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2024年7月12日星期五

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甲状腺功能减退对慢性肾脏疾病患者动脉硬化的影响被引量：2: 2014年; 慢性肾脏疾病（ CKD）患者心血管疾病的发病率和死亡率普遍较高，而动脉硬化是导致CKD患者心血管疾病患病率增加的主要原因。研究发现，甲状腺激素（ TH）代谢异常在动脉硬化性心血管疾病的病理生理过程中扮演重要角色〔1，2〕。同时，流行病学调查显示CKD患者发生甲状腺功能减退的风险更大〔3〕。本文将对甲状腺功能减退对CKD患者动脉硬化的影响进行综述。; 郭鑫杨俊; 关键词：慢性肾脏疾病甲状腺功能减退动脉硬化

医疗器械推车: 一种医疗器械推车，包括车体，所述的车体为由置物台和车腿组成，置物台上设有多块隔板和置物盒，车腿底部设有万向轮，置物台挡板外侧设有推杆，靠近推杆一侧的万向轮上设有轮刹，车腿上设有固定置物筒的筒箍，筒箍可绕车腿转动。本实用新...; 范致星杨简杨俊王辉波郭鑫杨超君; 文献传递

SIRT1对心衰的保护作用研究进展被引量：7: 2013年; 心力衰竭是多种心血管疾病最终的共同通路，其发病率高，预后差．是目前引起大家关注的严重健康问题之一。衰竭心脏呈现出复杂的表型，包括心肌细胞减少、纤维化增加、对应激反应性降低、心肌能量储备丢失、心肌收缩功能障碍等。越来越多的证据表明，表观遗传修饰形成了细胞内各种反应的分子基质。; 郭鑫杨俊; 关键词：SIRT1 心衰收缩功能障碍表观遗传修饰心血管疾病共同通路

microRNA在心律失常中的作用被引量：1: 2015年; microRNA（miRNA）是一种进化高度保守的内源性非编码单链RNA ，在调控基因表达过程中发挥重要作用，广泛参与心血管疾病的发生、发展［1-2］，调控心肌细胞的增殖分化、心肌收缩及心电传导等。研究发现，miRNA通过影响离子通道基因表达及功能，参与心律失常的病理、生理过程。心肌细胞跨膜离子通道功能紊乱是心律失常发生的病理、生理基础，miR-NA通过调控钠、钾、钙等离子通道基因表达或功能，干扰离子通道电流传导，影响心脏自律性、传导性及有效不应期等电生理特性，从而诱发心律失常。大量研究表明，miRNA与心律失常的发生密切相关。在各种右心房疾病中，miRNA表达谱存在明显差异［3］，而在左心房疾病该差异则不显著［4-5］。此外，在二尖瓣狭窄患者中，房颤和窦性心律失常miRNA表达谱也不同［5-6］。因此，miRNA可能在调控心脏兴奋传导及诱导心律失常过程中发挥重要作用。此外，miRNA不仅直接影响离子通道基因表达和功能，还可作用于相关转录因子，间接调节离子通道基因，从而参与心律失常的病理、生理过程。本文对miR-NA在心律失常中的作用进行综述如下。; 郭鑫杨俊; 关键词：离子通道

Beclin1调控自噬、凋亡与炎症反应的分子机制被引量：13: 2014年; 自噬和凋亡作为两种不同的程序性细胞死亡方式,存在着复杂的相互作用。凋亡是组织器官生长过程中最基本的重构机制,其在组织抵御内、外源性损伤过程中发挥重要作用,可保护细胞、组织器官免受坏死诱导的炎性反应损伤;自噬,细胞自我吞噬过程,是细胞在危机状态下重新利用细胞结构并产生能量物质的主要生存机制〔1〕。自噬与凋亡的生化代谢途径及形态学虽存在显著差异,但功能密切联系,共同调控细胞生存和死亡。此外,在严重应激反应中。; 郭鑫杨俊; 关键词：BECLIN1 自噬凋亡炎症反应

