陈刚
- 作品数：51 被引量：118H指数：8
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省医学科学院科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 高分辨率熔解曲线分析对96例精神分裂症与96例对照DISC1基因外显子的突变检测被引量：1
- 2013年
- 目的对精神分裂症患者的DISC1(精神分裂症断裂基因1)基因的全部外显子进行突变筛查,以求发现突变。方法使用聚合酶联反应对96例精神分裂症患者及96例正常对照者的DNA样本进行扩增,使用LightScanner高分辨率熔解曲线(HRM)分析系统进行DISC1基因全部的13个外显子的突变检测,比较精神分裂症患者与正常对照者的熔解曲线。结果所有精神分裂症患者的DISC1基因外显子中未发现突变。结论对精神分裂症患者DISC1基因外显子的初步突变筛查未能发现突变。
- 龙逢王筱静陈星陈刚
- 关键词：精神分裂症基因突变高分辨率熔解曲线
- 山东地区冠状动脉粥样硬化性心脏病患者3号染色体基因扫描研究被引量：4
- 2009年
- 目的对冠心病患者及正常对照者的3号染色体进行扫描,查找与冠心病关联的遗传位点。方法在3号染色体上采用间隔为10 cM(厘摩)遗传距离的23个微卫星遗传标记,分别对156例冠心病患者和450名正常对照者的DNA混合池样本进行基因组扫描,采用CLUMP软件对比患者组与对照组等位基因频率的差异。结果在D3S1278(3q13.31)位点和D3S1300(3p14.2)位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.001)。结论山东地区冠心病患者群体中存在与3号染色体q13.31和p14.2区域的关联,致病基因或调控因子可能位于其附近。
- 谢毅郭媛陈刚李继福朱海宁魏然王博栾萌
- 关键词：冠状动脉疾病基因组基因频率
- 山东半岛东部地区精神分裂症8号染色体基因扫描研究被引量：16
- 2007年
- 目的对精神分裂症患者的8号染色体进行扫描,查找精神分裂症的关联区域。方法采用DNA混合池(DNA pooling)的方法,选择8号染色体上遗传距离间隔10cM(厘摩尔)的14个微卫星遗传标记,对山东潍坊东部偏远地区人群中的119例精神分裂症患者与119名正常对照分别进行了扫描,比较两组每个等位基因峰高比率的差异。结果患者组和对照组在遗传位点D8S264的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论山东潍坊东部地区的精神分裂症患者中在8号染色体短臂上存在与精神分裂症的关联区域,该区域可能包含致病基因或调控因子的畸变。
- 魏然周鹏温晓燕林汝湘栾萌朱海宁高春义于锡巧朱建平翁正陈刚
- 关键词：精神分裂症染色体基因
- 一种太阳能电池封装用导电浆料及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种太阳能电池封装用导电浆料及其制备方法与应用，导电浆料由以下重量份的组分组成：双马来酰亚胺5‑10份，基体树脂5‑8份，环氧稀释剂1‑2份，分散剂2‑5份，改性的负载纳米银的鳞片状石墨烯5‑10份，固化剂1‑...
