹏赵晓亚付晓芳尚吟竹叶诚
- 文献传递
- 一种微柱富集进样方法
- 本发明属于样品前处理领域，具体公开了一种微柱富集进样方法，所述方法是以具有萃取功能的微萃取柱作为进样针，使样品流过进样针，期间分析物被萃取到进样针内的萃取介质中；然后，在进样针内注满有机溶剂，并保持一定时间，使被萃取的分...
- 邢钧叶晓雨黄文瑜
- 文献传递
- 离子液体-石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的研究
- 2020年
- 建立了离子液体前处理样品、石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的方法。以亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]-Cl)直接溶解样品,加入0.5 mL浓硝酸,5 min内即可完成前处理过程,样液直接用石墨炉原子吸收光谱法进行检测。结果表明,铬在2.58~20.64μg/L线性关系良好,在优化的光谱条件下,铬检出限为0.04 mg/kg,加标回收率在92.00%~101.65%,RSD为4.11%~6.69%。该前处理方法绿色安全、操作简便、处理速度快,具有广泛的应用前景。
- 凌约涛潘瑞花王遥雪王帆郭少飞张霖赵礼阳邢钧
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法铬
- 聚硅氧烷离子液体用于快速气相色谱固定相的研究被引量：1
- 2017年
- 合成了聚硅氧烷键合离子液体[PSOMIM][NTf2],并将其用作快速气相色谱柱的固定相。初步探索了采用短柱及小内径毛细管柱(3m×75μm i.d.)时的分离性能及固定相膜厚对分离性能的影响。与常规柱(8m×0.25mm i.d.)相比,在不损失分离度的前提下,分离速度可提高1~6倍;当膜厚为0.056μm时,可以将分离速度提高2~4倍。实验结果表明,聚硅氧烷键合离子液体固定相可以有效弥补由于缩短柱长所导致的分离度减小的问题,在快速气相色谱固定相方面具有较好的应用前景。
- 叶晓雨赵晓洁张娜张茜孙晓杰柳杨邢钧
- 关键词：气相色谱固定相
- 离子液体和苯基双功能基键合固相微萃取涂层用于水样中多环芳烃的测定被引量：10
- 2013年
- 以含离子液体基团的三烷氧基硅烷和二苯基二甲氧基硅烷为前体,通过溶胶-凝胶法制备了一种含键合离子液体和苯基双功能基的SPME涂层,该涂层的使用温度可达340℃。优化了萃取温度和时间、盐效应以及解析温度和时间,确定NaCl为4 g、80℃平衡50 min、300℃解吸5 min为最优条件,并在该条件下采用顶空固相微萃取结合GC/FID的方法测定水样中5种多环芳烃的检出限为0.002～0.083μg/L,其线性相关系数的平方均大于0.9973。东湖水样中5种痕量的PAHs的回收率介于71.4%～107.0%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.5%～5.3%。
- 周瑞娟邢钧
- 关键词：固相微萃取离子液体二苯基二甲氧基硅烷多环芳烃
- 聚硅氧烷键合的离子液体用作高温气相色谱固定相的研究被引量：11
- 2010年
- 合成了阴离子为二(三氟甲基磺酸酰)亚胺(NTf2-)的新型聚硅氧烷键合离子液体([PSOMIm][NTf2]),并采用静态涂渍法,制备了毛细管气相色谱柱。该固定相具有良好的热稳定性。热重测试显示,温度高于380℃后,[PSOMIm][NTf2]开始缓慢分解。色谱性能评价显示,此固定相对多种异构体和同系物均具有良好的分离选择性和高的热稳定性。对Grob试剂的分离结果表明,各种组分均能在柱上得到良好的分离且峰的对称性很好。此新型聚合物离子液体在高温气相色谱固定相的研究和应用方面具有较大的潜力。
- 孙晓杰朱玉玲韩灿贤吴采樱邢钧
- 关键词：气相色谱固定相离子液体聚硅氧烷
