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陈声晶

作品数:13 被引量:44H指数:3
供职机构:湖北民族大学更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 3篇制剂
  • 3篇薄层
  • 2篇药品
  • 2篇淫羊藿
  • 2篇制剂质量
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇中药
  • 2篇合剂
  • 2篇薄层鉴别
  • 2篇薄层色谱
  • 2篇薄层色谱法
  • 1篇毒性
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸普鲁卡因
  • 1篇岩白菜
  • 1篇岩白菜素
  • 1篇药品管理
  • 1篇液含量
  • 1篇硬件建设

机构

  • 12篇湖北民族大学
  • 1篇湖北民族学院...

作者

  • 13篇陈声晶
  • 2篇廖勇
  • 2篇龚成
  • 2篇李良波
  • 1篇王振端
  • 1篇陈龙全
  • 1篇张国安

传媒

  • 3篇时珍国医国药
  • 3篇湖北民族学院...
  • 2篇基层医学论坛
  • 1篇中国药事
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2010
  • 7篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2001
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RP-HPLC法测定地茶止咳露中岩白菜素的含量被引量:3
2010年
目的建立HPLC法测定地茶止咳露中岩白菜素的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(25∶75)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为275nm。结果线性范围为0.2064-2.064μg(r=0.9999)。平均回收率为98.3%,RSD为1.85%(n=9)。结论本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂质量控制。
王晓琼康红英陈声晶
关键词:RP-HPLC岩白菜素
加强软硬件建设,确保医院制剂质量
2007年
《药品管理法》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》(即GPP)和《医疗机构制剂许可证验收标准》等一系列法律法规的颁布,将医院制剂的质量管理纳入了法制轨道,对其提出了更高的要求。验收标准的出台,进一步明确了国家以GMP标准来规划和管理医院制剂的具体要求。法律法规的实施和开展,医院卫生事业的发展和临床用药的需要,对医院制剂的质量要求越来越高。
陈声晶
关键词:制剂质量药品管理
从主要剂型的留样观察分析我院制剂质量
2007年
目的留样观察是研究制剂稳定性的一项重要内容,通过对我院制剂的留样观察,分析我院制剂的质量。方法采用留样观察法将我院制剂按质量标准进行检验,从主要剂型进行分析。结果主要剂型在规定的有效期内均符合规定。结论留样观察方法分析制剂质量,方法可行,我院制剂质量稳定。
陈声晶
关键词:留样观察制剂质量
测定盐酸普鲁卡因注射液含量几种常用方法比较被引量:1
2007年
目的探讨盐酸普鲁卡因注射液含量测定常用方法的特点与准确性和实用性。方法用永停滴定法、紫外分光光度法、一阶导数法和正交函数分光光度法分别测定盐酸普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量,比较测定结果。结果四种方法测定的普鲁卡因的含量为99.73%~105.8%、平均回收率为99.71%~101.0%。结论四种方法都具有较高的准确性和同样的可靠性。但永停滴定法操作繁琐,不适合医院快检;紫外分光光度法、一阶导数分光光度法和正交函数分光光度法更简单、快速、重复性好、适用范围广。
陈声晶
关键词:普鲁卡因注射液
社区门诊药品管理刍议
2007年
社区门诊的药品管理是一个薄弱环节,要从药品的保管、存放和包装方面抓好基础管理,同时必须结合患者实际严把发药关,要坚持规范操作、热忱服务,并从科学用药方面做好健康指导,有条件的应逐步推行网络化管理。
陈声晶
关键词:社区门诊药品
生白饮制剂中淫羊藿与黄芪及枸杞子的鉴别研究
2007年
目的:对生白饮中的淫羊藿、黄芪、枸杞子进行TLC鉴别。方法:采用薄层色谱法,对制剂中的淫羊藿、黄芪、枸杞子进行定性鉴别。结果:用薄层层析能得到清晰的分离结果,方法简单,可靠易行。结论:为生白饮提升标准提供了可靠的依据,可作为控制生白饮质量控制方法之一。
陈声晶
关键词:淫羊藿枸杞子
清窦灵合剂及浸膏的急性毒理学研究被引量:1
2014年
目的观察清窦灵合剂及浸膏的急性毒理作用。方法昆明种小鼠80只(雌雄各半)随机分为4组,每组20只,清窦灵合剂组按每次0.8 mL/20 g体积灌胃给药,24 h内灌胃3次,每次间隔4 h。对照组1小鼠给予生理盐水灌胃,方法、剂量同清窦灵合剂组。清窦灵浸膏组按每次0.8 mL/20 g体积灌胃给药,1次/d,对照组2小鼠给予生理盐水灌胃。方法、剂量同清窦灵浸膏组。观察14 d,记录小鼠的外观、饮食、活动、排泄、体质量及死亡等情况,14 d后解剖小鼠观察其重要脏器的变化。结果小鼠灌服清窦灵合剂120倍临床剂量,清窦灵浸膏162倍临床剂量,未见明显的急性毒性反应。清窦灵合剂组、清窦灵浸膏组、对照组1、2一般表现、主要脏器均未见明显异常改变,14 d内实验组与对照组体质量差异无统计学意义(P>0.05)。结论清窦灵合剂及浸膏临床使用剂量和给药途径是安全的。
李良波陈声晶龚成廖勇袁维潘望平
关键词:浸膏中药急性毒性
民族药雪里见的薄层鉴别研究被引量:3
2010年
目的建立雪里见药材的定性分析方法。方法采用薄层色谱法。结果方法快速,简单可行,重复性好。结论可作为控制雪里见药材质量的标准。
陈声晶陈龙全
关键词:薄层鉴别Β-谷甾醇
清窦灵合剂鼻腔冲洗治疗慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后临床研究被引量:34
2014年
目的观察清窦灵合剂鼻腔冲洗对慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后患者的临床疗效。方法 60例慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用0.9%的氯化钠注射液鼻腔冲洗,治疗组采用0.9%的氯化钠注射液中加入清窦灵合剂鼻腔冲洗,测定2组术前及术后1个月、3个月、6个月鼻黏膜纤毛传输速率(MTR);随访6个月以上,观察2组临床疗效。结果术后1个月及术后3个月治疗组MTR比对照组增快,2组差异有显著性意义(P<0.05);术后6个月2组MTR差异无显著性意义(P>0.05);术后3个月、6个月2组疗效比较,治疗组病情完全控制率、总有效率均明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论清窦灵合剂鼻腔冲洗在控制鼻腔炎症、减少分泌物,改善患者的临床症状,减轻术腔水肿,防止肉芽及囊泡形成,促进术腔上皮化,促进鼻黏膜纤毛功能早期恢复等方面均有较好疗效。
李良波龚成廖勇袁维陈声晶王振端
关键词:鼻腔冲洗慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后疗效
黄连上清片中黄酮类成分检验方法的改进
2001年
陈声晶张国安
关键词:黄酮类三氯化铁黄连上清片中药
共2页<12>
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