王亚丹
- 作品数：43 被引量：330H指数：10
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 酶解-HPLC-ELSD法测定防风通圣丸中淀粉含量
- 2021年
- 目的:建立酶解-高效液相色谱(HPLC)-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定防风通圣丸中淀粉含量。方法:防风通圣丸中的淀粉酶解成葡萄糖后,分析采用Grace Prevail Carbohydrate ES色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-水(89∶11),等度洗脱;柱温30℃;流速1ml/min;ELSD漂移管温度100℃;N_(2)流量2.5 L/min。结果:D-葡萄糖在1.237~18.555μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均加样回收率为103.56%,RSD值为3.14%。样品测定结果显示,多数企业样品淀粉含量在10%左右,A企业样品含量是其他企业样品的2.5~3倍。结论:该方法准确、稳定、专属性好,可用于防风通圣丸中淀粉含量的测定;对于淀粉含量较高的样品,应对淀粉来源予以关注。
- 闫建功王亚丹戴忠郑玉光马双成
- 关键词：防风通圣丸淀粉
- 基于UGT1A1酶抑制探讨何首乌中顺(反)式二苯乙烯苷体外肝微粒体中潜在毒性作用被引量：11
- 2019年
- 目的:以胆红素代谢过程中UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1酶)介导的胆红素葡萄糖醛酸结合环节为切入点,考察何首乌中含量高的二苯乙烯苷类(顺式、反式二苯乙烯苷)潜在肝毒性,探索何首乌致肝毒性物质基础。方法:以胆红素为UGT1A1酶底物,以表观抑制常数Ki为评价指标,采用体外肝微粒体孵育法,启动Ⅱ相代谢反应,考察顺式、反式二苯乙烯苷原型成分的抑制作用;启动Ⅰ相代谢反应,考察代谢产物及原型成分的抑制作用,推测待测物的潜在毒性作用。结果:当仅启动Ⅱ相反应时,顺式、反式二苯乙烯苷均以原型形式直接作用于UGT1A1酶,两个单体分别表现出中等抑制和弱抑制作用,抑制类型均为竞争型抑制;当同时启动Ⅰ、Ⅱ两相反应时,两个待测单体对UGT1A1酶的抑制作用均消失,提示两个单体存在Ⅰ相代谢过程,并且其Ⅰ相代谢产物对UGT1A1酶无抑制作用。结论:本实验初步证明何首乌中顺式、反式二苯乙烯苷原型成分对UGT1A1存在抑制作用,经由Ⅰ相代谢后,对Ⅱ相代谢酶UGT1A1抑制作用消失,肝毒性风险降低。
- 汪祺王亚丹文海若马双成
- 关键词：何首乌肝代谢
- 白附子的化学成分研究Ⅰ
- 目的：研究白附子化学成分。方法：采用硅胶、Sephadex LH-20、中压及高效制备液相等色谱技术进行分离纯化,根据波谱学方法与化合物的理化性质及文献对照鉴定化合物的结构。结果：分离得到7个化合物,分别鉴定为24-氢过...
- 黄金钰戴忠王亚丹胡晓茹何轶马双成
- 关键词：白附子天南星科化学成分
- UPLC指纹图谱结合化学计量学方法比较当归和欧当归药材的成分差异被引量：1
- 2022年
- 目的 建立当归Angelica sinensis和欧当归Levisticum officinal药材的指纹图谱,结合化学计量学方法寻找二者的成分差异,从而为建立欧当归掺伪当归的鉴别方法提供依据。方法 采用UPLC法建立指纹图谱,色谱柱为Waters Cortecs T3柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm);流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为0.4 mL/min;柱温35℃;检测波长为210 nm。采用相似度评价、主成分分析(principal component analysis,PCA)和层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)对2种药材的指纹图谱进行评价,寻找2者的成分差异。采用UPLC-MS/MS及NMR波谱等技术对主要差异性成分进行鉴定。结果 从当归和欧当归指纹图谱中分别识别出23个和19个共有峰,与当归指纹图谱共有模式相比,当归样品组内有3批样品相似度较低,为0.59~0.80,其余样品相似度均大于0.99,而欧当归与之相比,相似度在0.53~0.94,且组内差异较大。PCA和HCA结果显示,当归和欧当归可明显分为2组,对区分贡献较大的色谱峰有6个,鉴定为色氨酸、阿魏酸、E-藁本内酯、欧当归内酯A异构体、绿原酸和法卡林二醇,其中后2种成分在欧当归中含量较高,其余成分在当归中含量较高。结论 建立的UPLC指纹图谱结合化学计量学评价方法,简便可行,可有效区分当归和欧当归并揭示其差异性成分,为当归的质量控制及掺伪欧当归鉴别方法建立提供依据。同时首次从欧当归中分离得到法卡林二醇,该化合物为欧当归区别于当归的主要成分。
