郄明蓉
- 作品数：149 被引量：837H指数：15
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技支撑计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学自动化与计算机技术更多>>
- 新辅助化疗在宫颈癌Ⅱ期的临床运用价值被引量：1
- 2008年
- 目的本研究探讨介入化疗方案在宫颈癌Ⅱ期新辅助化疗中的临床价值。方法以2004年8月至2008年2月解放军452医院妇产科诊断为宫颈癌Ⅱ期的30例患者为研究对象。其中,14例符合介入治疗纳入标准(介入化疗组),行超选插管化疗栓塞,2～3周后,根据疗效,行宫颈癌子宫广泛切除术+盆腔淋巴结清扫术;16例不符合介入治疗标准患者(单纯手术组)行宫颈癌子宫广泛切除术。分析两组手术中出血量、术后病理学报告等临床资料,并评估疗效。结果14例行介入治疗患者(介入化疗组)中,13例有效,行子宫广泛切除术+盆腔淋巴结清扫术;1例无效,行放射治疗。介入化疗组较单纯手术组术中出血量少。介入放疗组病理报告提示,肿瘤坏死、变性,瘤体组织中有炎性细胞浸润,周围脉管系统内未见癌栓形成。结论介入栓塞治疗是宫颈癌Ⅱ期新辅助化疗有效的辅助方法。
- 李文张文华王平郄明蓉
- 关键词：宫颈癌化疗栓塞新辅助化疗
- 35岁以下年轻宫颈癌患者临床病理特征及预后分析被引量：36
- 2012年
- 目的探讨35岁以下年轻宫颈癌的临床病理特征以及相关治疗和预后。方法回顾性分析收治的35岁以下年轻宫颈癌患者的临床病理资料,对其预后情况进行随访。结果 35岁以下年轻宫颈癌患者以低分化鳞癌居多,FIGO早期患者中,非鳞癌生存率低于鳞癌(P=0.024)。伴有术后高危病理因素的患者生存率均短于不伴有术后高危病理因素患者(P<0.05)。多因素分析发现病理类型、淋巴结转移情况在一定程度上与年轻宫颈癌患者的预后密切相关(P<0.05)。结论非鳞癌病理类型增加淋巴结转移的风险,伴有术后高危病理因素的患者(尤其是淋巴结转移阳性)应积极予以辅助治疗和严密随访,对提高患者的生活质量、改善预后以及降低病死率都有着重要的意义。
- 杨凌云王红静贾西彪王平何跃东郄明蓉李宁蔚
- 关键词：宫颈癌临床病理预后
- 上皮性卵巢癌AIB1蛋白表达水平及其与凋亡相关性的初步研究被引量：1
- 2008年
- 目的观察AIB1蛋白在上皮性卵巢癌中的表达,并探讨其与凋亡调节蛋白P53、Bcl-2表达之间的关系。方法应用免疫组化SP法检测24例正常卵巢、24例卵巢良性肿瘤、18例卵巢交界性肿瘤及69例上皮性卵巢癌中AIB1、P53、Bcl-2蛋白的表达,同时测定卵巢癌中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)状态,分析AIB1的表达与P53蛋白、Bcl-2蛋白、ER、PR的表达间有无相关性。结果1AIB1在正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢交界性肿瘤、上皮性卵巢癌中阳性表达率分别为8.33%、25.00%、38.89%、65.22%,卵巢癌中AIB1蛋白的阳性表达率高于其他卵巢组织(P<0.05)。AIB1蛋白在卵巢癌中过表达的发生率为36.23%,低分化、临床晚期、淋巴结受累的病例较之中、高分化、临床早期、无淋巴结转移的病例AIB1蛋白的过表达发生率升高(P<0.05)。2相关性分析显示AIB1蛋白与P53、Bcl-2蛋白表达呈正相关(r=0.342,P=0.004;r=0.311,P=0.009),与ER、PR的表达无相关性。结论上皮性卵巢癌中,AIB1蛋白的表达率明显升高,与卵巢癌的恶性生物学行为关系密切。AIB1蛋白可能通过非激素依赖途径影响了凋亡调节蛋白如P53、Bcl-2的表达,从而参与了上皮性卵巢癌的发生发展过程。
