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郝宏刚

作品数：4 被引量：19H指数：3
供职机构：海南大学更多>>
发文基金：海南省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目中国热带农业科学院博士启动基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇块根
  • 1篇血藤
  • 1篇乙烯
  • 1篇特异
  • 1篇特异表达
  • 1篇特异表达基因
  • 1篇总RNA提取
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇鸡血藤
  • 1篇PCR
  • 1篇RNA提取
  • 1篇CDNA文库
  • 1篇CTAB法
  • 1篇EST
  • 1篇EST分析
  • 1篇表达基因

机构

  • 4篇海南大学
  • 3篇中国热带农业...
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 4篇郝宏刚
  • 3篇徐立
  • 2篇丛汉卿
  • 1篇丁静
  • 1篇张鲲

传媒

  • 1篇广东农业科学
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇热带生物学报

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
牛大力总RNA提取的CTAB法改进及优化被引量：8
2012年
采用改良CTAB法提取牛大力总RNA,采用琼脂糖凝胶电泳、核酸蛋白分析仪和RT-PCR检测所提取总RNA样品的质量。结果表明,改良CTAB法提取的牛大力不同组织或器官的RNA纯度和完整性良好,可满足RT-PCR反应等后续试验的要求。
郝宏刚李志英丛汉卿徐立
关键词：RNA提取
受乙烯诱导表达的蜻蜓凤梨MAPKK基因的克隆与序列分析被引量：8
2011年
利用抑制性差减杂交文库筛选到的1个被乙烯诱导并与已知植物促丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase kinase,MAPKK;MKK)同源的cDNA片段,通过RACE技术得到该基因的全长cDNA序列。生物信息学分析表明,该基因属于植物MAPKK的A亚族,具有植物MAPKK的磷酸化一致序列S/T*****S/T。利用半定量RT-PCR检测该基因的表达量在乙烯处理后增强,推测其在乙烯诱导途径中起重要作用。
张鲲徐立丛汉卿丁静郝宏刚李志英
关键词：乙烯克隆
美丽鸡血藤块根cDNA文库的构建分析及根特异表达基因的克隆
美丽鸡血藤（Callerya speciosa）为豆科（Leguminosae）鸡血藤属（Callerya）植物,俗名牛大力,其块根是多种中成药的主要原料,在两广民间被大量的用于药膳;文献中只可见牛大力化学成分,药效和药...
郝宏刚
关键词：CDNA文库
文献传递
牛大力块根cDNA文库的构建及EST分析被引量：6
2013年
采用SMART技术构建了牛大力块根cDNA文库,并对其进行了质量检测。结果表明,原始文库滴度达6.17×107pfu/mL,重组率达90.9%,平均插入片段大小约为1.3kb。利用该文库随机挑选了1728个克隆进行测序,共获得1571个有效的ESTs(expressed sequence tags,表达序列标签),序列的平均长度为641bp。用Codon Code Aligner软件聚类拼接,得到1009个独立基因,其中169个独立基因具有分子功能注释,其余均为未知功能基因。169个具有分子功能注释的独立基因中,与蛋白结合活性和催化活性相关的基因分别达到了40%和33.5%;在药用代谢方面和参与根生长相关方面分别获得5个和9个独立基因,这些基因的发现为进一步改良牛大力品质及研究牛大力根系的生长发育奠定了分子基础。
徐立郝宏刚李志英
关键词：EST
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