陈昶
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 发文基金：高等学校科技创新工程重大项目广东省医院药学研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生物药学基地的创业教育模式初探被引量：1
- 2006年
- 向明陈昶
- 关键词：生物药学教育模式生物技术产业生物医药产业创业医药工业
- 浙贝乙素胆汁酸盐的制备及其镇咳、祛痰和平喘活性的筛选被引量：10
- 2007年
- 为了寻找具有优良镇咳、祛痰和平喘活性且毒性较低的药物,将贝母中的主要药效成分之一浙贝乙素和蛇胆中各主要药效成分进行酸碱反应,得到一系列浙贝乙素胆汁酸盐并对所得的盐进行镇咳、祛痰和平喘活性的筛选。活性筛选结果显示,浙贝乙素胆酸盐和浙贝乙素鹅去氧胆酸盐的镇咳、祛痰和平喘活性较强,尤其是二者显示出比磷酸可待因还强的镇咳活性值得关注。借鉴药物化学中的结构拼合思路有望在中药复方的研究开发中开辟出一条新的途径。
- 徐仿周张勇慧阮汉利皮慧芳陈昶吴继洲
- 关键词：镇咳祛痰平喘
- 湖北贝母有效部位提取工艺的研究被引量：5
- 2009年
- 目的优选湖北贝母有效部位即总生物碱的最佳提取工艺。方法采用正交实验设计,测定不同提取条件所得总生物碱的含量及收率,结合各实验样品药理效应强弱的评价,优选出湖北贝母有效部位的最佳提取工艺。结果当提取条件为以50%EtOH提取3次,1 h/次,4倍体积/次时,湖北贝母有效部位总生物碱的收率最高,其镇咳和平喘的综合药效最强,经过稳定性验证后,将该工艺确定为湖北贝母有效部位的最佳提取工艺。结论该研究以化学指标和药效指标相结合的方法来优选湖北贝母有效部位的最佳提取工艺,相对单纯化学指标来说更为科学和可信,可以有效防止以单纯化学指标优选出的工艺与药理效应不一致时的偏差,使优选出的工艺真正为活性导向下药材有效部位的最佳提取工艺。
- 徐仿周陈昶阮汉利张勇慧皮慧芳吴继洲
- 关键词：湖北贝母正交设计药效筛选
- 浙贝乙素的镇痛活性及身体依赖性的实验研究被引量：6
- 2008年
- 目的研究中药贝母中具有异甾骨架的单体生物碱浙贝乙素的镇痛作用,并进一步探讨其是否具有身体依赖性特征。方法采用小鼠醋酸扭体和小鼠热板法两种实验模型,研究浙贝乙素对化学刺激和物理刺激两种方式所致疼痛的镇痛作用,并以小鼠催促戒断实验来探讨其产生身体依赖性的潜力。结果在小鼠醋酸扭体实验中,浙贝乙素能显著抑制小鼠扭体的次数,镇痛作用显著;继而在致痛度更高的小鼠热板法实验中,浙贝乙素i.g给药3mg/kg时即能明显延长小鼠舔足反应的潜伏期,表现出良好的镇痛作用,其镇痛作用的峰值在给药后1h左右;在小鼠催促戒断实验中,连续2w给予含药饲料后,再i.p给予纳洛酮并不能引发浙贝乙素组小鼠的戒断症状,说明浙贝乙素产生身体依赖性的潜力非常小,应不具有成瘾性。结论浙贝乙素具有良好的镇痛冶性,并不会产生身体依赖性。
- 徐仿周陈昶周学琴王立军何光明
- 关键词：浙贝乙素镇痛身体依赖性阿片受体
- 冷水七中5种活性三萜皂苷对小鼠的半数致死量测定被引量：2
- 2007年
- 目的:研究冷水七中5种活性三萜皂苷的急性毒性和对小鼠的半数致死量(LD50)。方法:取昆明种小鼠,完全随机平均分组后腹腔注射给药,分别给予不同浓度的三萜皂苷A、B、C、D、E。以小鼠急性死亡率为指标,求各三萜皂苷的LD50和LD50的95%可信区间。结果三萜皂苷A、B、C、D、E对小鼠的LD50分别为15.4928,23.7719,24.7016,24.7813和15.9727 mg/kg。结论:三萜皂苷A、E的毒性较大,而B、C、D的毒性相对较小。实验结果为进一步研究开发提供了毒性依据。
- 陈昶周雪峰张勇慧皮慧芳阮汉利吴继洲
- 关键词：LD50冷水七三萜皂苷毒理学