- 韩肖燕陈悦侯敏敏张健杨开选陈莹莹郄明蓉
- 关键词：AIB1蛋白P53蛋白BCL-2蛋白
- Cyclin G1在正常月经周期人子宫内膜表达的周期性变化被引量：4
- 2008年
- 目的分析细胞周期素G1(Cyclin G1)在正常月经周期人子宫内膜表达的周期性变化,以初步探讨其生理意义。方法采用免疫组化方法观察15例增殖期,11例分泌早期,15例分泌中晚期子宫内膜上皮细胞和基质细胞Cyclin G1蛋白的表达;采用地高辛标记的RNA探针进行原位杂交检测子宫内膜标本Cyclin G1 mRNA的表达。结果1在增殖期子宫内膜上皮细胞仅有少量Cyclin G1蛋白表达,在分泌早期上皮细胞其表达逐渐升高,尤以在分泌期的中、晚期表达量增加最为明显,并定位在细胞核中。在基质细胞中,Cyclin G1蛋白仅在分泌中晚期有表达。2Cyclin G1 mRNA的阳性信号定位在细胞浆,并且Cyclin G1 mRNA在子宫内膜表达的时空特点与蛋白质水平的表达具有一致性,即Cyclin G1的mRNA在分泌期子宫内膜上皮细胞表达较明显,基质细胞在分泌中晚期出现表达。结论Cyclin G1在人子宫内膜细胞中的表达具有明显的时空特点,其在子宫内膜的表达特点与孕激素周期性分泌一致。
- 白玛康卓田吉梅杨开选郄明蓉张金虎何亚平岳利民
- 关键词：CYCLING1子宫内膜月经周期
- 产前超声诊断胎儿股骨短小的研究进展被引量：8
- 2014年
- 胎儿股骨长度(FL)是产前超声检查的常规测量数值,胎儿股骨短小是常见的产前超声诊断的胎儿异常征象。导致胎儿股骨短小的因素很多,常见病因包括胎儿生长受限(FGR)、骨骼发育不良和染色体异常等。非致死性骨骼发育不良及部分染色体异常新生儿常伴骨骼畸形或神经系统异常,严重影响其生存质量,存活至成年者将致病基因遗传至下一代的几率较高。了解胎儿股骨短小的产前诊断标准及预后,提高股骨短小高危患儿的产前诊断率对预防先天缺陷儿童的出生具有重大意义。笔者拟就胎儿股骨短小的产前超声诊断标准、影响因素、风险评估及临床处理原则,进行综述如下。
- 代晶郄明蓉余海燕
- 关键词：股骨胎儿生长迟缓染色体畸变唐氏综合征
- 临床医学研究生教育的一些思考
- 2010年
- 世界的发展已经进入信息化时代，随着国际竞争的日益加剧、我国经济的迅猛发展，社会对人才的需求进一步加大，这样的国际国内形式正在促使我国的研究生教育逐步成为高等教育的发展主流。研究生阶段培养的是各个学科、各个领域的高层次人才，在建设有中国特色的社会主义社会的过程中占据非常重要的地位。医学专业研究生毕业后将是医疗卫生领域的骨干力量以及学科带头人，我国人民未来的健康可以说和他们读书期问接受的培养以及教育息息相关。因此，对他们的要求不仅是具有本专业、本学科坚实的基础理论、系统的专门知识和基本的操作水平，更加需要他们具有良好的临床实践能力、敏锐的科研创新能力以及高尚的职业道德。
- 王卡娜辛亚兰郄明蓉
- 关键词：医学研究生教育临床实践能力科研创新能力信息化时代学科带头人
- GST-HPV16E7融合蛋白的原核表达与纯化
- 2009年
