邱义鹏
- 作品数：6 被引量：38H指数：5
- 供职机构：清华大学化学工程系先进材料教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育振兴行动计划黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 超支化聚(酯-酰胺)改善超高分子量聚乙烯的流动机理被引量：11
- 2006年
- 研究了超支化聚(酯酰胺)(简称PF2)改善超高分子量聚乙烯(简称UHMW-PE)加工流动性的作用机理。采用扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)分析PF2在共混物中的分布。结果显示PF2在共混物表面的含量高于内部。表明在剪切作用下,PF2易于在共混物表面富集,破坏受剪切面上UHMW-PE分子的链缠结并起到分子链间的滑动轴承作用,从而降低体系的表观粘度。PF2可改善UHMW-PE分子间的结合力。
- 唐黎明齐东超邱义鹏冯吉
- 关键词：超高分子量聚乙烯
- 具有四重氢键识别基元超支化聚合物的特殊流变行为被引量：4
- 2009年
- 在羟基与异氰酸酯基官能团比1∶0.13、1∶0.25、1∶0.33和1∶0.5下,通过端羟基超支化聚(酯-胺)(HPEA)与单异氰酸酯基甲基异胞嘧啶的反应,合成了一系列以脲基嘧啶酮(ureidopyrimidinone,Upy)单元封端的超支化聚合物(HPEA-U).由于Upy单元间形成自识别四重氢键作用,Upy改性聚合物的熔融流变行为表现出了明显的温度和频率依赖性.随着Upy含量增加,聚合物的解缔温度逐渐增加.在低频范围内,随着频率增大,其表观黏度降低,储能模量增加.在临界频率以上,随着频率增大,出现剪切变稠及储能模量迅速降低现象.基于Upy微区结构的剪切破坏及游离Upy单元间的氢键结合,对这种特殊的流变行为进行了解释.
- 李勃天唐黎明邱义鹏王宇
- 关键词：超支化聚合物
- 基于羧基和氮丙啶基的室温固化水性聚氨酯涂料被引量：9
- 2008年
- 为了提高水性聚氨酯涂层的耐水性及力学性能,基于羧基和氮丙啶基之间的化学反应,制备了室温固化的水性聚氨酯涂层。以甲苯-2,4-二异氰酸酯、2,2-二羟甲基丙酸、聚乙二醇、乙醇酸和1-氮丙啶基乙醇为主要原料,分别合成了带有羧基的水性聚氨酯和以氮丙啶基封端的聚氨酯交联剂。采用1H NM R(氢核磁共振)对它们的结构进行了分析。测定了涂层的热性能、耐水性及力学性能。结果表明,所制得的固化涂层具有优良的耐水性及力学性能。
- 邱义鹏唐黎明王浩
- 关键词：聚氨酯水性涂料室温固化
- 具有四重氢键识别基元的超支化聚合物被引量：6
- 2007年
- 在羟基/异氰酸酯基官能团比4∶1的条件下,通过超支化聚合物Boltorn H20(HPE)与Upy(ureidopyrimidinone)的反应,合成了带有四重氢键单元的改性超支化聚合物HPE-1.采用核磁共振仪及红外分析仪测定了HPE-1的结构.由于分子间强的相互作用,HPE-1在熔融状态下可拉丝,而HPE不能.由于分子中含有亲水的羟基和疏水的Upy基元,HPE-1在水中能够自组装成球状聚集体.在酸性溶液中聚集体变大,而在碱性溶液中聚集体破坏,这为制备敏感性材料提供了途径.
- 邱义鹏唐黎明王宇
- 关键词：超支化聚合物
- 超支化聚(酯-酰胺)对聚碳酸酯的流变改性被引量：7
- 2005年
- 以丙醇胺、1,2,4-偏苯三酸酐和乙酸酐为原料合成了一种假AB2型单体,通过熔融聚合的方法得到了一种超支化聚(酯-酰胺)(简称PQ2)。将PQ2分级后得到了高分子量部分PQ2(H)和次高分子量部分PQ2(L)。加入质量分数为3%的PQ2(H)和PQ2(L),可将聚碳酸酯(PC)的熔融指数分别提高3.7和4.1倍。相比纯PC,PC/PQ2共混组分的拉伸强度没有明显变化,断裂伸长率稍有降低。
- 齐东超唐黎明方宇冯吉邱义鹏
- 关键词：聚碳酸酯
- 以四重氢键结合的超支化聚合物及其涂层材料被引量：8
- 2009年
- 合成了以Upy(2-ureido-4[1H]-pyrimidone)封端的超支化聚合物并研究其涂层材料性能.首先在哌嗪与三羟甲基丙烷三丙烯酸酯摩尔比2.25∶1条件下,合成了端仲胺基超支化聚(酯-胺)(HPEA),进而在仲胺基/异氰酸酯基官能团比1∶0.3、1∶0.4和1∶0.5下,通过HPEA与单异氰酸酯基甲基异胞嘧啶反应,合成了一系列带有Upy基元的改性超支化聚合物.由于Upy基元间形成了自识别四重氢键,改性聚合物比HPEA具有更高的玻璃化转变温度和热分解温度,并且改性聚合物涂层具有优良的力学性能,这表明分子间强氢键相互作用可有效改善超支化聚合物的性能.
- 唐黎明王宇邱义鹏关士友
- 关键词：超支化聚合物涂层
