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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇视网膜
  • 2篇网膜
  • 1篇电图
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  • 1篇多焦视网膜
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  • 1篇视网膜色素
  • 1篇视网膜色素变...

机构

  • 5篇首都医科大学
  • 1篇烟台毓璜顶医...
  • 1篇河北联合大学...
  • 1篇北京大恒普信...

作者

  • 5篇闫玮玉
  • 2篇李建军
  • 1篇李杨
  • 1篇徐亮
  • 1篇王鑫
  • 1篇孙秀英
  • 1篇马英楠
  • 1篇张晓慧
  • 1篇杨桦
  • 1篇邹洋
  • 1篇刘丽梅
  • 1篇刘武
  • 1篇赵晶
  • 1篇董冰
  • 1篇徐捷
  • 1篇王怡
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  • 1篇刘欣欣
  • 1篇高萌
  • 1篇刘丽娟

传媒

  • 3篇眼科
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇首都医科大学...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2009
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
特发性黄斑裂孔病人玻璃体切割术后黄斑区结构与功能变化被引量:9
2017年
目的观察特发性黄斑裂孔(idiopathic macular hole,IMH)病人玻璃体切割手术前后视力、光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)及多焦视网膜电图(multifocal electroretinogram,mfERG)的变化,探讨评价黄斑裂孔病人结构与功能改变的敏感指标。方法收集34例(34眼)行玻璃体切割术治疗的单眼特发性黄斑裂孔病人,术后随访6个月,记录病人健眼及患眼术前、术后3个月、术后6个月的最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)、mfERG及OCT。结果特发性黄斑裂孔病人术前患眼BCVA 0.01~0.8,平均0.10。病人术前OCT裂孔最大直径(maximum diameter,dmax)431~1 770μm,平均(998.7±302.6)μm,裂孔最小直径(minimum diameter,dmin)403~536μm,平均(470±189.2)μm。特发性黄斑裂孔病人患眼BCVA、中心凹及旁中心凹区mfERG P波及N1波振幅降低(P<0.05)。术后黄斑裂孔全部解剖学闭合,其mfERG P波及N1波振幅亦在术后逐渐恢复,但仍不能恢复至健眼水平。术后3个月患眼P波潜伏期一过性延长,至术后6个月恢复。术前患眼BCVA与dmin、dmax相关(ρ=0.549,ρ=0.610,P<0.01),与mfERG各项参数无相关性;术后BCVA与黄斑中央视网膜厚度(central retinal thickness,CRT)相关(P<0.05),与mfERG各项参数无相关性。结论特发性黄斑裂孔病人患眼术后视力及视觉功能均较术前提高,其黄斑区结构及功能得到一定程度的恢复。术前及术后OCT的主要指标与病人最佳矫正视力相关,术前dmin、dmax对病人术后BCVA有预测意义,但本研究并未显示术前mfERG各项参数对病人术后最佳矫正视力有预测意义。
胡艳华王怡刘武刘丽梅高萌闫玮玉刘克高刘欣欣
关键词:玻璃体切割术
结膜下激素沉积物切除治疗糖皮质激素性高眼压一例被引量:2
2007年
患者女性,14岁。因右眼钝伤后眼压升高2个月就诊。2个月前右眼被他人用拳击伤在外院就诊,当时右眼前房少量积血,房水闪光明显,当地工程师给予右眼结膜下注射曲安奈德20mg,
邹洋李建军孙秀英闫玮玉
关键词:切除治疗沉积物眼压升高少量积血曲安奈德
如何用非散瞳眼底照相机照好眼底像被引量:3
2009年
用非散瞳眼底照相机眼底照相检查是眼科临床及跟病筛查时最常用的眼底客观检查方法之一。我们在长期使用CANONCR—DGI非散瞳眼底照相机中积累了一些经验,简介如下。其他类似型号的眼底照相机使用技巧与之相似。
马英楠闫玮玉王鑫杨桦
关键词:眼底照相机散瞳眼科临床
一个视网膜色素变性家系致病基因定位和CA4基因突变分析
2007年
目的通过对一个常染色体显性视网膜色素变性(autosomal dominant retinitis pigmentosa,adRP)家系致病基因的定位和基因突变分析,以确定该家系的致病基因及其突变形式。方法对15个已知的常染色体显性视网膜色素变性致病基因所在染色体位点进行连锁分析,以确定该家系与疾病连锁的染色体区域,对该区域附近候选基因进行直接序列分析。结果连锁分析提示在D17S701和D17S1604为正的连锁值(logofodds,LOD),分别为Zmax=2.107和Zmax=1.806。其余14个adRP染色体位点的微卫星标记两点LOD值均为负数。单倍型分析进一步将该家系致病基因定位于微卫星标记D17S916和D17S794之间的RP17位点,该位点adRP候选基因碳酸酐酶Ⅳ(carbonic anhydrase4,CA4)直接序列分析在其编码区未发现基因突变。结论将一个中国人常染色体显性视网膜色素变性家系的致病基因定位于RP17位点,但未发现该位点内的CA4基因突变,该家系是否存在CA4基因复杂突变或RP17位点是否存在新的视网膜色素变性致病基因有待于进一步研究。
张晓慧董冰闫玮玉单明华李杨
关键词:视网膜色素变性基因突变
2014-2016年北京同仁医院青光眼专科门诊青光眼类型构成比分析被引量:13
2017年
目的分析2014-2016年北京同仁眼科中心青光眼专科门诊的青光眼类型构成比。设计回顾性病例系列。研究对象2014-2016年北京同仁眼科中心青光眼专科门诊4383例青光眼患者。方法回顾青光眼专科门诊PACS系统青光眼患者的电子病历资料。用SPSS11.0软件统计患者的诊断类型、性别与年龄情况。主要指标构成比。结果 3年门诊患者8108例,其中青光眼患者4383例(54.1%)。3年累计构成比中慢性闭角型青光眼、原发性开角型青光眼、急性闭角型青光眼、原发性婴幼儿型青光眼、青少年型青光眼、新生血管性青光眼、青光眼睫状体炎综合征、正常眼压性青光眼分别占39.0%、30.1%、10.3%、1.9%、4.2%、3.7%、1.5%、0.2%。慢性闭角型青光眼、原发性开角型青光眼、急性闭角型青光眼、原发性婴幼儿型青光眼、青少年型青光眼、新生血管性青光眼、青光眼睫状体炎综合征中男性分别占26.0%、59.4%、21.1%、66.3%、65.0%、64.8%、73.4%;患者平均年龄分别为(62.6±9.8)、(52.5±15.1)、(65.3±9.0)、(10.7±11.5)、(21.1±5.9)、(56.8±15.7)、(37.0±14.5)岁。结论 2014-2016年北京同仁医院青光眼专科门诊中原发性青光眼占青光眼患者的3/4,半数患者为原发性闭角型青光眼,原发性开角型青光眼占30%。与原发性开角型青光眼相比,原发性闭角型青光眼患者年龄较大,女性更常见。
闫玮玉李建军徐亮赵晶徐捷刘丽娟王立波
关键词:构成比
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