郑嵘
- 作品数：20 被引量：40H指数：3
- 供职机构：佳木斯大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 伊班膦酸钠对成骨细胞分泌骨保护素的调节被引量：1
- 2013年
- 背景:在正畸治疗期间,如何提高成骨速度对缩短正畸时间有很大的帮助。骨保护素能间接抑制破骨细胞成熟,加速牙周骨组织形成。目的:观察分析局部注射伊班膦酸钠对正畸保持阶段牙周组织的影响。方法:选取8周龄雄性SD大鼠55只,随机分为实验组、对照组、空白组。均以50g力牵引上颌右侧第一磨牙近中移动,加力21d。空白组牵引后麻醉处死,实验组和对照组分别于保持前1d局部注射伊班膦酸钠和生理盐水后进入保持期,分别于保持开始后1,3,7,14,21d,每组取5只大鼠麻醉后处死。组织经苏木精-伊红染色,免疫组织化学染色后观察。结果与结论:苏木精-伊红染色观察见实验组破骨细胞少于对照组,相同时间的实验组与对照组比较,实验组骨保护素表达量高于对照组;实验组与对照组中,第1天与第3天骨保护素的表达量无显著性差异(P>0.05),第7,14,21天骨保护素的表达量差异有显著性(P<0.05)。在表达强度上,实验组骨保护素的表达呈逐渐增强的趋势,实验组与对照组骨保护素的表达均强于空白组(P<0.05)。局部注射伊班膦酸钠能使成骨细胞分泌骨保护素增多,间接抑制破骨细胞生成,从而加速骨组织修复形成。
- 朱彩玉郑嵘吴立鹏李婷
- 关键词：骨保护素伊班膦酸钠二膦酸盐牙周组织
- ALK2基因敲除小鼠的饲养繁育与基因型鉴定
- 2017年
- 目的:为了繁育和鉴定体内ALK2基因被敲除的小鼠,特将从美国引进的ALK2基因敲除小鼠进行饲养繁育,继续保种;以及初步探究激活素受体样激酶2(Alk2)功能缺陷对出生后小鼠在生存能力、繁殖能力、主要组织器官的生长状态等方面的影响。方法:首先用Cre-loxp重组酶系统培育出ALK2条件基因敲除小鼠,通过基因型鉴定筛选出实验组(基因型:Osx-Cre;Alk2fx/fx)和对照组(基因型:Osx-Cre;Alk2fx/+)。结果:成功饲养和繁殖出从美国引进的小鼠,并成功从中筛选出ALK2基因敲除小鼠。结论:采用正确的饲养、繁殖及基因鉴定方法对筛选出基因敲除小鼠及继续保种意义重大;初步探究小鼠ALK2基因敲除后小鼠的变化为进一步深入研究小鼠的组织器官的生长发育方面的变化及机理奠定了基础。
- 高旭广张雪刘麒麟郑嵘孙宏晨吴立鹏
- 关键词：PCR繁殖
- 葛根素在兔牙周组织改建中的作用
- 2012年
- 背景:研究发现葛根素对体外骨形成具有一定的促进作用。目的:葛根素在牙周组织改建中的作用。方法:33只兔随机分成空白对照组3只、阴性对照组15只和和实验组15只。给兔双侧下颌第1磨牙安装加力装置,均加力14d结束后,安装保持器装置,保持期对照组耳缘静脉注射生理盐水,实验组给予葛根素注射液。分别于加力保持1,3,7,14,21d,每个时间点各处死3只,取组织标本。结果与结论:实验组:第1天远中侧可见新骨形成,边缘有成骨细胞,近中侧可见较多的破骨细胞;第14,21天近远中侧均明显的新骨堆积,致密的骨小梁形成。阴性对照组:第1天组与实验组类似;第14天近远中侧均有新骨形成,见未完全钙化的类骨质,骨吸收陷窝消失,表面见成骨细胞;第21天近远中侧均见大量新骨形成。与阴性对照组比较,各时间点实验组骨形态发生蛋白2的表达量高于阴性对照组,第7,14,21天两组表达量差异有显著性意义(P<0.05)。实验组骨形态发生蛋白2的表达呈逐渐增强的趋势,阴性对照组骨形态发生蛋白2的表达呈逐渐减少的趋势。实验组与阴性对照组骨形态发生蛋白2的表达均强于空白对照组(P<0.05)。提示葛根素可能在保持期通过上调骨形态发生蛋白2的表达而促进成骨细胞抑制破骨细胞从而缩短保持期时间。
- 金珊丹郑嵘吴立鹏杨东红
- 关键词：葛根素骨形态发生蛋白2成骨细胞破骨细胞
- 正畸牙齿移动过程中肝细胞生长因子和白细胞介素-2在龈沟液中的变化被引量：1
