陈兰妹
- 作品数：8 被引量：4H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 噻唑并[3，2-a]嘧啶类化合物的设计、合成及生物活性研究
- 老年性痴呆(简称AD,1907年由Alofs Alzheimer医生发现)为中枢神经系统的一种退行性病变,是一种渐次性疾病,即病人在患病初期症状较轻微,慢慢地各种症状会越来越严重,直至丧失处理日常行为的能力。AD患者的认...
- 陈兰妹
- 关键词：阿尔茨海默氏症乙酰胆碱酯酶抑制剂生物活性
- 文献传递
- Maraviroc(Selzentry)
- 2008年
- 陈兰妹胡春
- 关键词：MARAVIROC口服片剂
- 噻唑并[3,2－a]嘧啶类衍生物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及噻唑并[3，2－a]嘧啶类衍生物及其应用。其结构通式如右所示：噻唑并[3，2－a]嘧啶类衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐作为乙酰胆碱酯酶抑制剂，其中R<Sub>1</Sub>可以任意...
- 胡春郅慧刘斯婕陈兰妹张琳琳黄二芳刘晓平
- 文献传递
- 4-(2-呋喃基)-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸酯类化合物的合成及其钙拮抗活性被引量：1
- 2008年
- 以硫脲、2-呋喃甲醛和乙酰乙酸酯为原料,利用Biginelli反应合成了6个4-(2-呋喃基)-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸酯类化合物,并利用熔点、质谱、红外光谱和核磁共振氢谱进行表征,其中4个是未见文献报道的新化合物。考察了其中4个目标化合物对家兔离体主动脉条血管收缩的抑制作用。药理实验结果表明,部分目标化合物具有一定的钙拮抗活性。
- 张琳琳陈兰妹刘斯婕宋爱华胡春
- 7H-噻唑[3,2-b]-1,2,4-三嗪-7-酮类化合物的合成及其生物活性研究
- 虚拟筛选是目前新药研究中发现先导化合物的常用手段之一.根据笔者实验室多年工作积累,利用PASS软件预测出所设计的7H-噻唑[3,2-b]-1,2,4-三嗪-7-酮类化合物具有抗血小板聚集活性,进一步使用ICM软件对这些化...
- 胡春刘斯婕陈兰妹
- 关键词：PASS软件
- 文献传递
- 噻唑并[3,2－a]嘧啶类衍生物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及噻唑并[3，2－a]嘧啶类衍生物及其应用。其结构通式如右所示：噻唑并[3，2－a]嘧啶类衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐作为乙酰胆碱酯酶抑制剂，其中R<Sub>1</Sub>可以任意...
- 胡春郅慧刘斯婕陈兰妹张琳琳黄二芳刘晓平
- 文献传递
- 新型乙酰胆碱酯酶抑制剂5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的设计、合成与生物活性研究被引量：3
- 2008年
- 目的寻找作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的具有新化学结构类型的化合物。方法采用分子对接的虚拟筛选方法寻找新型乙酰胆碱酯酶抑制剂,设计了10个5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物。以芳醛、硫脲等为起始原料,通过Biginelli反应生成二氢嘧啶类化合物,再与氯代苯乙酮作用经Hantzsch环合反应制得目标化合物,其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和碳谱确证。采用Ellman方法进行体外抑制乙酰胆碱酯酶活性测试。结果合成了10个5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物,体外抑制乙酰胆碱酯酶活性测试结果显示,所有目标化合物均具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,其中3个目标化合物在10μmol.L-1时抑制活性均超过50%。结论5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物是潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂。将计算机辅助药物分子设计、有机合成和生物活性测试相结合是发现和设计新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的有效途径。
- 郅慧陈兰妹张琳琳刘斯婕温志昌林煌权胡春
- 关键词：乙酰胆碱酯酶抑制剂杂环
- 噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及噻唑并[3，2-a]嘧啶类衍生物及其应用。其结构通式如下所示：噻唑并[3，2-a]嘧啶类衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐作为乙酰胆碱酯酶抑制剂，其中R<Sub>1</Sub>可以任意...
- 胡春郅慧刘斯婕陈兰妹张琳琳黄二芳刘晓平
- 文献传递
