陈文强
- 作品数：12 被引量：22H指数：3
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小于胎龄儿血浆游离肉碱与血脂及胰岛素敏感性的关系
- 2009年
- 【目的】了解小于胎龄(small for gestational age,SGA)儿血浆游离肉碱(free carnitine,FC)与血脂及胰岛素敏感性的关系。【方法】64例SGA儿作为研究对象,30例适于胎龄儿作为对照组。生后1 h内采集静脉血,测量身长、体重、头围、腹围。采用高效液相色谱法测定血浆肉碱浓度,采用放射免疫法测定血胰岛素水平,全自动生化分析仪常规检测血糖、血脂。应用SPSS13.0软件进行统计学分析。【结果】SGA儿血浆FC、HDL-C水平降低,血TG、LDL-C水平升高,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);胰岛素敏感性指标G/I值、InSI值降低,而InRI值升高,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);匀称型SGA血浆FC水平比非匀称型SGA组低,差异有显著性(t=2.95,P<0.01)。SGA血浆FC与HDL-C(r=0.46,P<0.05)、体重(r=0.41,P<0.05)、腹围(r=0.47,P<0.05)、InSI(r=0.47,P<0.05)、G/I(r=0.58,P<0.05)呈正相关,与TG(r=-0.44,P<0.05)、LDL-C(r=-0.57,P<0.05)、InRI(r=-0.59,P<0.05)呈负相关。【结论】SGA儿生后早期血浆FC水平降低,其与血脂紊乱及胰岛素敏感性有关。监测SGA儿血浆FC水平及适量补充肉碱对于防治其生后早期代谢紊乱可能有益。
- 刘艳明农光民钟丹妮陈文强
- 关键词：肉碱小于胎龄儿血脂胰岛素敏感性
- 小于胎龄儿生后早期血浆游离卡尼汀与血糖、血脂的关系被引量：2
- 2009年
- 目的:了解小于胎龄儿生后早期血浆游离卡尼汀(CT)与血糖、血脂及主要体格测量指标的关系。方法:64例小于胎龄儿作为研究对象,30例足月适于胎龄儿作为对照组。所有研究对象生后早期未喂养前采集静脉血,并测量身长、体重、头围、腹围。采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆卡尼汀浓度,全自动生化分析仪常规检测血糖、血脂、白蛋白。应用SPSS 13.0软件进行统计学分析。结果:早产小于胎龄儿组(A组)血浆卡尼汀浓度为(38.67±12.75)μmol/L,足月小于胎龄儿组(B组)为(45.31±16.47)μmol/L,足月适于胎龄儿组(C组)为(54.17±18.35)μmol/L,3组比较差异有统计学意义(F=7.82,P<0.05),与另2组比较,早产小于胎龄儿组卡尼汀浓度更低。匀称型SGA血浆卡尼汀浓度比非匀称型SGA组低,差异有统计学意义(t=2.95,P<0.01)。小于胎龄儿血浆卡尼汀与HDL-C(r=0.46,P<0.05)、与ApoB(r=0.42,P<0.05)、G lu(r=0.52,P<0.05)、体重(r=0.51,P<0.05)、腹围(r=0.47,P<0.05)呈正相关,与TG(r=-0.44,P<0.05)、LDL-C(r=-0.57,P<0.05)呈负相关。结论:小于胎龄儿生后早期血浆游离卡尼汀浓度下降,早产小于胎龄儿更明显。小于胎龄儿生后早期血浆游离卡尼汀水平与血糖及血脂水平有关,与出生体重及腹围有关,小于胎龄儿生后早期卡尼汀的降低与葡萄糖及脂肪代谢紊乱有关。监测小于胎龄儿血浆游离卡尼汀浓度及适量补充卡尼汀对于防治生后早期代谢紊乱可能有益。
- 刘艳明农光民陈文强钟丹妮
- 关键词：小于胎龄儿血糖血脂
- KLF1基因对非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征的修饰作用被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨KLF1基因对非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征(HPFH)的修饰作用。方法:选择2017年6月1日至2018年4月30日广西医科大学第一附属医院门诊进行地中海贫血筛查且年龄大于2岁的患者,经血红蛋白(Hb)分析提示胎儿血红蛋白(HbF)升高,且β-地中海贫血基因检测无突变、β珠蛋白基因启动子测序有突变的73例患者进行KLF1基因测序,同时分析其血常规、Hb电泳等表型特征。结果:73例患者中52例有KLF1基因变异,共筛查出8种基因位点突变。有KLF1突变(52例)和无KLF1突变(21例)患者平均红细胞体积(MCV)、HbF、成人血红蛋白A2(HbA2)水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);KLF1基因-251C>G,c.304T>C纯合子(18例)较-251C/G,c.304T/C杂合子(24例)有更高的HbF水平(P<0.05)。结论:KLF1基因与非缺失型HPFH对升高HbF有协同作用;KLF1不同基因型对HbF升高作用不同。
- 贾文广王维东陈文强朱恒莹陈萍
- 关键词：胎儿血红蛋白Γ基因基因型
- 地中海贫血的干预：筛查、基因诊断和产前诊断研究
- 陈萍龙桂芳赵劲民林伟雄李树全李敏清李卫陈文强肖旋杨得寨谢湘芝庞丽红苏承武杨冬梅石凌蒙春兰余奇松韦世录丘玉铃赖柯彤
- 所属科学技术领域：医学遗传学。主要技术内容及创新要点“技术内容：筛查地中海贫血携带者和病人，对高危夫妇实施产前诊断，避免重型患儿出生，减少出生缺陷。建设重点学科和重点实验室，深入开展地中海贫血防治研究。培训医技人员，推广...
