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陈倢: 作品数：13 被引量：106H指数：5; 供职机构：广东省第二人民医院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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调神调形针法治疗慢性失眠疗效与安全性的随机对照试验被引量：1: 2022年; 目的探究调神调形针法治疗慢性失眠的疗效与安全性。方法采用随机对照的方式,将广州市越秀区珠光街道社区卫生服务中心康复科医治的慢性失眠患者,分为观察组、对照组,每组各42例。观察组采用调神调形针法治疗,对照组采用口服右佐匹克隆片治疗。两组治疗每日1次共治疗4周。分别在治疗前与治疗开始后3个月时采用匹兹堡睡眠指数评估患者睡眠质量,采用广泛性焦虑量表评估患者焦虑情况,记录期间发生的不良事件,并分析治疗前与治疗开始3个月时两组患者的生活质量评分。结果经过治疗后,所有患者均有好转。匹兹堡睡眠指数评分观察组低于对照组(P<0.05),用广泛性焦虑量表评分观察组低于对照组(P<0.05),不良事件观察组的发生率低于对照组(P<0.05);治疗开始3个月时观察组患者生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论调神调形针法治疗慢性失眠疗效显著,可以显著改善患者的睡眠质量,减轻患者焦虑,不良反应发生率低,辅助改善患者的预后生活质量。; 江晓军陈倢朱穗恒; 关键词：慢性失眠随机对照研究

生存分析与病证结合评价在活血法治疗急性脑梗死的应用: 背景:　　急性脑血管病是威胁人类健康的重要疾病，其中又以脑梗死的发病率最高，一旦发生，不但致死、致残率高，而且还会因为身体水平的残疾，进而影响患病个体的日常生活自理能力和社会参与水平，家庭角色和社会角色的转变，又会影响个...; 陈倢; 关键词：脑梗死活血化瘀药物治疗

梁伟雄教授病证结合治疗原发性头痛思路: 2015年; 头痛是一种常见的临床症状,中医治疗原发性头痛有一定的优势。梁伟雄教授从病证结合的角度出发,提出中医临证治疗时,应重视鉴别诊断,辨病为先,辨证候要素为主,兼顾辨识体质证素,既把握证候共性规律,又要体现个性化特点,使临证诊疗重点突出、层次性强、效宏力彰。; 陈倢梁伟雄; 关键词：原发性头痛病证结合证候要素

灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风疗效的系统评价被引量：5: 2017年; 目的:系统评价灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风的疗效。方法:检索Pubmed、中国知网、维普数据库、万方数据库等,全面检索灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风的随机对照试验,进行文献筛选、数据提取及方法学质量评价,采用Review Manager 5.2软件进行Meta分析。结果:本研究纳入20个RCT,共3133名患者,Meta分析结果显示:(1)疗效方面,灯盏生脉胶囊在总有效率,中风量表评分方面优于对照组药物[RR=1.22,95%CI(1.10,1.35),P<0.05;MD=-3.85,95%CI(-5.73,-1.98),P<0.05],而在改良Rankin量表评分及Barthel指数等方面疗效相当[MD=-0.40,95%CI(-1.13,0.33),P=0.28;MD=2.57,95%CI(-11.13,16.28),P=0.71];(2)生化指标方面,灯盏生脉胶囊同传统药物相比,可改善纤维蛋白原及低密度脂蛋白等血清水平,差异具有统计学意义[MD=-1.15,95%CI(-2.05,-0.24),P<0.05;MD=-0.64,95%CI(-0.89,-0.39),P<0.05]。结论:目前临床证据表明,灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风疗效确切。上述结果仍需高质量的随机对照试验进行客观评价。; 黑赏艳梁伟雄陈倢秦劭晨许玉珉; 关键词：灯盏生脉胶囊缺血性中风随机对照试验

