您的位置: 专家智库 > >

邹志红

作品数:19 被引量:40H指数:4
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 5篇理学

主题

  • 4篇药学
  • 4篇逆转
  • 4篇逆转肿瘤
  • 4篇肿瘤
  • 4篇肿瘤药
  • 4篇耐药
  • 4篇耐药性
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇抗肿瘤药
  • 4篇化合物
  • 4篇
  • 3篇亚甲基
  • 3篇色谱
  • 3篇配合物
  • 3篇咪唑
  • 3篇甲基
  • 2篇滴眼
  • 2篇滴眼液
  • 2篇眼液
  • 2篇受体

机构

  • 13篇东南大学
  • 8篇中国药科大学
  • 3篇南京大学
  • 1篇南京铁道医学...

作者

  • 19篇邹志红
  • 4篇朱孝云
  • 4篇蓝晓步
  • 4篇唐春雷
  • 4篇刘保民
  • 4篇杜迎翔
  • 4篇钱海
  • 4篇黄文龙
  • 3篇高启合
  • 3篇蒋立建
  • 2篇王其远
  • 2篇王伟
  • 1篇樊键
  • 1篇罗勤慧
  • 1篇孙为银
  • 1篇李东风
  • 1篇严伟
  • 1篇王志祥
  • 1篇沈晓峰
  • 1篇樊健

传媒

  • 5篇化工时刊
  • 2篇东南大学学报...
  • 1篇南京铁道医学...
  • 1篇药学进展
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇精细石油化工...
  • 1篇第四届全国配...
  • 1篇第五届全国制...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2002
  • 5篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1995
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葛根汤的薄层色谱鉴别法研究被引量:7
1998年
以葛根中葛根素,麻黄中麻黄碱,甘草中甘草酸作为定性鉴别的依据成分,研究了葛根汤的薄层色谱行为,考察了展开系统、薄层板厚度、展开温度、检测方法和样品的分离纯化方法等对制剂薄层色谱的影响情况,建立了葛根汤的薄层色谱鉴别方法,本法操作简便,专属性高,重现性好。
杜迎翔苗云明邹志红
关键词:薄层色谱法葛根素麻黄碱甘草酸
四氢异喹啉衍生物、其制备方法及用途
本发明涉及一种新的四氢异喹啉衍生物,即通式(I)化合物及其药学上可接受的盐:<Image file="201010603310.4_AB_0.GIF" he="120" imgContent="undefined" im...
黄文龙邹志红刘保民钱海蓝晓步唐春雷朱孝云
文献传递
N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的合成被引量:9
2001年
报道了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺与二硫化碳在氢氧化钠存在下合成新型多齿配体N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振以及质谱对产物结构进行了确认。该配体有5个潜在的配位原子,试验表明与过渡金属离子及重金属离子元素有很强的配位作用。
邹志红严伟蒋立建
关键词:多齿配体二硫代氨基甲酸盐
左旋盐酸西替利嗪的制备研究进展被引量:3
2009年
邹志红王其远王伟
关键词:H1受体拮抗剂
[Cd(1-MeIm)_6](ClO_4)_2配合物的合成及表征被引量:1
2001年
目的 :探讨含咪唑基团的配体在天然锌酶活性中心的配位形式。方法 :用镉的核磁共振谱 (113 CdNMR)研究镉取代锌酶模拟配合物的结构和性质。结果 :合成了一新的镉配合物 [Cd(1 MeIm ) 6] (ClO4 ) 2 ,用元素分析、红外光谱、1H和113  CdNMR对其进行表征。红外光谱 (IR)证实标题化合物中存在咪唑和高氯酸根等基团 ,1HNMR表明咪唑上的氮原子与镉配位 ,通过113 CdNMR测得镉的化学位移是 196,表明标题配合物的配位构型是CdN6。结论 :标题化合物在乙腈溶液中为含氮六配位的八面体构型。
邹志红蒋立建
关键词:镉配合物红外光谱
滴眼液粘度的优化研究
目的:探讨合理减少给定目标粘度的滴眼液中增粘剂用量的方法。 方法:用粘度计测定玻璃酸钠(SH)、羟丙甲纤维素(HPMC2910)、聚维酮(PVP-C30)、羟乙基纤维素(HEC),羧甲基纤维素钠(CMCNa 9...
高启合邹志红
关键词:滴眼液增粘剂粘度
文献传递
速效肠虫净片的薄层色谱扫描定量分析研究
1995年
研究了速效肠虫净片中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑两组分薄层色谱扫描同时测定的方法,考察了展开剂系统、展开温度、薄层板厚度等因素对薄层色谱扫描的影响,以随行外标两点法对样品进行分析,甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的回收率分别为101.8%和99.37%,RSD≤3.8%(n=5)。
杜迎翔沈晓峰邹志红
关键词:薄层色谱甲苯咪唑盐酸左旋咪唑
四氢异喹啉衍生物、其制备方法及用途
本发明涉及一种新的四氢异喹啉衍生物,即通式(I)化合物及其药学上可接受的盐:<Image file="201010603303.4_AB_0.GIF" he="116" imgContent="undefined" im...
黄文龙邹志红蓝晓步钱海唐春雷朱孝云刘保民
文献传递
含4’-(1-咪唑基-亚甲基)苯甲酸盐配位聚合物的合成与表征
2001年
合成了 3个新的含 4’ (1咪唑基亚甲基 )苯甲酸盐的金属配合物 ,[M(imbz) 2 ]·nH2 O[M =Cu(II)、Ni(II)、Cd(II) ,imbz-=4’ (1咪唑基亚甲基 )苯甲酸根 ,n =1或 2 ],用元素分析、热分析、红外光谱、X射线粉末衍射分析及磁化率测定等方法对配合物结构的进行了表征 .
邹志红樊健
关键词:配位聚合物红外光谱磁化率
左旋盐酸西替利嗪的合成工艺改进被引量:7
2008年
目的研究左旋盐酸西替利嗪的合成工艺。方法以氯代苯和苯甲酰氯为起始原料,经傅克酰化、还原胺化得到左旋盐酸西替利嗪的关键中间体4-氯双苯胺(4),4再经拆分、成环、缩合制得左旋盐酸西替利嗪。结果与结论目标化合物的结构经红外光谱、元素分析确证,总收率为9.96%。该工艺操作简便,适用于工业化生产。
王其远邹志红
关键词:H1受体拮抗剂
共2页<12>
聚类工具0