- 关键词：
- 关键词：基因诊断产前诊断
- 血红蛋白Quong Sze的研究
- 目的分析血红蛋白Quong Sze(Hb QS)的临床表现、血液学参数及基因突变类型,探讨Hb QS的临床表现、血液学及基因突变特点。方法选择2011年1月至2012年2月在广西医科大学第一附属医院就诊的病人。对病例进行...
- 赖柯彤陈萍陈文强李树全林伟雄杨德寨
- 小鼠小肠铁代谢相关miRNA筛选及miR let--7d靶向调控IEC-6细胞Slc11a2基因的研究
- 地中海贫血(thalassemia)是一种遗传性慢性溶血性贫血，重型β-地中海贫血需要依靠长期输血和去铁治疗以维持生命。长期输血以及小肠上皮细胞对铁的吸收增加，可导致地中海贫血病人体内铁过载。铁过载引起肝脏、心脏、内分泌...
- 陈文强
- 关键词：小儿患者
- 文献传递
- 广西地区β-地中海贫血复合异常血红蛋白E的基因型与表现型的研究
- 本文介绍了贫血复合HbE(β-地贫/HbE)的基因类型、发生率。阐述其基因型与表现型之间的关系。论述了首次较完整地阐述了广西地区β-地贫/的HbE基因型，主要为CD41-42/HbE、CD17/HbE、CD71-72/H...
- 陈文强
- 关键词：贫血反向斑点杂交血红蛋白
- 文献传递
- 广西地区104例泰国缺失型α-地中海贫血1的研究被引量：4
- 2015年
- 目的:对广西地区的泰国缺失型α-地中海贫血1的血液学、基因型、临床表现及民族分布进行分析。方法:对门诊病人进行血常规、血红蛋白电泳及-地中海贫血基因分析,收集已确诊为泰国缺失型α-地中海贫血1患者的检测数据及临床资料,并用SPSS统计软件对以上数据进行统计分析。结果:共检出104例泰国缺失型α-地中海贫血1,其中71例基因型为--THAI/αα,17例基因型为--THAI/-α3.7,14例基因型为--THAI/αCSα,2例基因型为--THAI/αQSα。统计学分析:--THAI/αα杂合子和--SEA/αα杂合子的血常规结果比较没有统计学意义,P>0.05;泰国型Hb H病(--THAI/-α3.7、--THAI/αCSα、--THAI/αCSα)和东南亚型Hb H病(--SEA/-α3.7、--SEA/αCSα)的血常规结果比较有统计学意义,P<0.01;民族分布上,有67例为壮族,34例为汉族,其他民族3例。结论:泰国缺失型-地中海贫血1在广西有一定的发生率,在壮族人群多见;和东南亚缺失型Hb H病相比,泰国缺失型Hb H病出现临床症状的时间更早、贫血更严重。
- 陈文强陈萍丘玉铃谢湘芝肖璇
- 关键词：地中海贫血HB壮族
- 异常血红蛋白E复合α-、β-地中海贫血基因型和临床表现的分析被引量：3
- 2009年
- 陈文强陈萍李树全林伟雄杨德寨
- 关键词：地中海贫血基因型表现型
- 地中海贫血的干预技术及其应用
- 陈萍龙桂芳赵劲民李卫林伟雄李敏清苏承武陈文强李树全梁徐
- 地中海贫血是遗传性溶血性疾病，广泛流行于地中海、东南亚和中国南方地区等地。重型地中海贫血胎儿或于妊娠晚期死亡，或出生后需终生依赖输血及去铁剂，每个病人的治疗费用高达上百万元，且死亡率极高。地中海贫血严重危害健康，影响出生...
- 关键词：
- 关键词：地中海贫血胎儿产前诊断干预技术