- 黄金昭陈刚汪上杰梁伟徐锡金
- 文献传递
- 山东省孤独症7号染色体基因扫描研究被引量：6
- 2009年
- 目的对孤独症患者、其父母及正常对照者的7号染色体进行扫描,查找与孤独症关联的遗传位点。方法在7号染色体上间隔10cM遗传距离选择22个微卫星遗传位点,用DNA混合池的方法对38例孤独症患者、75例患者父母和1000例正常对照者的DNA样本进行基因扫描。采用CLUMP软件和SPSS10.0对患者组、父母组以及对照组每个位点的等位基因频率进行比较。结果在D7S513位点(7p21.3)发现患者组与对照组的等位基因频率存在显著性差异(P<0.01)。结论山东省孤独症患者在7号染色体的D7S513位点存在关联,需要在其附近进行易感基因筛查。
- 杨树林陈刚翟静刘金同刘文敏周鹏栾萌刘阳高春义
- 关键词：孤独症7号染色体基因
- 碳酸锂、氟哌啶醇、氯氮平联用与单用碳酸锂治疗躁狂症的对照研究被引量：1
- 1995年
- 将23例符合CCMD-2诊断标准的躁狂症病人分为甲乙两组,甲组病人用碳酸锂、氟哌啶醇及氯氮平合并治疗,乙组病人单用碳酸锂治疗,整个疗程为35天。治疗过程中使用Bech Rafaelelson躁狂量表(BRMS)及副反应量表(TESS)进行评定。研究结果表明碳酸锂。
- 陈刚崔文海孙丽丽李济生张玉河
- 关键词：碳酸锂氟哌啶醇氯氮平躁狂症
- JARID2与山东潍坊地区精神分裂症关联被引量：2
- 2009年
- 目的查找精神分裂症的易感基因。方法用覆盖全基因组间隔距离10 cM(厘摩)的400个微卫星遗传标记,首先对山东省潍坊地区的119例精神分裂症患者与119例正常对照者的DNA混合样本分别进行基因组扫描,发现6号染色体上的D6S289位点基因频率在两组中差异显著,然后又对所有样本进行了逐个扫描与基因分型。结果D6S289微卫星位点的等位基因频率及基因型频率与精神分裂症呈现关联,并且此位点位于JAR-ID2基因内部。结论JAR ID2基因可能为精神分裂症的易感基因,需要对其进行深入研究。
- 刘文敏刘阳陈刚周鹏杨树林栾萌陈星朱建平翁正
- 关键词：精神分裂症染色体
- 抑郁症多巴胺受体DRD_2基因突变检测被引量：1
- 2013年
- 目的对抑郁症患者DRD2基因外显子进行突变筛查。方法对DRD2基因的9个外显子设计合成15对引物,将238例抑郁症患者分为3组,分别构建3个DNA混合样本(96例、96例与46例)。将1 095例正常对照者分为两组,分别构建2个DNA混合样本(95例和1 000例)。将上述5个DNA混合样本作为DNA模板,先对其进行聚合酶链扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线系统(HRM)筛查突变并确定TC值;对PCR产物稀释40倍后作为模板进行COLD-PCR扩增后再进行HRM突变检测。结果对患者组与两个对照组熔解曲线逐一对比后未发现患者DRD2基因外显子存在突变。结论抑郁症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变。
- 刘兆云龙逢刘苗陈星常学润陈刚
- 关键词：抑郁症基因突变高分辨率熔解曲线分析
- 儿童青少年精神分裂症与NCAM1基因的关联研究被引量：1
- 2011年
- 目的对通过Affymetrix Genome-W ide SNP Array 6.0全基因组芯片扫描发现,国外曾经报道与精神分裂症关联的NCAM1基因在儿童青少年精神分裂症家系中进行验证。方法选择了100例儿童青少年发病的精神分裂症患者及其父母,通过5个NCAM1基因内的单核甘酸多态性位点(rs10891495,rs1245133,rs1821693,rs686050,rs12794326)经高分辨率溶解曲线(H igh ResolutionMelting,HRM)进行基因分型后,用HaploV iew 4.1软件进行统计分析。结果未证实上述位点及所构建的单倍型与精神分裂症关联(P>0.05)。结论 (1)不支持NCAM1基因与精神分裂症病因关联;(2)Affymetrix6.0全基因组SNP芯片关联分析产生的假阳性结果可经家系连锁不平衡分析验证。
- 陈星唐剑刘金同张燕栾萌周鹏刘文敏陈刚
- 关键词：基因单核苷酸多态
- 精神分裂症脑形态及功能的研究进展
- 1995年
- 作者综述了国外近年来精神分裂症CT,MRI,尸体解剖及功能影像的究研。
- 陈刚
- 关键词：精神分裂症CT脑形态病理MRI