正天丸治疗偏头痛的有效性与安全性的系统评价被引量：19: 2015年; 目的:系统评价正天丸治疗偏头痛的有效性和安全性。方法:计算机检索国内外数据库(从创建到2014年12月),查找正天丸与常规西药或安慰剂对照治疗偏头痛的随机对照试验(RCT)的文献。由2位评价员按纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.3.0进行Meta分析。结果:纳入15个RCT,共956例患者。Meta分析显示:1正天丸联合尼莫地平治疗的总有效率优于对照组[RR=1.44,95%CI(1.2,1.74),P=0.000 1];2正天丸联合西比灵治疗在总有效率[RR=1.21,95%CI(1.08,1.35),P=0.000 9],偏头痛持续时间[MD=-0.84,95%CI(-12.03,-4.88),P<0.000 01]方面优于对照组;3正天丸与阿司匹林对照的总有效率差异无统计学意义[RR=1.21,95%CI(0.99,1.49),P=0.06];4正天丸与模拟剂对照,在总有效率[RR=2.5,95%CI(1.83,3.41),P=0.000 01],偏头痛持续时间[MD=-1.31,95%CI(-1.60,-1.02),P<0.000 01],发作次数[MD=-1.42,95%CI(-1.81,-1.03),P=0.000 01],发作天数[MD=-1.25,95%CI(-1.91,-0.60),P<0.000 01],发作程度[MD=-1.11,95%CI(-1.43,-0.79),P<0.000 01],改善伴随症状(恶心[MD=-1.11,95%CI(-1.27,-0.95),P<0.000 01],畏光[MD=-0.43,95%CI(-0.81,-0.28),P<0.000 01],流泪[MD=-0.54,95%CI(-0.7,-0.38),P<0.000 01]}等方面,均优于对照组。但从已有证据尚无法判断正天丸与所报告不良事件的关系。结论:目前证据提示正天丸治疗偏头痛疗效确切,在改善偏头痛发作程度、减少发作时间、减轻部分伴随症状等方面优于安慰剂,治疗偏头痛总有效率与阿司匹林相当,正天丸联合西药(尼莫地平或西比灵)治疗的效果优于纯西药治疗。但由于纳入研究的文献质量较低,本结论的可靠性和外推性有待更多高质量的随机对照试验的验证。; 陈倢梁伟雄秦劭晨黑赏艳刘琼; 关键词：正天丸偏头痛随机对照试验

小切口联合三氧负压与传统脓肿切开引流治疗产后乳腺脓肿的疗效比较被引量：9: 2013年; 目的比较小切口联合三氧负压与传统脓肿切开引流治疗产后乳腺脓肿的临床疗效。方法将62例产后乳腺脓肿患者随机分成两组,治疗组32例采用小切口联合三氧负压治疗,对照组30例采用传统脓肿切开引流治疗。比较两组的治疗效果,观察其切口愈合时间、换药天数、疼痛程度评分、切口瘢痕长度、继续哺乳情况。结果两组均治愈。与对照组比较,治疗组换药天数短、切口愈合时间早、切口瘢痕长度小、疼痛程度评分低、继续哺乳例数多(P均<0.01)。结论小切口联合三氧负压治疗产后乳腺脓肿可缩短切口愈合时间,减少换药次数,减轻疼痛程度,保护乳房功能和美观,是治疗乳腺脓肿较理想的方法。; 郝素贞陈倢潘玉荣邹燕鹏邓素华刘丽红; 关键词：脓肿乳腺三氧小切口传统手术

中药治疗帕金森病伴抑郁的疗效和安全性被引量：8: 2018年; 目的系统评价中药治疗帕金森病伴抑郁的疗效和安全性。方法计算机检索Pubmed、中国知网、维普数据库、万方数据库等,收集中药治疗帕金森病伴抑郁的疗效和安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取及质量评价,并采用RevMan5. 2软件进行Meta分析。结果共纳入15个RCT,1 043例患者。Meta分析结果显示:①疗效方面,中药组在总有效率[RR=1. 18,95%CI(1. 09,1. 28),P<0. 001],汉密顿抑郁量表评分[MD=-3. 99,95%CI(-5. 65,-2. 33),P<0. 001],统一帕金森病评定量表第Ⅱ部分(UPDRSⅡ)评分[RR=-2. 73,95%CI(-5. 02,-0. 45),P<0. 05]方面优于对照组药物,差异具有统计学意义;②安全性方面,中药组的总不良事件发生率低于对照组[RR=0. 50,95%CI(0. 28,0. 87),P<0. 001],并且其睡眠障碍、口干的发生率均低于对照组[RR=0. 31,95%CI(0. 17,0. 57),P<0. 001; RR=0. 34,95%CI(0. 19,0. 62),P<0. 001],而两组在胃肠道反应方面的差异则无明显统计学意义[RR=0. 86,95%CI(0. 57,1. 30),P>0. 05]。结论中药治疗帕金森病伴抑郁疗效确切,在改善抑郁症状及安全性等方面优于纯西药治疗。; 黑赏艳许玉珉陈倢秦劭晨梁伟雄; 关键词：中药帕金森病抑郁

