邹毅
- 作品数：10 被引量：33H指数：4
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 注射用黄芪冻干粉一般药理研究被引量：6
- 2006年
- 目的:观察注射用黄芪冻干粉对动物心血管系统、中枢神经系统、呼吸系统的影响。方法:以不同剂量黄芪冻干粉给予小鼠和麻醉犬静脉注射,观察药物对动物各系统的影响。结果:注射用黄芪冻干粉各剂量(生药70.0g/kg、35.0g/kg、7.0g/kg)组对麻醉犬血压、心率有显著降低和减慢作用;对心电图PR间期、QT间期、ST间期有显著延长影响(P<0.01);但对QRS、T波、P波、心动节律无明显影响;对犬呼吸系统无明显影响(P>0.05);对小鼠自主活动无明显影响,并不影响小鼠戊巴妥钠阈下催眠剂量(P>0.05)。结论:注射用黄芪冻干粉明显降低犬血压、减慢心率,显著延长心电图PR间期、QT间期、ST间期,但对QRS、T波、P波、心率节律和呼吸系统(呼吸频率、深度、节律)无明显影响;对小鼠中枢神经系统无抑制作用。
- 荆焰杨芳炬邹毅凌婧黄继华李东韩旭李嘉豪江从勋
- 关键词：一般药理心电图血压
- LHRH类似物在乳猪体内的药代动力学研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :研究黄体激素释放激素类似物 (luteinizinghormone releasinghormoneanalogue ,LHRH -A)在健康乳猪体内的药代动力学规律。方法 :采用氯胺T法 ,用12 5I标记LHRH A ,放化纯度 96.2 %。按 1mg·kg 1体重于乳猪颈背部两侧分别肌注 ,药后 2 1个不同时点分别取血 0 .2 0～ 0 .2 5ml做血药浓度测定 ,用大型药理学计算软件DAS统计其药代动力学参数。结果 :LHRH A在体内的分布、消除以二室模型方式进行。Tmax :1 .1 667± 0 .40 82h ,Cmax :98.82 0 0± 69.5 5 86μg·L 1,T1 /2 β :5 5 8.3 71 4± 3 76.93 2 8h ,AUC :5 5 65 .1 2 41± 3 5 60 .1 962 μg·L 1·h 1,Vd/F :0 .0 0 2 2± 0 .0 0 1 6L。结论 :LHRH A在乳猪体内的分布、消除方式为二室模型 。
- 韩旭杨芳炬张敏邹毅扈正桃胡朝阳
- 关键词：LHRH类似物乳猪药代动力学LHRH类似物二室模型
- 黄体酮药膜的局部应用试验被引量：5
- 2004年
- 目的 :评价黄体酮药膜局部应用安全性。方法 :分别用常规方法进行黄体酮药膜的大鼠急性毒性试验、家兔皮肤刺激试验、大鼠阴道局部刺激试验、豚鼠皮肤致敏性试验。结果 :大鼠阴道给予黄体酮药膜一天的最大耐受剂量为 40 0mg/kg ;家兔皮肤刺激实验结果显示 ,皮肤无红斑、红肿等刺激反应 ;大鼠阴道刺激试验结果显示 ,经阴道给药后子宫无充血、肿胀情况 ,阴道也未见充血与肿胀等炎性反应 ;豚鼠皮肤过敏试验结果未见过敏反应。结论 :黄体酮药膜大鼠一次经阴道途径给药的最大耐受量为 40 0mg/kg ,无皮肤刺激性、阴道局部刺激性与皮肤致敏性 ,临床阴道应用是安全的。
- 邹毅杨芳炬韩旭黄继华扈正桃
- 关键词：黄体酮药膜皮肤致敏性皮肤刺激试验最大耐受剂量局部刺激性
- 藏药十五味黑药丸对大鼠胃肠运动的影响
- 目的：研究十五味黑药丸对大鼠胃肠运动的影响。方法：以胃肠道标记物葡聚糖蓝2000的胃内相对残留率和小肠推进率为指标,观察十五味黑药丸对大鼠胃排空及小肠推进运动的影响;通过生物信号采集与处理系统记录大鼠胃纵形肌条张力参数,...
