陈家杰
- 作品数：33 被引量：73H指数：6
- 供职机构：深圳大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学农业科学更多>>
- 抗粉尘螨主要变应原Der f1单克隆抗体的制备与鉴定
- 目的制备和鉴定鼠抗粉尘螨主要变应原Der f1的单克隆抗体(Monoclonal Antibody McAb)。方法利用重组Der f1蛋白为免疫原,免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤NS-1细胞融合。通...
- 李佳娜陈家杰刘志刚吉坤美
- 文献传递
- 时间分辨免疫荧光法测定食物中花生过敏原成分被引量：1
- 2010年
- 目的:建立双抗体夹心时间分辨荧光免疫法[Time-resolved Fluoroimmunoassay(TRFIA)]测定食物中花生过敏原蛋白成分,为进出口食品中花生过敏原成分检测和由花生导致的食物过敏性疾病的预防提供技术基础。方法:提取花生蛋白,免疫小鼠制备抗花生总蛋白的多克隆抗体,用该抗体包被酶标板,并用生物素标记该多抗作为捕捉抗体,Eu3+标记的链酶亲和素和以β-二酮体为主的增强液等试剂,建立双抗夹心TRFIA方法,检测该方法的灵敏度,同时用于13种食品中花生过敏原蛋白成分检测。结果:初步地研制出双抗体夹心TRFIA法检测食品中花生过敏原蛋白成分,具有特异性,和其最低检出限为0.1ng/mL,标准曲线在0.1～160ng/mL范围内线性良好;11种食品检测结果与食物过敏原标签标注内容相符,而2种标示不详的食品检测结果均呈现阳性。
- 刘志刚李佳娜顾耀亮夏立新陈家杰
- 关键词：时间分辨荧光免疫法花生过敏原多克隆抗体食物过敏
- 含索拉非尼和GSK2656157的药物组合物及用途
- 本发明属于生物医药领域，具体涉及含索拉非尼和GSK2656157的药物组合物及本发明药物组合物在制备治疗食管癌、肺癌及肝癌中的应用。本发明索拉非尼和GSK2656157的药物组合物能有效地改善了索拉非尼的副作用问题，使药...
- 王绍祥王绍其王晓陈家杰常港王艳王熙昊
- 花生主要过敏原Ara h2的克隆表达、纯化及免疫学鉴定
- 2009年
- 花生中的Arah2蛋白是花生的主要过敏原，本研究从花生中克隆出Arah2的基因并表达了该蛋白，该蛋白具有特异的变应原性。
- 吴序栎俞静吉坤美陈家杰刘志刚
- 关键词：克隆表达免疫学鉴定花生ARAH2纯化
- 抗粉尘螨主要变应原Der f1单克隆抗体的制备与鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的制备和鉴定鼠抗粉尘螨主要变应原Der f1的单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb)。方法利用重组Der f1蛋白为免疫原,免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤NS-1细胞融合。通过间接ELISA法筛选特异性分泌的杂交瘤细胞。用杂交瘤细胞株诱生小鼠腹水,应用蛋白A亲和层析法进行抗体纯化。采用Ig类与亚类鉴定试剂盒鉴定该单克隆抗体的Ig亚型;通过间接ELISA、Western Blotting鉴定该单克隆抗体的特性和交叉性。结果获得6株可稳定分泌鼠抗粉尘螨主要变应原Der f1的单克隆抗体,其Ig亚型均为IgG1,且6株单抗均具有良好的效价。ELISA和Western-blotting分析表明,该6株单抗均能识别重组Der f1蛋白和天然的粉尘螨提取物。其中,除了484不识别屋尘螨提取物,其他均能识别。结论成功制备了6株鼠抗粉尘螨主要变应原Der f1的单克隆抗体,为建立粉尘螨主要变应原Der f1检测及纯化方法奠定了基础。
- 顾耀亮李佳娜陈家杰吉坤美刘志刚
- 关键词：F1粉尘螨主要变应原单克隆抗体
- 进出口食品中花生过敏原成分检测体系的建立
- 陈家杰
- 关键词：过敏原检测
- 一种新的胃癌肿瘤干细胞杀伤剂及其应用
- 本发明公开了降脂药Evacetrapib在胃癌肿瘤干细胞治疗中的新应用。以胃癌肿瘤干细胞为模型，我们发现降脂药Evacetrapib不但能够抑制胃癌细胞株的生长，促进其凋亡；还能更好地抑制胃癌肿瘤干细胞的生长，并促进其凋...
- 陈铁李璟端王绍祥李晨阳舒兴盛常港陈家杰
- 文献传递
- 含PI3K抑制剂和PERK抑制剂的药物组合物及其应用
- 本发明涉及一种含PI3K抑制剂和PERK抑制剂的药物组合物及其在制备防治肿瘤药物中的应用。所述的PI3K抑制剂和PERK抑制剂在单独使用时，均对肿瘤细胞的生长有一定抑制作用。联合用药后，该类药物组合物能够显著抑制肿瘤细胞...
- 王绍祥王绍其王晓王艳王熙昊常港陈家杰
- 花生Ara h6基因的克隆、表达以及免疫活性鉴定被引量：1
- 2010年
- 目的:克隆花生主要过敏原Arah6基因,诱导表达并纯化该蛋白,检测其免疫活性。方法:提取花生总RNA,设计特异性引物,RT-PCR克隆花生Arah6的基因,将测序正确的片段连入原核表达载体pET-28a上,并转入BL21(DE3)宿主表达菌中,IPTG诱导表达,通过Ni2+亲和层析柱纯化目的蛋白,Western-blotting检测该重组蛋白的免疫原性。结果:测序结果表明花生Arah6目的片段全长为438bp,编码145个氨基酸,与GenBank中蛋白序列100%相同。该基因诱导表达的产物纯化后经SDS-PAGE鉴定为17kDa。Western-blotting结果表明该蛋白与花生过敏病人混合血清中IgE结合,具有免疫原性。结论:成功克隆花生过敏原Arah6的基因,该基因表达的重组蛋白具有良好的免疫原性。
- 闫浩刘志刚李荔陈家杰刘小平夏立新
- 关键词：花生ARA基因克隆表达免疫活性
- 一种新的胃癌肿瘤干细胞杀伤剂及其应用
- 本发明公开了降脂药Evacetrapib在胃癌肿瘤干细胞治疗中的新应用。以胃癌肿瘤干细胞为模型，我们发现降脂药Evacetrapib不但能够抑制胃癌细胞株的生长，促进其凋亡；还能更好地抑制胃癌肿瘤干细胞的生长，并促进其凋...
- 陈铁李璟端王绍祥李晨阳舒兴盛常港陈家杰
- 文献传递
