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陈刚: 作品数：90 被引量：323H指数：9; 供职机构：河北医科大学第三医院更多>>; 发文基金：河北省科技厅科技支撑计划项目河北省科学技术研究与发展计划项目河北省承德市科学技术研究与发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学农业科学电气工程更多>>

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脂肪栓塞综合征的诊治被引量：3: 2018年; 脂肪栓塞综合征是指严重的创伤，尤其是长干骨骨折后或矫形外科术后，因创伤反应导致血液中形成脂栓及骨折处骨髓脂肪组织（直径〉8μm）经破裂血管入血而引起的一系列病理生理改变。本文针对近年来人们对于脂肪栓塞综合征发病机制、诊断及治疗方面的认识作一综述。; 闫振锋张宇王丽飞陈刚; 关键词：脂肪栓塞综合征发病机制

骨科术后肺血栓栓塞症12例临床分析: 2009年; 赵云霞赵瑞贞陈刚; 关键词：肺栓塞手术期间

利用信息技术指导临床教学改革: 2005年; 利用信息技术提供的教学平台,对信息技术与临床教学课程整合,加强临床教学素材采集;加强学生能力培养;加强学生思维训练;加强学生认知能力培养。; 王庆成陈刚王建新; 关键词：信息技术临床教学教学改革

艾滋病合并肺部混合感染1例: 2006年; 陈刚; 关键词：艾滋病肺部感染

环氧化酶-2抑制剂对非小细胞肺癌抗肿瘤作用机制的研究进展被引量：4: 2014年; 肺癌目前位于全世界癌症死因的首位，约占全部恶性肿瘤的19％。每年约有超过100万人死于肺癌，严重威胁着人类的健康和生命。其中，非小细胞肺癌约占80％～85％。研究显示环氧化酶-2（cycl00xygenase-2，COX-2）在非小细胞肺癌组织中表达上调，并且与肿瘤细胞的增殖、侵袭和远处转移有关。近年来COX-2抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的作用日益受到关注。特异性COX～2抑制剂（尼美舒利、塞来昔布、罗非昔布、NS398等）和非特异性COX-2抑制剂（吲哚美辛、布洛芬等）对非小细胞肺癌均有抗肿瘤作用，可增加非小细胞肺癌化疗及放疗的敏感性。实验研究表明COX-2抑制剂可抑制非小细胞肺癌细胞的增殖，诱导细胞的凋亡，抑制肿瘤新生血管的生成，抑制肿瘤远处转移等。国外临床研究表明COX-2抑制剂可提高化疗药物的临床疗效，并减弱化疗不良反应。COX-2抑制剂显著的抗肿瘤作用为非小细胞肺癌的治疗带来了新的曙光。; 邢丹陈刚孙维忆王东昌; 关键词：非小细胞肺癌环氧化酶-2抑制剂

2型糖尿病与肺癌被引量：2: 2014年; 2型糖尿病与肺癌均是常见病及多发病，两者之间存在联系，2型糖尿病患者肿瘤的发病率升高，高血糖、胰岛素抵抗、免疫功能破坏、脂肪细胞因子等均与肺癌发病率增高有关。关注两者关系，这将为糖尿病患者肿瘤的预防及控制提供新的方向及途径。本文主要就2型糖尿病与肺癌的关系作一综述。; 陈玉琴陈刚; 关键词：2型糖尿病肺癌高血糖胰岛素抵抗

血管性假性血友病因子、α颗粒膜蛋白140、白细胞介素10联合测定对创伤后下肢深静脉血栓的诊断意义被引量：1: 2009年; 赵云霞董运芳陈刚赵瑞贞卢炜; 关键词：静脉血栓形成创伤血小板膜糖蛋白类白细胞介素10

氢气干预抑制非小细胞肺癌生长的作用及其机制研究: 目的探讨氢气对非小细胞肺癌的抑制作用及其机制。方法将16 只BALB/c雑性荷瘤裸鼠随机分为对照组和氢气组,氢气组给予吸入60％氢气+40％空气2 h/d处理,干预4周后结束实验,测量癌体的体积及重量,采用苏木精-伊...; 王东昌赵云霞赵志芳李亚华王丽飞陈刚; 关键词：氢气血管内皮生长因子环氧化酶2 肺肿瘤

肺癌的分子靶向治疗进展现状被引量：2: 2009年; 近年来，分子靶向治疗在肺癌治疗领域取得了显著进展。与传统疗法相比，其优越性表现在：特异性强、亲和性高，在杀死肿瘤细胞的同时不杀死或极少杀伤正常细胞，不良反应轻，耐受性好。现阶段临床上研究较多的有针对表皮生长因子受体的药物吉非替尼、厄罗替尼、西妥昔单抗、曲妥珠单抗等，以及抗肿瘤血管生成药物贝伐单抗等。这些药物的临床实践证明其能给患者带来生存效益。随着研究的进展，新型药物日益增多。靶向治疗联合放化疗和靶向药物之间的联合等新型疗法亦不断涌现。总之，肺癌分子靶向治疗药物应用前景广阔，在传统疗法的疗效达到平台时，为肺癌的治疗开辟了新的方向。; 郎哲陈刚; 关键词：非小细胞肺癌分子靶向治疗

尼美舒利联合奥沙利铂对人肺癌裸鼠移植瘤生长及淋巴转移的抑制作用被引量：10: 2012年; 目的探讨环氧化酶2（COX-2）抑制剂尼美舒利和化疗药物奥沙利铂对人肺癌裸鼠移植瘤的生长和淋巴转移的影响，以及两药联合应用可能产生的协同作用。方法采用免疫组化法检测COX-2、血管内皮生长因子C（VEGF-C）、血管内皮生长因子受体3（VEGFR-3）、survivin、β-catenin蛋白的表达，采用荧光实时定量PCR法检测人肺癌裸鼠移植瘤组织中COX-2、VEGF-C、VEGFR-3、survivin、β-cateninmRNA的表达。结果尼美舒利组、奥沙利铂组和联合用药组的抑瘤率分别为39．73％、48．04％和65．94％。尼美舒利组裸鼠移植瘤组织中，COX-2、VEGF-C、VEGFR-3、survivin、B．catenin蛋白和mRNA表达水平均低于对照组（均P〈0．05）；奥沙利铂组裸鼠移植瘤组织中，COX-2、VEGF-C、VEGFR-3蛋白和mRNA表达水平均高于对照组（均P〈0．05），而survivin、β-catenin蛋白和mRNA表达水平均低于对照组（均P〈0．05）；联合用药组裸鼠移植瘤组织中，COX-2、VEGF-C、VEGFR-3、survivin、β-catenin蛋白和mRNA表达水平均低于对照组（均P〈0．05）。结论尼美舒利单独或联合奥沙利铂均能明显抑制人肺癌裸鼠移植瘤的生长和移植瘤组织中COX-2、VEGF-C、VEGFR-3、survivin、β-catenin的表达。奥沙利铂能明显抑制人肺癌裸鼠移植瘤的生长和survivin、β-catenin的表达。尼美舒利与奥沙利铂联合应用提高了奥沙利铂的抗肿瘤效果。; 郎哲陈刚王东昌; 关键词：肺肿瘤淋巴转移尼美舒利奥沙利铂

陈刚

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