陈家杰
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
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- 肝癌相关成纤维细胞在肝癌侵袭转移中的作用机制研究
- 目的:肝癌复发转移是影响肝癌肝切除及肝移植术后患者长期生存的关键因素,研究发现肿瘤微环境中的肿瘤相关成纤维细胞(CAF)在肿瘤的侵袭转移中具有重要的作用,但目前有关肝癌相关成纤维细胞(HCC-CAF)在肝癌侵袭转移中的作...
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- 从新构造观点试论深圳市的地壳稳定性城市地质图的设计与编制
- 黄玉昆夏法陈家杰
- 关键词：地震活动性城乡建设地质图地图制图学
- 地西他滨对白血病Kasumi-1细胞的毒性作用及其机制研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨地西他滨对白血病Kasumi-1细胞的毒性作用及其机制。方法:应用CCK-8法检测0.5～100μmol/L地西他滨作用Kasumi-1细胞24、48、72 h后的细胞存活率,An-nexinⅤ-FITC/PI双染色法检测0.5～20μmol/L地西他滨处理Kasumi-1细胞48 h后的细胞凋亡率,流式细胞碘化丙啶单染色法观察G0/G1期、S期、G2/M期Kasumi-1细胞比例;逆转录PCR法检测p21WAF1/CIP1基因表达水平的变化。结果:0.5～100μmol/L地西他滨均可抑制Kasumi-1细胞增殖,并呈现剂量依赖性与时间依赖性,作用24、48、72 h的IC50浓度分别为6.92、5.03、4.47μmol/L;0.5～20μmol/L地西他滨诱导Kasumi-1细胞凋亡水平较低,但能以剂量依赖的方式阻滞Kasumi-1细胞G2/M期,上调p21WAF1/CIP1基因表达。结论:地西他滨对Kasumi-1细胞具有毒性作用,其机制可能与上调p21WAF1/CIP1表达以及阻滞细胞周期有关。
- 熊暮珺肖若芝阮星星陈家杰林东军
- 关键词：地西他滨细胞周期阻滞
- 天堂山水库坝区断裂活动性及新构造运动特征
- 夏法黄玉昆陈家杰
- 关键词：活动断层现代地壳构造运动同位素地质年龄测定
- 上调c-myc基因的表达对U937白血病细胞的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:构建稳定表达外源c-myc基因的人单核细胞白血病细胞株U937,并初步分析其特性。方法:首先构建重组质粒MSCV-c-myc-IRES-GFP(MMIG)载体,分别用MMIG及空载体MSCV-IRES-GFP(MIG)包装病毒,并感染U937细胞,用流式细胞术分选绿色荧光细胞,获得U937/GFP和U937/MYC细胞,用荧光显微镜及流式细胞术检测GFP阳性率,用Western blotting测定细胞中c-Myc、survivin、X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)和Bcl-2的蛋白表达水平,流式细胞术检测U937/GFP和U937/MYC细胞周期,并用MTT法测定U937/GFP和U937/MYC细胞的生长情况,克隆形成实验检测克隆形成能力。结果:荧光显微镜观察,MIG和MMIG病毒感染后,2种细胞均表达绿色荧光蛋白;流式细胞术结果显示,MIG病毒感染的细胞荧光率为26.0%,MMIG病毒感染的细胞荧光率为27.7%;Western blotting的结果显示,c-Myc蛋白在MMIG病毒感染的细胞中表达水平升高。流式细胞术分选后,荧光显微镜观察可见绿色荧光蛋白表达明显增多,U937/GFP和U937/MYC细胞绿色荧光蛋白表达率分别达98.7%和93.7%。U937/MYC细胞中c-Myc蛋白表达较U937/GFP细胞显著升高,c-Myc蛋白下游的survivin表达增多,而凋亡相关蛋白XIAP及Bcl-2的表达则没有明显变化。细胞周期检测显示,U937/MYC细胞处于S期的细胞数增多。MTT实验结果显示,U937/MYC细胞的生长速率较U937/GFP细胞增快。U937/MYC细胞的克隆形成能力较U937/GFP细胞强。结论:成功构建了c-myc基因高表达的U937稳定细胞株U937/MYC。在U937/MYC细胞中,c-Myc及其下游的survivin表达明显上调,处于细胞周期S期的细胞数增多、细胞生长加快、克隆形成能力增强,提示c-Myc可能通过增强自我更新能力、加快细胞周期、促进相关抗凋亡蛋白表达从而提高细胞的存活率。
- 潘晓娜方志刚龙梓洁陈家杰刘玲玲范蕊芳林东军
- 关键词：C-MYC蛋白U937细胞
- 地西他滨对全反式维甲酸耐药细胞株NB4-R2的增殖抑制及诱导凋亡作用研究被引量：2
- 2012年
- 本研究探讨地西他滨(DAC)对全反式维甲酸耐药细胞株NB4-R2的增殖抑制及诱导凋亡作用。应用细胞增殖及毒性检测法(新型四唑单钠盐法)观察0.01-0.5μmol/L DAC作用于NB4-R2细胞24、48及72 h后的细胞增殖活力变化;PI单染及AnnexinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术观察不同浓度DAC(0.05-5μmol/L)对NB4-R2处理48 h后的细胞凋亡率;RT-PCR法检测编码P糖蛋白(P-gp)的多药耐药基因1(MDR1)转录水平的变化。结果表明,0.01-0.5μmol/L DAC可抑制NB4-R2细胞增殖,并呈现明显的量-效与时-效关系;作用48及72 h后的IC50分别为0.089和0.064μmol/L;0.05-5μmol/L DAC以浓度依赖的方式诱导NB4-R2细胞凋亡,下调MDR1基因表达。结论:低浓度DAC(<0.5μmol/L)对NB4-R2细胞有增殖抑制作用,较高浓度DAC(1、5μmol/L)可以诱导NB4-R2细胞凋亡,同时使MDR1表达下调。
- 熊暮珺肖若芝陈琰陈家杰龙梓洁吴星林东军
- 关键词：地西他滨多药耐药基因
- 肝癌相关成纤维细胞增强肿瘤细胞干性能力的基础研究
- 本文分为两个部分进行探讨： 第一部分 原发性肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）是恶性程度极高、预后极差的恶性肿瘤，数十年来在诊断、治疗等各方面的进展有限。肿瘤微环境已成为肿瘤治疗中新...
- 陈家杰
- 关键词：肝癌肿瘤相关成纤维细胞临床用药