- 2018年
- 目的通过测定在牙齿移动过程中不同时间段肝细胞生长因子和白细胞介素-2在龈沟液中的含量,研究牙周骨组织改建过程中肝细胞生长因子和白细胞介素-2的变化趋势,分析肝细胞生长因子和白细胞介素-2的动态变化过程,并分析其具有的临床意义。方法选择正畸患者10例,分别在正畸加力前,正畸加力后1 h,1 d,3 d,7 d,14 d,30 d收集患者的龈沟液,用ELISA试剂盒测定肝细胞生长因子和白细胞介素-2的表达水平。结果在正畸加力过程中,随着牙齿的移动,正畸患者龈沟液中肝细胞生长因子的表达在加力1 h,1 d,3 d,7 d均高于正畸加力前,在7 d达到峰值,随后逐渐下降,并逐渐恢复到基线水平,白细胞介素-2的表达在加力1 h,1 d,3 d均高于正畸加力前,3 d达到峰值,随后逐渐下降,并逐渐恢复到基线水平。结论肝细胞生长因子和白细胞介素-2都是人体的重要炎症因子,肝细胞生长因子和白细胞介素-2在正畸牙齿移动过程中龈沟液内的表达呈现先升高后降低的趋势,龈沟液内的肝细胞生长因子和白细胞介素-2的表达水平可以反映出牙周组织的炎症状况,对这两种因子的检测有助于判断正畸治疗的效果。
- 王宏宇郑嵘吴立鹏
- 关键词：正畸牙齿移动肝细胞生长因子白细胞介素-2龈沟液
- 破骨细胞分化因子及其信号转导通路被引量：10
- 2015年
- 破骨细胞负责骨吸收,来源于骨髓单核-巨噬细胞系,其分化需巨噬细胞发育必需集落刺激因子的参与。破骨细胞形成和分化过程中所必须的细胞间信号转导则由骨保护蛋189白(OPG)以及核因子-κB(NF-κB)受体活化因子(RANK)及其配体(RANKL)系统介导。RANKL-RANK-OPG信号转导通路在多种因子共同参与下,通过NF-κB、促丝裂原激活蛋白激酶和磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B等信号转导通路实现信号转导。肿瘤坏死因子-α可刺激成骨细胞产生粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和白细胞介素(IL)-6等因子,诱使破骨细胞前体分化为破骨细胞。一氧化氮和雌激素影响破骨细胞前体的分化。整联蛋白-αvβ3在破骨细胞诱导酪氨酸磷酸化与富含脯氨酸的酪氨酸激酶2及非受体依赖型蛋白酪氨酸激酶Src家族中的衔接蛋白P130 Crk相关的底物蛋白激活中至关重要,使骨产生吸收作用。在破骨细胞及其前体中,转化生长因子-β受体、类固醇家庭受体、G-蛋白偶联受体、IL-1和非酪氨酸激酶细胞因子等对于破骨细胞功能的影响十分重要。
- 孟庆阳郑嵘朱阳王丹丹吴立鹏孙宏晨
- 关键词：破骨细胞细胞因子信号转导
- 促红细胞生成素促进骨髓基质细胞成骨分化的实验研究被引量：7
- 2014年
- 目的:研究促红细胞生成素(EPO)通过ephrinB2/EphB4信号通路在细胞成骨分化中的作用。探讨EPO在骨稳态中的作用及其机制。方法:体外培养小鼠骨髓基质细胞系(ST2),加入EPO后,采用real-time PCR方法检测EphB4的表达以及成骨细胞相关基因的表达,采用ALP活性检测和茜素红染色观察EPO对成骨细胞功能的影响;在体外培养的ST2细胞中加入ephrinB2-Fc蛋白,模拟破骨细胞-成骨细胞共培养,使ephrinB-EphB4正向信号激活,采用上述方法检测其对成骨细胞的影响;进一步采用RNAi技术,使EphB4基因沉默,检测EPO对成骨细胞的影响。结果:EPO能增加ST2细胞RUNX2、ALP和Col1等成骨细胞相关基因的表达,同时伴随ST2细胞表面EphB4的表达升高,ALP活性和钙结节也增加;在模拟破骨细胞-成骨细胞共培养体系中,EPO也能促进ST2细胞的成骨向分化和功能;EphB4基因沉默后,EPO对ST2细胞的作用被减弱。结论:EPO能促进成骨细胞的分化和功能,该作用是通过ephrinB2/EphB4信号介导的。
- 张嘉熙史册刘姗姗李琛郑嵘孙宏晨吴立鹏
- 关键词：EPHRINB2骨髓基质细胞系
