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排序方式：

靶向序列捕获联合高通量测序检测先天性眼外肌纤维化的致病基因突变: 2016年; 目的对中国人先天性眼外肌纤维化(CFEOM)家系和散发个体进行致病基因突变筛查。设计实验研究。研究对象6个CFEOM家系和4个CFEOM散发个体。方法收集CFEOM患者的临床及眼运动神经MRI检查资料,采集患者及家庭成员外周静脉血,提取基因组DNA,应用目标序列捕获联合高通量测序的方法对11个疾病候选基因进行全部外显子的突变筛查。生物信息学分析得到候选基因碱基改变后,在100个无关正常对照人群中进行PCR和Sanger测序验证并对基因型和表型特征进行分析。主要指标基因序列。结果 80%(8/10)CFEOM先证者存在KIF21A基因突变,分别为c.2860C>T(p.R954W)和c.2861G>A(p.R954Q);20%(2/10)先证者存在TUBB3基因突变,分别为c.784C>T(p.R262C)和c.1138C>T(p.R380C)。所有突变在家系正常个体及正常对照人群中均未检测到。携带KIF21A基因突变的患者表现为CFEOM1A和CFEOM3B表型,而携带TUBB3基因突变的患者表现出CFEOM3A表型。结论 KIF21A基因突变是中国人CFEOM的常见致病原因。高通量基因筛查可快速、准确地协助疾病的临床诊断和基因分型。; 贾红艳焦永红常青林华琳王辉郭瑞; 关键词：先天性眼外肌纤维化

Teller视敏锐度卡在大样本婴幼儿视力检测中的应用分析: 目的通过Teller视敏锐度卡对0-3岁婴幼儿视力检测，探讨先天性白内障术后和(或)合并眼底病变术后、斜视术前、先天性上睑下垂术前，不同疾病的非正常眼及对侧眼视力发育情况.方法对2014年1月～2016年12月在北京...; 郭瑞焦永红

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郭瑞