银杏叶提取物治疗急性脑梗死随机对照试验的Meta分析被引量：19: 2015年; 目的:用Meta分析(Meta-analysis)的方法对国内已公开发表的有关银杏叶提取物治疗急性脑梗死的临床疗效的研究进行综合定量分析,以期为临床治疗脑梗死的选择方案提供参考依据。方法:收集国内已公开发表的有关银杏叶提取物治疗脑梗死的临床疗效的临床随机对照试验共25项,按Meta分析的要求对检索到的原始研究进行质量评估,采用Stata12.0对符合条件的研究进行Meta分析,评价银杏叶提取物治疗脑梗死的临床疗效。结果:符合纳入标准文献共25篇,总样本量2 292例。与对照组比较,银杏叶提取物治疗急性脑梗死的疗效OR合并值为3.35,95%CI(2.57,4.38),神经功能缺损评分加权均数差(WMD)合并值为-3.12,95%CI(-3.96,-2.28)。结论:银杏叶提取物具有提高治疗急性脑梗死有效率、改善神经功能缺损的作用。; 秦劭晨陈倢黑赏艳梁伟雄; 关键词：脑梗死银杏叶提取物 META分析

醒脑开窍针刺法治疗脑卒中后吞咽困难的有效性与安全性的系统评价被引量：34: 2015年; 【目的】评价醒脑开窍针刺法治疗脑卒中后吞咽困难的疗效。【方法】计算机检索中文数据库如中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术文献网络出版总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(维普VIP)和万方数据库(Wanfang Data),及外文数据库如Pub Med、Web of Science、EMbase、The Cochrane Library等(从数据库建库到2014年12月)有关醒脑开窍针刺法治疗脑卒中后吞咽困难的随机对照试验(RCT)的文献。由2位评价员按纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.3.0进行Meta分析。【结果】共纳入8个RCT,涉及766例患者。Meta分析显示:(1)对于恢复期患者,疗程4周的醒脑开窍针刺法联合常规治疗(内科常规治疗或内科常规治疗+吞咽功能训练)总有效率高于不联合治疗组(P<0.01);(2)对于急性期患者,疗程4周的醒脑开窍针刺法联合内科常规治疗与不联合治疗的总有效率无差别(P=0.05);(3)联合醒脑开窍针刺法对肺部并发症作用尚不确定。【结论】醒脑开窍针刺法联合常规治疗(吞咽功能训练、内科治疗)有利于脑卒中恢复期患者的吞咽功能恢复。对于脑卒中后吞咽困难的治疗时机、疗程、并发症等的疗效评估等仍然需要设计合理、报告规范的大规模、高质量的随机对照试验的验证。; 陈倢梁伟雄刘琼秦劭晨黑赏艳; 关键词：醒脑开窍

普拉克索缓释片和速释片治疗帕金森病的疗效和安全性系统评价被引量：3: 2016年; 目的系统评价普拉克索缓释片和速释片治疗帕金森病的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、中国知网、维普网、万方数据知识服务平台等,检索时限为建库至2016年3月。收集比较普拉克索缓释片与速释片治疗帕金森病的疗效和安全性的随机对照试验,对符合纳入标准的临床研究进行资料提取及质量评价,并采用Rev Man5. 2软件进行Meta分析。结果共纳入5个随机对照试验研究,共计1208例患者,Jadad评分均多6分。Meta分析结果显示:疗效方面,缓释片组和速释片组的临床疗效总评分[RR=0.94,95%CI(0.81,1.09)]、帕金森患者全面改善印象评分[RR=1.02,95%G(0.91,1.44)]、帕金森病综合评分量表Ⅱ+Ⅲ评分[RR=-0.13,95%CI(-1.04,0.77)]的结果相近,差异无统计学意义(P>0.05);安全性方面:两组总不良事件发生率[RR=1.02,95%CI(0.93,1.11)],眩晕(RR=1.06,95%CI(0.87,1.31)]、嗜睡(RR=0.86,95%CI(0.56,1.33)]、呕吐(RR=0.63,95%CI(0.26,1.49)]等常见不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论现有证据表明,普拉克索缓释片和速释片治疗帕金森病的临床有效性和安全性相当。; 黑赏艳陈倢秦劭晨许玉珉梁伟雄; 关键词：帕金森病随机对照试验

陈倢

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