陈婵
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省研究生创新科研项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 质粒介导16SrRNA甲基化酶肺炎克雷伯菌临床分离株的检测及分子流行病学研究
- 肺炎克雷伯菌是临床上分离的常见细菌，是医院感染的主要病原菌。由于肺炎克雷伯菌可产生超广谱β内酰胺酶(ESBLs)、质粒介导AmpC酶及同时产ESBLs和AmpC酶(SSBL)，对多种抗菌药物耐药，给临床上的治疗造成极大的...
- 余方友陈婵杜卫良李国安张雪青陈增强陈坚王良兴
- 关键词：肺炎克雷伯菌临床分离株质粒介导16SRRNA甲基化酶分子流行病学
- 文献传递
- 78例急性肺动脉血栓栓塞症临床分析被引量：2
- 2009年
- 回顾性分析2003年1月至2008年3月温州医学院附属第一医院收治的78例急性PTE患者的危险因素、临床表现、辅助检查及治疗情况。发现多数患者存在下肢深静脉血栓形成,其危险因素有高龄、慢性心肺疾病、近期手术、糖尿病等。临床表现缺乏特异性,典型的"三联征"症状少见(2.6%),D-二聚体对急性PTE敏感度达100%,CT肺动脉造影(CTPA)阳性率95.7%。溶栓、抗凝治疗均有良好疗效。
- 陈婵王良兴
- 关键词：肺动脉血栓栓塞急性
- 质粒介导16S rRNA甲基化酶肺炎克雷伯菌临床分离株的检测及分子流行病学研究被引量：3
- 2009年
- 目的调查16SrRNA甲基化酶在肺炎克雷伯菌临床分离株中的流行情况。方法收集我院2006年1月至2007年9月从临床标本中分离的肺炎克雷伯菌337株，所有菌株均为非重复株。菌种鉴定采用全自动微生物分析仪，庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素的药敏试验采用琼脂稀释法。超广谱B内酰胺酶（ESBLs）检测采用美国临床和实验室标准协会（CLSI）规定的纸片确证法。使用PCR检测16SrRNA甲基化酶基因、整合酶基因和ESBL基因。接合试验检测质粒的可转移性；脉冲场电泳分析菌株的同源性。结果337株肺炎克雷伯菌对庆大霉素、妥布霉素和阿米卡星的耐药率分别为19．0％（64／337）、8．3％（28／337）和16．3％（55／337）。21株16SrRNA甲基化酶基因阳性，阳性率为6．2％（21／337），其中13株rmtB阳性、3株armA阳性、5株rmtB和armA同时阳性。所有16SrRNA甲基化酶基因阳性株对庆大霉素、妥布霉素和阿米卡星同时耐药且都为高度耐药（MICs≥256彬L），21株甲基化酶基因阳性株有19株产ESBLs，ESBL基因主要为CTX-M-14-like、CTX-M-15-like和SHV．12-like。21株均为Ⅰ类整合酶基因阳性。13株通过接合试验把质粒传递给受体菌E．coliJ53。所有接合子Ⅰ类整合酶基因阳性、blaTEM-1基因阳性、产ESBLs及对庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星和复方磺胺甲略唑耐药，对其他抗菌药物敏感。接合子ESBL基因型与供菌一致。21株16SrRNA甲基化酶基因阳性株经脉冲场凝胶电泳（PFGE）分成14个基因型，主要为A型和I型。结论armA和rmtB型16SrRNA甲基化酶基因已经在肺炎克雷伯菌中播散，既可通过克隆株播散也可通过接合性质粒在不同菌株间播散。
- 余方友陈婵杜卫良李国安张雪青陈增强陈坚王良兴朱涛瞿涤
- 关键词：甲基转移酶类
- 大鼠细小肺动脉平滑肌细胞原代培养和鉴定方法的研究被引量：21
- 2010年
- 目的:建立一种重复性好、培养周期短及传代次数多的大鼠细小肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)培养方法。方法:在无菌条件下,分离雄性SD大鼠肺细小动脉,剥离外膜和剔除内皮细胞,经胶原酶I消化,培养PASMCs。0.4%台盼蓝染色测定细胞活力;倒置相差显微镜观察;免疫细胞化学法和免疫荧光染色法,进行平滑肌α-肌动蛋白(α-SMactin)鉴定。结果:形态学观察、免疫细胞化学法及免疫荧光染色法鉴定表明培养细胞为PASMCs;细胞存活率在96.5%以上;原代培养后4～7d即可传代,并且生长特点、细胞形态不易发生改变。结论:采用胶原酶I消化法培养PASMCs,方法简单、酶消化时间易控制、培养周期短、重复性好,培养的原代PASMCs具有数量多和生长迅速的特点。
- 钱国清王良兴陈婵黄晓颖叶舒婷
- 关键词：肺动脉平滑肌细胞原代培养
- 葛根素对低氧性肺动脉平滑肌细胞增殖与凋亡及Kvl．5表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察葛根素对低氧性肺动脉平滑肌细胞（PASMC）增殖与凋亡及电压门控型钾离子通道亚型（Kvl．5）表达的影响，探讨葛根素在改善低氧性肺动脉高压与抑制肺血管重建中可能的作用机制。方法原代培养大鼠PASMCs，随机分为正常对照组（5％C0。常氧），低氧组（5％0：、5％C0：、90％N：三气培养），3个浓度葛根素十预组（在低氧组基础上分别加入终浓度为1×10^5、1×10^4、1×10^3mol／L葛根素，37℃培养24h）。采用CCK一8法和流式细胞仪检测细胞增殖情况，分光光度法检测caspase一3活力，蛋白印迹及实时定量聚合酶链反应（PCR）法分别检测Kvl．5蛋白和mRNA表达。结果与正常对照组（细胞活性：0．940±0．045，S期细胞比例：9.67％±1.28％，Caspase一3活力：0.1073±0．0113，Kv1．5蛋白：0．886±0．038，Kv1.5mRNA0.0377±0．0031）比较，低氧组细胞活性（1．296±0．034）、s期细胞比例（18．19％±1．19％）升高，Caspase-3活力（0．0664_＋0．0049）下降，Kvl．5蛋白（0.602±0.064）及mRNA（0．0108±0．0014）表达下降，差异均有统计学意义（P〈0．05）；与低氧组比较，各剂量葛根素干预组细胞活性和s期细胞比例下降，Caspase-3活力升高，Kvl．5蛋白及rnRNA表达上调，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论葛根素可抑制低氧性PASMCs增殖，促进其凋亡，其作用机制可能通过上调Kvl．5表达抑制PASMCs的增殖。
- 陈婵王志翊王良兴杜晓红赵晓微
- 关键词：葛根素低氧血管
