刘航
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 视网膜血管阻塞疾病的视杆细胞异常分类方法及装置
- 本发明提供了一种视网膜血管阻塞疾病的视杆细胞异常分类方法及装置，涉及人工智能技术领域，包括：获取第一信息和第二信息，包括待检测患者的眼科临床检查数据和历史视网膜血管阻塞疾病患者的眼科临床检查数据；根据光感知信号记录和动态...
- 肖璇陈婷李莹高翔王发席谢浩李硕刘航
- 通用引物多重PCR技术检测540例男性不育患者的Y染色体微缺失被引量：1
- 2014年
- 目的采用新技术探讨男性不育患者与Y染色体微缺失之间的相关性。方法本研究采用通用引物多重PCR技术取代单纯多重PCR技术,针对Y染色体AZFa,AZFb,AZFc和AZFd区15个标签位点(STS),用于检测540例不育男性Y染色体微缺失。结果 540例男性不育患者中共检出Y染色体微缺失48例,总缺失率为8.9%(48/540)。其中3人发生AZFa sY84缺失,缺失率为0.5%(3/540);4人发生AZFb sY143缺失,缺失率为0.7%(4/540);41人发生AZFc缺失(sY242、sY255、sY254),缺失率为7.6%(41/540)。100例健康男性对照组均未发现Y染色体微缺失。结论 Y染色体微缺失是造成男性不育的常见病因之一,同时本套新型通用引物-多重PCR技术可特异性检测Y染色体微缺失,为临床男性不育患者常规筛查提供了新的策略。
- 郑红云李艳童永清刘航
- 关键词：男性不育Y染色体多重PCR通用引物
- 男性2型糖尿病患者血清睾酮和游离脂肪酸水平变化及意义探讨
- 2022年
- 目的:探讨男性2型糖尿病患者血清睾酮(T)和游离脂肪酸(FFA)水平变化及意义。方法:纳入2021-01-2021-12武汉大学人民医院体检中心健康男性109例(对照组)和内分泌科男性T2DM患者134例(T2DM组)。采用液相串联质谱-色谱技术(LC/MS-MS)检测所有对象血清中T水平,采用西门子ADIVA2400分析仪检测FFA及血糖、血脂等相关指标,分析两组间以上指标水平的差异。Logistic回归分析T和FFA与T2DM风险之间的关系。结果:T2DM组血清T水平显著低于对照组(P<0.01),而血清FFA水平显著高于对照组(P<0.01)。Logistic回归分析显示,在充分调整协变量后,血清T与T2DM风险呈负相关[OR及95%CI:0.369(0.254,0.536),P<0.01],FFA与T2DM风险呈正相关[OR及95%CI:5.554(1.612,19.138),P<0.01]。结论:男性T2DM患者血清T水平降低,与T2DM风险呈负相关,血清FFA水平升高,与T2DM风险呈正相关。
- 梅宇峰程静茹刘航陈倩李艳
- 关键词：睾酮游离脂肪酸2型糖尿病
- 一种新型通用引物多重PCR技术可特异性检测Y染色体序列标签位点
- 2014年
- 目的:建立通用引物多重PCR(UP-M-PCR)技术,检测Y染色体微缺失。方法:选取50例健康男性,针对Y染色体AZFa,AZFb,AZFc和AZFd区15个标签位点(STS),选择15对特异性引物和1对UP,将UP加在特异性引物对的5’端,按扩增片段大小组建4组稳定可靠的UP-M-PCR体系,分析其扩增效率和特异性。结果:UP引入M-PCR对检测体系无影响。UP-M-PCR可特异性扩增AZF区15个STS,且较M-PCR特异性更好,条带更清晰。结论:UP-M-PCR体系较M-PCR操作方便,扩增效率均衡,特异性高,是男性不育患者Y染色体微缺失筛查的新方法。
- 郑红云李艳童永清刘航
- 关键词：男性不育Y染色体多重PCR通用引物
- 基于3'/5'端表达不平衡策略的荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌患者血浆游离循环RNA中ALK融合基因被引量：1
- 2017年
- 目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆游离循环RNA(cfRNA)中的ALK融合基因的表达水平,为指导临床个体化用药提供依据。方法选取经高通量测序验证的已知ALK融合基因的NSCLC患者13例、ALK融合基因阴性的NSCLC患者16例和30例体检健康者,采集各组血液样本并分离血浆cfRNA,用荧光定量PCR检测各组ALK基因3'端第20外显子(E20)和5'端3外显子(E3)的表达量,并计算ALK融合基因的表达水平。结果已知ALK融合基因的NSCLC患者、ALK融合基因阴性的NSCLC患者和体检健康者血浆cfRNA中ALK融合基因表达水平分别为278.3(45.3,987.4),4.08(0.38,9.04),3.77(0.34,8.37),各组间差异有统计学意义(H=29.93,P<0.01);组间两两比较结果表明,已知ALK融合基因的NSCLC患者血浆中ALK融合基因的表达水平高于ALK融合基因阴性的NSCLC患者或体检健康者(U分别为0,0,P均<0.01),而后两组间差异无统计学意义(U=232,P=0.86)。结论基于3'/5'端表达不平衡策略的荧光定量PCR法可以快速检测NSCLC患者血浆cfRNA中ALK融合基因。
- 童永清顾剑郑红云刘航李锋李艳
- 关键词：非小细胞肺癌融合基因
- 视网膜血管阻塞疾病的视杆细胞异常分类方法及装置
- 本发明提供了一种视网膜血管阻塞疾病的视杆细胞异常分类方法及装置，涉及人工智能技术领域，包括：获取第一信息和第二信息，包括待检测患者的眼科临床检查数据和历史视网膜血管阻塞疾病患者的眼科临床检查数据；根据光感知信号记录和动态...
- 肖璇陈婷李莹高翔王发席谢浩李硕刘航