- 正畸临床新型实用工具——托槽探针
- 2013年
- 托槽定位器是在正畸临床中用于调整托槽在牙面位置的必备工具，以往粘结托槽需定位器和探针等器械交替使用，增加了医生操作的步骤，延长了患者张口时间，给患者带来不必要的痛苦。克服了以上缺点而引进的新型实用工具一托槽探针，被国家知识产权局授予实用新型专利，专利号为201120112271。它适用于方丝弓托槽，将托槽定位器的功能移植到一次性探针之上，将两种功能完全不同的器械合二为一，减少了医生临床操作量和操作难度，增加了患者舒适度和卫生安全。
- 吴立鹏郑嵘
- 关键词：托槽定位器探针正畸实用新型专利
- 口内环境中对澳丝机械性能衰减的研究
- 2018年
- 目的探究澳丝在口内环境中使用一段时间后,对其机械性能及表面形貌的影响。为临床上寻找合理的更换时机提供参考。方法选择0.014英寸、0.016英寸两种不同型号的澳丝,分别在口内使用1~5个月。使用后回收作为样本,分别检测其机械性能及表面形貌并与新弓丝进行比较。结果 0.014、0.016英寸两种尺寸的澳丝在口腔中使用长达5个月后其弹性较新丝相比,差异无统计学意义(P>0.05)。但扫描电镜显示,澳丝在口内使用状态下,随着使用时间的延长,其表面发生了明显的腐蚀现象。结论在口内使用长达5个月的时间内澳丝可以保持良好的弹性,但随着使用时间增长,弓丝表面变得粗糙。
- 张雪楠郑嵘吴立鹏
- 关键词：表面形貌
- 同江市赫哲族青少年错[牙合]畸形调查分析
- 2022年
- 目的调查同江市赫哲族青少年错[牙合]畸形患病率和错[牙合]畸形类型。方法通过整群抽样选取同江市6所中小学校的全部在校赫哲族青少年为调查对象,由佳木斯大学口腔医学院正畸科医护人员进行口腔检查,以个别正常[牙合]和安氏错[牙合]分类法(Angle错[牙合]分类法)为标准进行分类,调查结果进行统计分析。结果共纳入赫哲族青少年125名,错[牙合]畸形患病率82.40%,男女发病率分别为84.48%和80.59%;其中AngleⅢ类发病率为35.25%,AngleⅠ类发病率为30.40%,AngleⅡ类发病率为16.80%;替牙期发病率83.33%,其中男性发病率81.58%,女性发病率85.29%,恒牙期发病率为81.13%,其中男性发病率为90.00%,女性错[牙合]畸形发病率75.76%。常见错[牙合]畸形的发病情况以牙列拥挤的占比为最高,其余依次为深覆[牙合]、深覆盖、反[牙合]、牙间隙、下颌前突、上颌前突、开[牙合]。结论赫哲族青少年错[牙合]畸形患病率明显高于全国水平,且错[牙合]畸形的安氏分类占比与全国其余地区不一致,应加强该地区口腔正畸知识宣教工作。
- 郑嵘孟庆阳吴立鹏
- 关键词：赫哲族错[牙合]畸形发病率青少年
- ALK2基因敲除对小鼠股骨骨形成及骨吸收影响的研究
- 2016年
- 目的探究激活素受体样激酶2(Alk2)功能缺陷对出生后小鼠股骨骨形成、骨吸收的影响,并探讨其相关机制。方法首先用Cre-loxp重组酶系统培育出Alk2条件基因敲除小鼠,通过基因型鉴定筛选出实验组(基因型:Osx-Cre;Alk2fx/fx)和对照组(基因型:Osx-Cre;Alk2fx/+)。于出生后21天取材、固定,HE染色观察股骨骨量的差异。抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,比较破骨细胞的差异。提取股骨组织的RNA,通过Real-Time PCR检测成骨相关基因Col1、Alp、Runx2、Bsp、Ocn基因的表达。结果小鼠股骨HE染色结果显示,基因敲除组小鼠股骨的骨量明显大于对照组。TRAP染色结果提示,对照组中破骨细胞多于基因敲除组。股骨组织中提取RNA的Real-Time PCR结果,基因敲除组中Col1、Alp、Runx2、Bsp的表达升高,Ocn的表达明显降低。结论 Alk2基因敲除导致小鼠股骨骨量减少,这一作用是通过成骨细胞和破骨细胞双向介导的。
- 李超刘麒麟张雪郑嵘孙宏晨吴立鹏
- 关键词：成骨细胞
