金顺子
- 作品数：98 被引量：185H指数：7
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 以“金课”为目标的放射生物学教学模式探索被引量：1
- 2020年
- 放射医学是特种医学的一个分支学科,在当前我国医学本科教学中属于小众学科。放射生物学课程是放射医学专业学生培养中一门重要的专业基础课,本着消灭“水课”,打造具有“高阶性、创新性和挑战度”的“金课”,本文将以“金课”为目标,将线上、线下课程有机结合,融入慕课、PBL教学和翻转课堂等不同的教学方法,充分探索打造双一流背景下放射生物学“金课”课程的可能,对促进放射医学相关学科的进步具有重要的现实意义。
- 王志成申延男赵刚孙世龙王珍琦何欢金顺子
- 关键词：放射生物学
- 不同剂量X射线诱导小鼠腹腔巨噬细胞IL-18表达的量效关系被引量：1
- 2006年
- 目的:观察X射线照射对小鼠腹腔巨噬细胞IL-18表达的影响。方法:昆明种小白鼠80只,随机分为10组(每组8只),即假照组、4个单次低剂量X射线照射组(0·05、0·075、0·1和0·2Gy)和5个单次高剂量X射线照射组(0·5、1·0、2·0、4·0及6·0Gy),X线全身照射(WBI)后16h处死小鼠,取腹腔巨噬细胞,用RPMI1640培养基,在37℃、5%CO2培养箱中培养72h,留取上清液,采用ELISA法检测小鼠腹腔巨噬细胞IL-18的分泌量。结果:0·05GyX射线WBI后,IL-18的表达有所增高,检测值为(59·53±3·68)ng·L-1,与假照组(51·29±3·26)ng·L-1比较差异无显著性(P>0·05);0·075GyX射线WBI后,IL-18的表达量增高至(122·78±8·07)ng·L-1,与假照组比较差异有显著性(P<0·01);随着X射线辐射剂量增加至0·1、0·2、0·5和1·0Gy,IL-18的表达量增高至(135·32±5·27)、(149·40±16·54)、(200·42±15·42)及(347·59±17·88)ng·L-1,1·0Gy照射达到峰值,随后IL-18表达呈下降趋势;2·0、4·0及6·0GyWBI后,IL-18的表达量分别为(229·49±14·68)、(253·79±6·69)及(223·32±20·85)ng·L-1,均高于假照组(P<0·01)。结论:高、低剂量X射线照射均能诱导小鼠腹腔巨噬细胞IL-18的表达。
- 崔阳单玉兴金顺子刘一
- 关键词：X线巨噬细胞白细胞介素18
- miR-503对辐射诱导U937细胞CD40表达的调控作用
- 2011年
- 目的 探讨miR-503在U937细胞中与CD40的靶向关系,并观察其对辐射诱导U937细胞CD40表达的调控作用.方法 将miR-503序列插入载体pcDNA-DEST-47中构建真核表达质粒；同时构建CD40基因3’-UTR-荧光素酶报告质粒,与pcDNA-DEST-miR-503质粒共转染至U937细胞,分析miR-503对其调控作用；同时用miR-203和miR-29b作为对照,观察miR-503对CD40的靶向作用.采用Western blot方法,证实miR-503对CD40蛋白表达的抑制作用及照射后U937细胞CD40蛋白表达变化；采用Real-Time PCR方法检测5 Gy电离辐射照射后U937细胞miR-503表达量.结果 psiCHECK2-CD40和pcDNA-DEST-miR-503两种质粒共转染组的荧光素酶表达明显低于单独转染的空载体和靶基因CD40组(t=3.16,P＜0.05),miR-203和miR-29b不能抑制CD40荧光素酶活性,而miR-503明显抑制CD40荧光素酶活性(t=5.25,P＜0.01)；转染pcDNA-DEST-miR-503质粒后在U937细胞中,靶基因CD40蛋白的表达受抑制.5 Gy电离辐射照射后,U937细胞中miR-503表达量上调(t =3.63 ～17.00,P＜0.01),而CD40蛋白表达下降.结论 miR-503与CD40可能是靶向关系,并参与其调控作用.辐射上调人急性白血病细胞株U937细胞的miR-503的表达量,而且抑制CD40蛋白表达,说明miR-503可能参与辐射对肿瘤细胞CD40蛋白表达的调控作用.
