- 一种3’,4’,5’-三氟-2-硝基-1,1’-联苯的合成方法
- 本发明公开了一种3’,4’,5’‑三氟‑2‑硝基‑1,1’‑联苯的合成方法，包括：S1、氮气或惰性气体保护下，将2‑硝基氯苯、3,4,5‑三氟苯硼酸、催化剂、碱性物质和反应溶剂混合，然后在40～100℃反应3～24h得到...
- 邵黎雄金开郎童年陆建梅
- 文献传递
- 一种二氯苯类化合物的单芳基化方法
- 一种二氯苯类化合物的单芳基化方法，所述方法为：氮气保护下，将式(1)所示二氯苯类化合物、式(2)所示芳基硼酸、氮杂环卡宾‑钯络合物催化剂、碱性物质、反应溶剂混合，于0～100℃反应1～24h，之后反应液经后处理，得到式(...
- 邵黎雄陆建梅孙开欣何乾维徐彬彬
- 文献传递
- 一种3-(4-硝基苯基)吡啶的合成方法
- 本发明涉及一种3‑(4‑硝基苯基)吡啶的合成方法，包括S1惰性气体保护下，将4‑硝基苯硼酸、3‑氯吡啶、氮杂环卡宾‑钯络合物、碱性物质、反应溶剂混合，然后在室温～80℃反应6～48h得到反应液；S2将反应液经后处理得到产...
- 邵黎雄周稚媛鲍臻陆建梅
- 文献传递
- 一种联芳基化合物的合成方法
- 本发明提供了一种反应方法：使用二芳基二胺类化合物作为配体，金属铁盐为催化剂，实现芳基或杂芳基硼酸与芳基或杂芳基碘化物或溴化物的铃木(Suzuki-Miyaura)偶联反应。所述的二芳基二胺类配体可以是氮上或芳环上为无取代...
- 陆建梅邵黎雄陈帆王秀仁王彬彬
- 文献传递
- 一种二芳基甲烷衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种二芳基甲烷衍生物的制备方法：以氮杂环卡宾-金属-咪唑络合物为催化剂，实现纯水相中，苄基氯化物与芳基硼酸或芳基氟硼酸钾之间的偶联反应。本发明中所用的催化剂易于制备，从相应的咪唑盐出发通过一步反应就可以大量合...
- 陆建梅邵黎雄张赟
- 文献传递
- 一种2-芳基-4-胺基喹唑啉的合成方法
- 本发明涉及一种2‑芳基‑4‑胺基喹唑啉的合成方法，所述的方法为：惰性气体保护下，将2‑氯‑4‑胺基喹唑啉、芳基硼酸、催化剂氮杂环卡宾‑钯络合物、碱性物质、反应溶剂混合得到混合液，然后将混合液在室温～80℃下搅拌反应12～...
- 邵黎雄鲍臻周稚媛梁克江陆建梅
- 文献传递
- 氮杂环卡宾-钯-咪唑络合物催化芳基氯化物室温水相铃木偶联反应
- 本发明提供了一种反应方法：从简单易得的咪唑盐出发，先合成相应的氮杂环卡宾-金属-咪唑络合物，再利用这些络合物，实现室温、水相条件下芳基或杂芳基硼酸与芳基氯化物的铃木(Suzuki-Miyaura)偶联反应。本发明的金属盐...
- 邵黎雄陆建梅唐义强
- 文献传递
- 一种二硒代氨基甲酸酯衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种二硒代氨基甲酸酯衍生物的合成方法，包括以下步骤：将二硒醚、仲胺、硒粉、氯仿、碱性物质和反应溶剂混合反应，得到反应液；反应液经后处理，得到产物二硒代氨基甲酸酯衍生物。本发明适用于有机化学合成技术领域，使用的...
- 邵黎雄李来彭晓红陆建梅
- 文献传递
- 一种咪唑并[1,2‑a]吡啶的芳基化方法
- 本发明提供了一种咪唑并[1,2‑a]吡啶的芳基化方法：氮气保护下，将式(1)所示咪唑并[1,2‑a]吡啶、式(2)所示芳基/杂芳基氯化物、催化剂氮杂环卡宾‑钯络合物、碱性物质、反应溶剂混合，于80～150℃反应12～24...
- 邵黎雄陆建梅刘青鲜何邦岳
- 文献传递
- 一种3,3’’-二甲氧基-1,1’:2’,1’’-三联苯的合成方法
- 本发明涉及一种3,3”‑二甲氧基‑1,1’:2’,1”‑三联苯的合成方法，属于有机化学合成领域。一种3,3”‑二甲氧基‑1,1’:2’,1”‑三联苯的合成方法，包括：惰性气体保护下，将邻二氯苯、间甲氧基苯硼酸、催化剂氮杂...
- 邵黎雄鲍臻周稚媛陆建梅
- 文献传递
