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郑湘榕: 作品数：52 被引量：206H指数：7; 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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反复呼吸道感染患儿厌氧菌感染状况的研究被引量：20: 2003年; 目的　探讨反复呼吸道感染 (RRI)患儿的厌氧菌感染状况。方法　采用双套管防污染毛刷在纤维支气管镜下对RRI患儿从下呼吸道刷取气管分泌物 ,进行厌氧及需氧菌培养。结果　 79例RRI患儿中有 5 0例检出细菌 ,34例为厌氧菌占 6 8 0 % (34/ 5 0 ) ,其中厌氧菌及需氧菌混合感染为 18例。结论　厌氧菌感染在RRI患儿中占有很大比例 ,这一结果对RRI患儿下呼吸道感染的治疗有重要参考价值。; 张善民郑湘榕杨莉; 关键词：反复呼吸道感染儿童厌氧菌

缺氧预处理及黄芩苷对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用及其机制研究: 目的：1、研究缺氧缺血性新生大鼠脑组织缺氧诱导因子-1α表达及其与神经元调亡的关系;2、研究缺氧预处理对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用及其机制;3、研究黄芩苷对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用及其机制;结论：1、复...; 郑湘榕; 关键词：缺氧预处理黄芩苷脑缺氧缺血半胱天冬酶-3; 文献传递

中南大学湘雅医院儿童新型冠状病毒肺炎防控方案被引量：27: 2020年; 2019年12月以来,中国发生新型冠状病毒肺炎(NCP)流行。如何在有限的资源下切实布局好儿童NCP疫情防控工作,是亟待探讨的问题。中南大学湘雅医院儿科在医院的统一部署下,根据现阶段全国疫情形势的变化和国家诊疗方案的调整,形成了具有湘雅模式的儿童NCP疫情防控工作方案。; 彭镜王霞杨明华王铭杰郑湘榕; 关键词：儿童

194株儿童感染鲍曼不动杆菌的临床分布和耐药性分析: 彭凯伟郑湘榕何苗郭丹丹王霞刘沉涛

多指标联合检测在291例儿童不明原因发热中的诊断价值被引量：4: 2017年; 目的探讨白细胞(WBC)计数、乳酸脱氢酶(LDH)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、降钙素原(PCT)5指标联合检测在儿童不明原因发热中的诊断价值。方法收集2010年6月1日至2015年12月31日因发热>2周的住院患儿,出院诊断明确者291例。其中感染组202例,风湿组74例,肿瘤组15例。收集3组患儿WBC、LDH、CRP、ESR、PCT值,求得均值进行比较,并通过ROC曲线分析各组单独及联合检测对儿童不明原因发热中的诊断价值。结果 3组WBC、LDH、CRP、ESR、PCT平均值均较正常值升高。风湿组患儿血清CRP、ESR、PCT平均值较感染组高,肿瘤组LDH、CRP和ESR较感染组高。根据ROC曲线下面积(AUC),感染组诊断价值较高者是CRP(0.672)和ESR(0.697),风湿组诊断价值较高者是CRP(0.739)和ESR(0.739)和PCT(0.835),而肿瘤组诊断价值较高者为PCT(0.827)和CRP(0.711)。感染组和肿瘤组5项指标联合检测AUC值较单独检测升高,风湿组5项指标联合检测AUC值低于PCT单独检测时AUC值,但高于其他4项指标单独检测。结论 WBC、LDH、CRP、ESR、PCT各指标单独检测对风湿性疾病及肿瘤性疾病的诊断有一定的价值,对感染性疾病的诊断价值有限。5项指标联合检测对儿童不明原因发热的病因诊断价值优于单独检测。; 郭丹丹郑湘榕黄娟彭凯伟王霞刘沉涛; 关键词：白细胞计数乳酸脱氢酶血沉儿童发热

疑难病研究——原发性骨结外淋巴瘤: 2004年; 原发性骨结外淋巴瘤是指原发于骨骼部位的淋巴瘤 ,儿童罕见 ,其病因未明。临床表现以局部骨骼病变为主 ,骨关节疼痛和局部骨骼肿胀是最常见的症状 ,伴或不伴有全身症状。放射形态学检查为骨质溶解性病损。病理形态学上存在多样性 ,大部分为大B细胞来源淋巴瘤 (DLBCL)。该病确诊需经骨组织病理活检。治疗采取综合治疗 ,包括化疗与放疗。; 郑湘榕尹飞祁伯祥; 关键词：病因预后

孩子睡前总是咳竞是因为哮喘: 2022年; 花花今年7岁,每晚睡前反复咳嗽超过2个月了,先后经过口服头孢克洛及阿奇霉素等抗生素,以及止咳糖浆等治疗,均未见明显好转。在学校上完体育课后,花花咳嗽明显加重,看着孩子喘不上来气,老师赶紧将她送去医院。医生经过仔细检查后初步诊断花花为咳嗽变异型哮喘,立即给予沙丁胺醇雾化吸人治疗。; 郭丹丹郑湘榕; 关键词：止咳糖浆头孢克洛阿奇霉素体育课孩子

新生大鼠缺氧缺血脑组织缺氧诱导因子1α的表达及其与神经元凋亡关系的研究被引量：15: 2003年; 郑湘榕杨于嘉贾延劼; 关键词：新生大鼠脑缺氧缺血损伤缺氧诱导因子1Α 神经元基因调控机制

妊高征患者血清对内皮细胞分泌NO与ET-1的影响被引量：1: 2000年; 王晨虹郑湘榕方建珍林宜珍; 关键词：内皮细胞内皮素妊娠高血压综合征

8岁女孩肝功能异常8年伴血压高1周: 2019年; 患儿,女,8岁,新生儿期即出现黄疸和肝功能异常,伴有先天性青光眼(生后第5天确诊)、特殊面容(前额宽阔、眼距宽、眼窝深陷)和血压高。肝功能异常以胆汁淤积为主,心脏大血管CTA发现腹主动脉、双肾动脉起始部狭窄。全外显子基因测序发现JAG1基因外显子12区域存在1个杂合移码突变:c.1485delC(缺失胞嘧啶)。该患儿确诊为Alagille综合征(ALGS)。给予降酶、利胆及多联降压药物治疗,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及总胆汁酸明显下降,但血压波动在102～140/53～89 mm Hg,肾动脉球囊扩张成形术后患儿口服降压药血压波动在110～120/60～80 mmHg。儿童难治性高血压伴多系统受累尤其是以胆汁淤积为主的肝功能异常时应注意鉴别罕见的ALGS,积极寻找遗传学病因,以及时诊治。; 旷健郑湘榕张国元王霞刘沉涛吴茂兰唐勇军; 关键词：ALAGILLE综合征难治性高血压肝功能异常儿童

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