- 孙世龙董娟聪金顺子
- 关键词：CD40电离辐射肿瘤
- 电离辐射对小鼠脾细胞中调节性T细胞及其相关分子表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的 观察不同剂量X射线照射后不同时间小鼠脾细胞中调节性T细胞和叉头状转录因子（Foxp3）的表达变化,探讨X射线对调节性T细胞以及相关因子Foxp3的影响.方法 112只雄性ICR小鼠,随机平均分为低剂量（0.075 Gy）组和高剂量（2 Gy）组,用X射线深部治疗机分别进行0.075和2 Gy全身照射,于照射后0、4、8、16、24、48和72 h处死,取脾脏,分别应用流式细胞术和RT-PCR法检测调节性T细胞和Foxp3的表达水平.结果 0.075和2 Gy X射线全身照射后,小鼠脾细胞CD4＋CD25＋Treg细胞百分比均在照射后8 h达高峰,随后一直保持较高水平,高于照射前水平（2 Gy,在8、16、48、72 h时,t=4.65、4.28、3.71、2.88,P＜0.05;0.075 Gy,在8、16、24、72 h时,t=8.73、10.55、4.21、4.65,P＜0.05）.Foxp3在mRNA水平,0.075 Gy照射后变化不明显,而2 Gy照射后于24 h形成峰值.Foxp3在蛋白质水平,0.075 Gy照射后并未有显著变化;而2 Gy照射后于16 h形成峰值,随后略有下降,但仍保持较高水平.结论 调节性T细胞及相关分子Foxp3的不同变化可能成为高、低剂量X射线诱导不同免疫效应的原因之一.
- 孟凡旭何淑梅董娟聪郭海卓金顺子
- 关键词：电离辐射调节性T细胞免疫效应
- LncRNA在小鼠胸腺细胞辐射效应中的作用研究
- 目的：长非编码RNA (lncRNA)作为一个主要的调控因子参与多种生物过程,其在辐射诱导的免疫效应方面的作用机制尚未见报道.因此,本研究旨在综合分析LncRNA在小鼠胸腺细胞中表达情况,并探索LncRNA在辐射效应方面...
- 高辉董卓魏威吕亚慧邵立虹金顺子
- 关键词：胸腺细胞
- pcDNA-DEST47-miR-29b重组质粒的构建及其对VEGF表达的靶向调控作用被引量：1
- 2014年
- 目的构建has-miR-29b重组表达载体,并探讨其对VEGF表达的靶向调控作用。方法利用生物信息学方法预测has-miR-29b与VEGF-3'UTR的结合位点;将PCR扩增的miR-29b前体序列和pcDNA-DEST47载体经酶切后连接,构建pcDNA-DEST47-miR-29b表达载体;采用荧光素酶检测法和Western blot法证实miR-29b对VEGF蛋白表达的抑制作用。结果 psiCHECK2-VEGF荧光素酶报告质粒和pcDNA-DEST47-miR-29b两种质粒共转染组的荧光素酶活性明显低于单独转染的空载体组和Lu-VEGF组(P<0.01),同时发现其他种类miRNA(Let-7g)不能抑制VEGF荧光素酶活性,而miR-29b明显抑制VEGF荧光素酶活性;转染pcDNADEST47-miR-29b质粒后在Jurkat细胞中VEGF蛋白的表达明显受抑制。结论本研究成功构建pcDNADEST47-miR-29b重组质粒;miR-29b与VEGF具有靶向关系,且miR-29b参与其调控作用。
- 单鸿阁高辉张海芹董娟聪金顺子
- 关键词：VEGF肿瘤
- 环状RNA作为肿瘤标志物及其在肿瘤放疗中应用的研究进展被引量：5
- 2020年
