陈晓亮
- 作品数：7 被引量：6H指数：2
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 崂山奶山羊Myostatin基因真核表达载体的构建及其在成纤维细胞中的表达研究被引量：2
- 2012年
- 试验克隆了崂山奶山羊Myostatin基因序列,构建了其真核表达载体,并验证了其在成纤维细胞中的表达。本研究通过从崂山奶山羊肌肉组织中提取RNA,反转录后采用巢式PCR方法扩增出Myostatin基因序列,构建真核表达载体,通过转染成纤维细胞,采用RT-PCR方法验证其表达。结果表明,克隆出崂山奶山羊Myostatin基因的全长cDNA序列,大小为1128bp,GenBank登录号:GU377303.1;构建pcDNA-MSTN真核表达载体,转染成纤维细胞48h后通过RT-PCR检测,结果显示,Myostatin表达量显著增加,表明成功构建pcDNA-MSTN真核表达载体,为进一步研究Myostatin的生物学功能及转基因羊培育奠定基础。
- 唐大运陈晓亮吴健敏朱化彬杜卫华王栋赵学明陈汉忠林秀坤
- 关键词：崂山奶山羊肌肉生长抑制素真核表达载体成纤维细胞巢式PCR
- 植酸酶转基因猪成纤维细胞系的构建被引量：2
- 2013年
- 本研究旨在获得对胃蛋白酶和胰蛋白酶具有耐受性的植酸酶转基因猪成纤维细胞系。本研究首先检测了转植酸酶基因的酵母发酵液分别经不同浓度、pH2.0的胃蛋白酶和不同浓度、pH7.0的胰蛋白酶处理后的酶活残余量;然后采用流式细胞术筛选了慢病毒转染的阳性猪成纤维细胞,并进行鉴定。结果表明,酵母粗酶液经胃蛋白酶和胰蛋白酶处理后,残留酶活分别保持在70%和80%以上;包装后的慢病毒滴度为3.75×107,经流式细胞术筛选的转基因细胞阳性率为1.2%,PCR和RT-PCR结果表明,植酸酶基因已整合到基因组上,且该基因在转录水平上表达。本研究为制备植酸酶转基因细胞系提供了一种快速有效的方法,为转基因猪的培育奠定了基础。
- 陈晓亮黄怡殷丽丽王士长林秀坤
- 关键词：转基因植酸酶慢病毒
- 水牛乳过氧化物酶特性的研究被引量：2
- 2011年
- 以第三代摩拉×本地奶水牛的新鲜乳为原料,对乳中过氧化物酶的最适温度、热稳定性、最适pH值、pH值稳定性以及光稳定性用ABTS进行测定。结果表明,乳中过氧化酶最适合温度在55℃附近,且在40℃以下稳定性较好;最适pH值在5.5附近,pH值为3.0～8.0都很稳定;日光灯照射条件下,酶的稳定性较差而避光条件下相对较好。这些研究将为南方以及广西地区水牛乳的保鲜提供了部分依据。
- 陈晓亮曹晓燕王士长陈瑞芳黄怡
- 关键词：水牛乳乳过氧化物酶
- 一种快速建立转基因阳性细胞系的方法
- 一种快速建立转基因阳性细胞系的方法。本发明公布了一种快速建立转基因阳性细胞系的方法。该方法将慢病毒与流式细胞仪的优点结合起来，首先将目的基因插入带EGFP基因的慢病毒穿梭质粒中，包装病毒，浓缩病毒颗粒，将病毒颗粒感染细胞...
- 林秀坤唐大运朱化彬陈晓亮
- 文献传递
- 一种抗蛋白酶的植酸酶转基因猪成纤维细胞系的建立
- 植酸酶可以有效的解决单胃动物高磷粪便污染的问题，然而在饲料加工过程中却容易失活，添加效果不能令人满意。随着转基因技术的发展，通过单胃动物内源性生物反应器产生植酸酶成为解决这一问题有效方法。但是目前实验室产生的转基因猪植酸...
- 陈晓亮
- 关键词：植酸酶转基因猪成纤维细胞抗蛋白酶
- 文献传递
- 手工克隆方法生产转植酸酶基因猪的研究
- 目的:构建广西巴马小型猪p-PSP-Intron-Cafp载体并生产转植酸酶基因的猪.
方法:根据GenBank上登录的猪腮腺分泌蛋白(PSP)基因序列设计合成一对特异性引物,利用PCR技术扩增广西巴马小型猪的...
- 张名媛陈晓亮高杰陈时锦齐丽娜郭晓萍黄玥萌韦玲静陈宝剑吴延军陈秋明蒋钦杨郭亚芬韦英明林秀坤兰干球蒋和生
- 关键词：转基因猪植酸酶基因成纤维细胞PCR鉴定
- 水牛初乳的研究与开发
- 黄怡王士长李兴芳邹优敬覃小荣李祖平陈瑞芳姜伟伟陈晓亮
- 该课题是桂科计字(2007)18号文件下达的广西科学研究与技术开发计划项目“百万改良牛养殖技术集成示范”(合同编号桂科转0718005)的一个子课题，课题任务书编号为：桂科转0718005-5B。到目前为止，国内未见有水...
- 关键词：
- 关键词：功能性食品