- 目的构建HPV16地方株E7基因原核表达质粒,使其在原核细胞中高效表达并进行纯化。方法将成都本地某宫颈癌患者所感染的HPV16E7全长片段插入原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组子pGEX-4T-1-HPV16E7,转化宿主菌E.coliBL-21。经IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE、Western blot分析证实蛋白表达的特异性。并用GST亲和层析法对融合蛋白进行纯化。结果该患者所感染的HPV16为东亚株,成功构建了原核表达载体pGEX-4T-1-HPV16E7并表达出GST-HPV16E7融合蛋白,证实了蛋白表达的特异性,并获得了GST-HPV16E7融合蛋白的纯品。结论成功表达、纯化了本地流行株GST-HPV16E7融合蛋白,为进一步研究HPV16E7蛋白的功能奠定了实验基础。
- 张健王涛郄明蓉韩敏陈悦
- 关键词：人乳头瘤病毒E7原核表达
- 508例宫颈鳞癌临床分期的意义及评价被引量：7
- 2009年
- 目的分析、比较宫颈鳞癌临床分期的准确性,探讨术前临床分期存在的问题及其改进方法,使其更有利于指导治疗和预后。方法收集我院508例临床Ⅰa～Ⅱb期宫颈鳞癌患者的临床病理资料,将临床分期与手术病理分期进行比较,并分析产生分期偏倚的因素及其改进方法。结果临床分期总的准确率为43.7%。Ⅰa期诊断符合率为78.6%;Ⅰb期为80.9%;Ⅱa期为30%;Ⅱb期为19.2%。结论宫颈鳞癌临床分期的准确性欠佳,影像学检查尤其是MRI等的应用有助于提高分期准确率。
- 张健郄明蓉陈莹莹万小丽王红静曹泽毅
- 关键词：宫颈癌
- 妊娠合并子宫颈癌管理的专家共识被引量：49
- 2018年
- 妊娠合并子宫颈癌是指妊娠期和产后6个月内诊断的子宫颈癌。妊娠期子宫颈癌的发生较为少见。文献报道,子宫颈癌合并妊娠的发病率为1/1 200-1/10 000（[1]）。妊娠期女性生理机能及免疫系统均处于一种特殊的状态。传统观念认为,一旦确诊妊娠合并子宫颈癌,应尽快终止妊娠并行子宫颈癌治疗。但近年研究发现,
- 魏丽惠赵昀谢幸尤志学毕蕙孔北华李亚里刘继红马丁沈丹华隋龙王临虹郄明蓉薛凤霞张淑兰周琦李明珠李静然赵超王悦李小平王建六
- 关键词：子宫颈癌妊娠期合并妊娠免疫系统生理机能
- p16INK4a蛋白在子宫颈上皮内瘤变诊断和转归预测中的应用进展被引量：2
- 2013年
- 宫颈癌是全球女性第三大常见恶性肿瘤,2008年,全球约有53万新发病例,超过85％在发展中国家,超过27万人因宫颈癌死亡,其中88％发生在发展中国家,宫颈癌的病死率与发病率的比率为52％.肿瘤流行病学研究已经证实,HPV持续感染是导致宫颈上皮内瘤变（cervical intraepithelial neoplasia,CIN）和宫颈癌发生的主要病因[3],99.7％的浸润性子宫颈癌中可以检测出HPV DNA.WHO国际癌症研究中心（IARC） 2009年将与宫颈癌发生密切相关的HPV型别确定为高危型,包括HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59型.高危型HPV （HR-HPV）诱导宫颈细胞发生瘤变的机制是病毒癌基因在宫颈上皮的基底和基底旁细胞层内表达,导致细胞内的基因表达发生改变,破坏了正常的细胞周期调控,最终使细胞染色体出现不稳定性.
- 廖光东郄明蓉
- 关键词：子宫颈上皮内瘤变P16INK4A蛋白宫颈癌发生HPV型别
