吴国杰
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院“百人计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 手性芳基膦-噁唑啉的简便合成
- 2018年
- 膦-噁唑啉化合物作为一类"优势配体",自发现以来就引起化学家们的广泛关注。现有合成方法存在路线长、收率低、分离困难等问题。本研究发展了一种合成手性芳基膦-噁唑啉(PHOX)的简单高效方法。在1-羟基苯并三唑(HOBt)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)作用下,2-(二苯基膦基)苯甲酸与多种光学纯的氨基醇发生缩合反应,高收率获得酰胺基醇类化合物;之后酰胺基醇经三苯基膦/三乙胺/四氯化碳体系处理完成噁唑啉环的构建,以64%~86%的总收率得到膦-噁唑啉化合物。随后,合成的化合物(S)-t-Bu PHOX被应用于钯催化β-酮酯的脱羧Tsuji烯丙基化反应,得到了80%的收率和84%的ee值。该新方法具有原料易得、条件温和、收率高等优点。
- 曹宝辰吴国杰何宇鹏何宇鹏
- 关键词：手性氨基醇
- 一种用于酚类衍生物脱氧的催化体系及温和高效的脱氧方法和应用
- 一种用于酚类衍生物脱氧的催化体系及温和高效的脱氧方法和应用。本发明属于酚类化合物脱氧及芳烃制备领域。本发明为了解决现有体系和方法存在底物官能团适用性受限、试剂毒性大以及反应温度高的技术问题。本发明的催化体系包括钯催化剂、...
- 韩福社赵言吴国杰
- 硼酸/酯的偶联反应及其在药物和天然产物合成中的应用研究
- 由于硼酸/酯具有易制备、稳定、低毒、官能团耐受性好及所形成的副产物易分离等优点,因此以硼酸/酯为反应物的C–X键形成反应及应用研究一直是有机合成领域的热点之一[1].近年来,我们以具有重要生物活性的药物或天然产物的高效合...
- 关静吴国杰王士学韩福社
- 关键词：偶联反应药物合成
- 镍、钯催化的碳磷及碳碳键构建研究
- 有机磷化合物在生物、制药、材料及催化科学等领域有着广泛应用,过渡金属催化的C–P键形成反应是合成此类化合物最为直接、高效的途径。虽然Pd催化的C–P键构建方法已经取得了一些重要进展,但价格高昂、毒性大等缺点限制了它们的实...
- 吴国杰
- 关键词：环钯化合物
- 文献传递
- 基于钯/膦酰胺配体催化剂体系的偶联反应及应用研究
- 围绕系列结构复杂独特的二萜及吲哚类天然产物的高效多样性合成,我们发展了一类基于膦酰胺配体的新型环钯配合物(图一,cat 1)。研究发现,基于该环钯配合的催化剂体系对大位阻非活化烯醇衍生物的铃木偶联反应(图一,A)以及通过...
- 吴国杰张靖韩福社
- 关键词：HECK偶联反应
- 文献传递
- Pd^(Ⅱ)催化的芳基次膦酸衍生物C—H键活化芳基化反应及衍生化反应
- 2014年
- 通过对钯催化的不同次膦酸衍生物芳基偶联反应的深入探索,发现在Pd(OAc)2作催化剂,Ag2CO3作氧化剂,对苯醌(BQ)作添加剂的反应条件下,可以高效地实现芳基次膦酰胺邻位C—H键的直接芳基化。机理研究表明,芳基次膦酰胺邻位C—H键活化芳基偶联反应经历了Pd(0)到Pd(Ⅱ)的催化循环。在对偶联产物衍生化的研究过程中,发现芳基次膦酰胺化合物可以高效地转化为芳基次膦酸酯和芳基膦化氢,收率分别为98%和82%。因此,本文报道的实验结果可以为多芳基膦化合物的合成提供一个新的方法。
- 关静吴国杰韩福社
- 关键词：芳基化衍生化
- Pd(Ⅱ)催化的芳基次膦酰胺C-H活化芳基偶联反应
- 有机磷化合物是一类应用非常广泛的化合物,最近新加坡的Kim[1]小组报道了Pd(Ⅱ)催化的以芳基磷酸或磷酸酯为底物与二芳基碘盐的C-H活化芳基偶联反应.在此基础之上,我们课题组发展了一种以二芳基次膦酰胺为底物与芳基硼酸的...
- 关静吴国杰韩福社
- 关键词：C-H活化PD(OAC)2芳基化