- 邹毅刘之光杨芳炬范科华李东
- 关键词：小肠推进率胃排空胃肠运动
- 文献传递
- 注射用黄芪冻干粉对心肌缺血犬血流动力学的影响被引量：5
- 2010年
- 为观察注射用黄芪冻干粉(HQFDPI)对心肌缺血犬血流动力学和心肌耗氧量的影响。通过结扎犬左冠状动脉前降支造成急性心肌缺血模型,静脉给药,测定犬血流动力学参数及心肌耗氧量。结果发现:各用药组于药后5~30 min期间明显减慢心肌缺血犬心率(HR),明显降低(P<0.05~0.01)舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)压;同时,各用药组于药后10 min^4 h期间显著降低左室舒张末压(LVEDP)(P<0.05~0.01);HQFDPI各剂量组于药后10 min时还明显提高(P<0.05~0.01)心肌缺血犬最大收缩速率(+dp/dtmax);各用药组于给药后10 min^4h期间显著增加心输出量(CO),其中,HQFDPI高剂量组作用十分显著(P<0.01);各用药组于药后10 min^4 h期间还显著降低外周阻力(TPR)(P<0.05~0.01)、显著增加冠脉流量(CBF)(P<0.05~0.01);HQFDPI高剂量组于给药5~30 min显著降低心脏做功(MW)(P<0.05~0.01);此外,HQFDPI高剂量组和丹参组动脉血氧含量和心肌耗氧量呈显著降低趋势(P<0.05);而中、高剂量组心肌氧摄取率于药后30 min^3 h亦显著降低(P<0.05~0.01)。综上,HQFDPI能明显改善犬心肌缺血指标,显著提高心肌缺血后的心功能。
- 江从勋古曦李莉肖华邹毅韩旭杨芳炬
- 关键词：心肌缺血血流动力学心肌耗氧量
- 蝮蛇蛇毒中提取的一种具有激肽原酶活性的蛋白水解酶被引量：6
- 2008年
- 目的:从蛇毒中获得大量高纯度的具有激肽原酶活性的蛋白水解酶。方法:采用离子交换和亲和层析技术进行纯化。结果:从江浙蝮蛇毒中提取出了一种高纯度的具有激肽原酶活性的蛋白水解酶,不需活化即可水解激肽原,释放激肽,并具有精氨酸酯酶活性。粗毒经提纯,比活可达800U/mg以上,远远高于哺乳动物来源的激肽原酶,纯度可达95%以上。对其性质考察,Mr为38000,N-末端的15个氨基酸序列分析表明,该酶与蛇毒丝氨酸蛋白酶及胰蛋白酶——激肽释放酶同源。结论:这种方法适合于工业化生产。
- 张颖马骉刘利新邹毅罗云波
- 关键词：蛇毒激肽原酶
- LHRH药代动力学试验被引量：3
- 2005年
- 目的:研究黄体激素释放激素(Luteinizinghormone releasinghormone,LHRH)在大鼠体内的药动学规律。方法:用氯胺T法将125I标记到LHRH分子上(放化纯度96.2%),14只SD大鼠随机分为大剂量、小剂量组,每组7只,分别肌肉注射125I LHRH(小剂量组0.5mg.kg,大剂量组1.00mg.kg),给药后在21个不同时间点逐一取各鼠尾动脉血做放射性测定。结果:大鼠试验结果显示,大剂量组t1/2平均为67.83±20.84h;小剂量组半衰期平均为64.68±22.90h。LHRH的药—时曲线符合二室模型,大剂量LHRH和小剂量LHRH的主要药动学指标差别不大。结论:LHRH在大鼠体内的消除模式为二室模型,为一级动力学消除。
- 扈正桃杨芳炬黄继华韩旭胡朝阳邹毅
- 关键词：LHRH^125I标记药代二室模型一级动力学放化纯度
- 藏药十五味黑药丸对大鼠胃肠运动的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:研究十五味黑药丸对大鼠胃肠运动的影响。方法:以胃肠道标记物葡聚糖蓝2000的胃内相对残留率和小肠推进率为指标,观察十五味黑药丸对大鼠胃排空及小肠推进运动的影响;通过生物信号采集与处理系统记录大鼠胃纵形肌条张力参数,观察该药对胃条张力的影响。结果:十五味黑药丸能明显降低葡聚糖蓝2000的胃内相对残留率及增加其小肠推进率,十五味黑药丸药液能明显增加胃条张力。结论:十五味黑药丸能促进胃肠运动。
- 邹毅刘之光杨芳炬范科华李东
- 关键词：小肠推进率胃排空胃肠运动
- 十五味黑药丸对大鼠应激性胃溃疡的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:观察十五味黑药丸对大鼠应激性胃溃疡的治疗效果。方法:SD大鼠分为五组,即十五味黑药丸0.5 g.kg-1、1.0 g.kg-12、.0 g.kg-1剂量组,甲氰咪胍阳性对照组(0.1 g.kg-1),阴性对照组(生理盐水);各组连续给药7天,末次给药后水浴法造成大鼠应激性溃疡,20小时后放血处死动物;检查胃病变情况,由此观察十五味黑药丸对溃疡的治疗作用。结果:十五味黑药丸组大鼠溃疡面积和溃疡指数均明显小于对照组,其中以2.0 g.kg-1组作用最为显著(P<0.01)。结论:十五味黑药丸对大鼠应激性胃溃疡具有明显的防治作用。
- 刘之光范科华邹毅杨芳炬李东
- 关键词：应激性胃溃疡溃疡指数
- LLN对大鼠急性心肌损伤保护作用研究被引量：2
- 2006年
- 目的:研究LLN对大鼠急性心肌损伤的保护作用及其部分机制。方法:用异丙肾上腺素造成大鼠心肌损伤模型。SD大鼠随机分成6组:正常组、ISO模型组(30mg/kg)、LLN大剂量组(400mg/kg)、LLN中剂量组(200mg/kg)、LLN小剂量组(100mg/kg),丹参组(400mg/kg),镜下观察药物对急性心肌损伤大鼠心肌组织病理形态学的影响;免疫组化检测对大鼠心肌细胞bcl2、bax、caspase3蛋白表达的影响。结果:ISO组心肌坏死明显,bax、caspase3蛋白表达增加;LLN组和丹参组心肌坏死减轻,bax、caspase3表达下降,bcl2/bax升高。结论:LLN对异丙肾上腺素造成的大鼠急性心肌损伤有保护作用,其机理与升高bcl2/bax比值,降低caspase3的表达和抑制凋亡有关。
- 荆焰杨芳炬邓文龙张杰邹毅李东凌婧黄继华
- 关键词：丹参细胞凋亡BCL-2BAXCASPASE-3