- 放疗是肿瘤综合治疗的重要手段之一,但放疗抵抗是影响肿瘤患者放疗疗效及预后的一大难题。由于肿瘤细胞放疗抵抗的机制十分复杂,所以至今还未找到特别有效的调控放疗敏感性的开关分子。环状RNA(circRNA)是一类通过反式剪接使得3'末端与5'末端共价结合的闭合circRNA分子,具有丰度高、结构稳定和特异性强等特征。circRNA参与肿瘤的发生、发展、侵袭和转移等过程,可以作为新型肿瘤分子标志物和潜在的治疗靶点。此外,circRNA在受照后的肿瘤细胞中存在差异性表达,并可作为微小RNA(miRNA)的海绵,调控与肿瘤放疗抵抗相关的miRNA及其下游信号通路,使其有望成为攻克肿瘤放疗抵抗的突破口。笔者综述了circRNA作为新型肿瘤标志物及其在肿瘤放疗中应用的研究进展。
- 郭新园王蕊衣峻萱金顺子
- 关键词：肿瘤微RNAS
- IL-24基因联合电离辐射对前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨人白细胞介素24(IL-24)基因联合X射线对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响,为IL-24基因联合电离辐射治疗肿瘤奠定实验基础。方法:检测电离辐射对PC-3细胞凋亡的影响分为假照射组及2、4、6、8、12和18GyX射线照射组;检测IL-24目的基因的表达分为对照组(0.01mol.L-1PBS)、空载体组[pcDNA3.1(+)载体]和IL-24基因组;检测IL-24基因联合电离辐射对PC-3细胞凋亡的影响分为对照组、空载体组、IL-24基因组、单纯照射组(6Gy)、空载体联合照射组以及IL-24基因联合照射组。碱裂解法提取纯化质粒DNA,用PEI转染质粒DNA至PC-3细胞中,目的基因表达的检测采用RT-PCR法。AnnexinV-FITC和PI双染后,采用流式细胞术(FCM)检测肿瘤细胞凋亡的变化。结果:与假照组比较,2和4GyX射线照射48h后PC-3细胞凋亡百分率无明显变化,6GyX射线照射后细胞凋亡百分率开始明显升高(P<0.01),且细胞凋亡百分率随剂量增大而增加,约是假照组的1.6～3.0倍。PC-3细胞中对照组和空载体组均未观察到IL-24基因的表达,而IL-24基因组则可见IL-24基因的表达;以上3组均有GAPDH基因的表达。IL-24基因联合照射组与对照组、空载体组、IL-24基因组、单纯照射组和空载体联合照射组比较,早期凋亡细胞数均有上升趋势,除单纯照射组外,与其他组比较差异均有显著性(P<0.05);晚期凋亡和坏死细胞数也均有上升趋势,其中与对照组、单纯照射组和空载体联合照射组比较显著升高(P<0.05或P<0.001);凋亡和坏死的总细胞数均有上升趋势,除IL-24基因组外,与其他组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:IL-24基因联合电离辐射能够有效诱导人前列腺癌PC-3细胞凋亡。
- 刘永哲吴丛梅倪冠英金顺子
- 关键词：白细胞介素24前列腺肿瘤PC-3细胞
- NRP1对电离辐射作用后A549细胞基因差异表达的影响及生物信息学分析
- 目的：观察NRP1和电离辐射作用后A549细胞基因差异表达的影响,探讨NRP1调控A549细胞辐射敏感性的分子机制。方法：采用全基因表达谱芯片技术检测电离辐射作用后及NRP1干扰的A549细胞全基因表达水平的变化,筛...
- 董娟聪金顺子
- 关键词：基因芯片电离辐射全基因表达谱
- 文献传递网络资源链接
- miR-9增强肺癌辐射敏感性及其DNA甲基化调控作用研究
- 目的：从离体和在体水平,通过抑制DNA甲基化酶观察A549细胞辐射反应中miR-9表达水平及其调控作用,探讨miR-9增强肺癌辐射敏感性及其DNA甲基化调控之间的关系.方法 ：利用生物辐照仪(美国产X-RAD 320iX...
- 魏威董卓高辉邵立虹金霖霖金顺子
- 关键词：肺癌MIR-9DNA甲基化