大鼠重组腺病毒载体RP105的构建和鉴定: 2015年; 目的构建和鉴定大鼠RP105重组腺病毒载体,并获得具有一定滴度的重组腺病毒表达载体Ad-RP105-EGFP。方法 PCR钓取目的基因RP105,连接入穿梭载体GV135(CMV-MCS-EGFP),形成连接产物。连接好的重组腺病毒载体CMV-RP105-MCS-EGFP转化大肠埃希菌DH5a感受态细胞获得大量阳性克隆,对阳性克隆进行酶切鉴定及测序鉴定。采用AdMax腺病毒包装系统,将成功构建的RP105重组腺病毒穿梭质粒与辅助包装质粒共转染HEK293细胞,通过Cre/loxP重组酶系统的作用实现重组,得到重组腺病毒,并进行重组腺病毒扩增、纯化及滴度测定。结果重组腺病毒穿梭质粒酶切鉴定与测序证明本实验成功构建了大鼠RP105重组腺病毒载体。RP105穿梭质粒和腺病毒包装质粒共转染HEK293细胞24h后可见大量绿色荧光蛋白表达和聚集,10d后出现典型的细胞病变,说明腺病毒包装成功。再经重组腺病毒扩增、纯化及滴度测定,重组腺病毒滴度为1×109 PFU/ml。结论本实验成功构建了携带RP105基因的重组腺病毒表达载体Ad-RP105-EGFP。这为下一步研究其对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及分子机制奠定了实验基础。; 杨超君杨俊杨简丁家望范致星郭鑫李馨欣喻琴琴; 关键词：腺病毒科聚合酶链反应质粒转染基因表达

一种可移动的胸穿椅装置: 一种可移动的胸穿椅装置，包括医用小车和胸穿椅，所述的胸穿椅置于医用小车的托盘和底盘形成的空间内，胸穿椅的趴台位于托盘下方，医用小车的底盘位于胸穿椅的椅面下方，胸穿椅通过锁杆与医用小车连接成一体，医用小车的底部设有底盘万向...; 杨超君杨俊杨简王辉波郭鑫范致星; 文献传递

心肌缺血再灌注损伤的天然免疫学机制进展被引量：8: 2014年; 缺血性心脏病是导致心脏衰竭的主要原因。已有越来越多的研究表明天然免疫应答在缺血性心脏病的发生发展过程中起着关键性的作用。适度的天然免疫应答促进组织修复．而过度的天然免疫应答则会加重组织损伤进而导致心脏衰竭．其机制在于持续的天然免疫反应促进血液中的肿瘤坏死因子和白细胞介素-6（IL-6）等炎性因子大量释放．放大炎症反应从而进一步促进缺血性心脏病向心脏衰竭发生发展。; 喻琴琴杨俊郭鑫; 关键词：天然免疫应答心肌缺血再灌注损伤免疫学机制缺血性心脏病心脏衰竭天然免疫反应

RP105抑制TLR4信号通路对大鼠心肌缺血再灌注凋亡损伤的保护作用及其机制研究: 目的：探讨RP105心肌过表达对TLR4信号通路介导的心肌缺血再灌注凋亡损伤的保护作用，并探讨其分子机制。　　方法：将40只SPF级雄性SD大鼠(220-250g)随机分为4组(n=10)：生理盐水+假手术组(Sham组...; 郭鑫; 关键词：心肌缺血再灌注损伤信号通路心肌梗死; 文献传递

microRNA与DNA甲基化在糖尿病性心肌病中的作用被引量：1: 2014年; 糖尿病心肌病(DCM)是糖尿病患者不依赖缺血性心肌病、高血压、心脏瓣膜病等心血管疾病的独立心脏并发症之一,可引起心脏收缩〔1〕/舒张功能障碍、射血分数降低、心肌代谢紊乱、心肌纤维化、微血管病变、间质炎症、氧化应激及胞内钙稳态异常,并最终导致左心室功能障碍〔2〕。近年来,针对DCM的发病机制进行了广泛深入的研究。目前的研究认为,DCM也伴随着基因表达改变。事实上。; 郭鑫杨俊; 关键词：MICRORNA DNA甲基化糖尿病性心肌病

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