- 王亚丹陈明慧闫建功马萧姚令文戴忠马双成
- 关键词：当归化学计量学阿魏酸
- RRLC-MS/MS法同时测定骨刺片中14个成分的含量被引量：3
- 2019年
- 目的:建立RRLC-MS/MS法同时测定10个厂家生产的骨刺片中14个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量2μL;质谱采用负离子扫描,多反应监测(MRM)模式,脱溶剂温度350℃,脱溶剂气流(N_2)600 L·h^(-1),雾化器压力0.2 MPa,毛细管电压4.0 kV,皂苷类成分采用积雪草苷为内标,其他类成分采用水杨酸为内标。结果:新绿原酸、马钱苷酸、绿原酸、隐绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、新北美圣草苷、柚皮苷、党参炔苷、三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rd分别在0.008～8.208、0.004～4.084、0.009～9.312、0.008～8.368、0.005～5.416、0.004～4.344、0.001～3.928、0.002～8.512、0.004～1.864、0.008～4.104、0.009～4.560、0.008～4.120、0.010～4.932、0.008～2.188μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,R2≥0.999 3,定量下限为0.8～9.9 ng·mL^(-1),加样回收率为95.7%～106.8%。采用建立的方法对骨刺片样品进行含量测定,结果显示,新绿原酸、马钱苷酸、绿原酸、隐绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、新北美圣草苷、柚皮苷、党参炔苷、三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rd在骨刺片样品中的含量分别为10.73～663.41、235.40～995.78、62.16～1315.00、9.74～873.45、43.15～576.11、14.69～1337.46、0.52～194.73、0～428.61、0～9.969、0～240.51、0～1045.38、0～109.53、0～866.82、0～197.84μg·片^(-1),可以看出,除马钱苷酸外,其他成分在不同厂家生产的骨刺片中含量差异非常大,提示部分厂家在白芍、杜仲叶、骨碎补、三七及党参等药材的投料上可能存在问题。结论:本实验建立的多指标含量测定方法灵敏、准确,可用于全面评价骨刺片的质量优劣,对于提高骨刺片的质量标准、规范厂家的生产行为�
- 王亚丹戴忠何风艳胡晓茹吴先富马双成
- 关键词：绿原酸芍药内酯苷党参炔苷三七皂苷R1人参皂苷RB人参皂苷RD
- 金银花的本草再考证被引量：9
- 2014年
- 目的:对金银花做进一步的本草考证,探究其古今主流药用品种。方法:查阅相关本草古籍,结合实地调查与采集,参考近现代中药材资料与著作,依据权威植物分类文献,从历史、形态、分布、主产、采季对金银花进行考证。结果:古代本草中的相关记载与忍冬科忍冬Lonicera japonica Thunb.基本相符。结论:从本草中该植物有以花入药记载以来,忍冬Lonicera japonica Thunb.一直是药用"金银花"
- 康帅张继魏爱华王亚丹梁帅韩慧琴马双成
- 关键词：金银花忍冬LONICERAJAPONICA本草考证
- 中药金银花的研究进展被引量：132
- 2014年
- 金银花是常用的传统中药,具有清热解毒、疏散风热的功效,含有挥发油、有机酸、黄酮、环烯醚萜、皂苷等多种类型化学成分,并表现出抗炎、抗菌、抗病毒、抗氧化等多种药理学活性,被广泛应用于药品、食品、化妆品及保健品等行业。本文就金银花的本草考证、中国药典收录沿革及资源分布、化学成分、药理活性和质量控制方法等方面进行综述,为该中药的开发利用和安全监测提供依据。
- 王亚丹杨建波戴忠马双成
- 关键词：金银花本草考证资源分布化学成分药理活性
- 顶空毛细管气相色谱法测定雷公藤多苷片中残留溶剂被引量：1
- 2021年
- 目的建立顶空毛细管气相色谱法测定雷公藤多苷片中甲醇、乙醇、氯仿、环己烷4种有机溶剂的残留量。方法雷公藤多苷片N,N⁃二甲基甲酰胺溶液的分析采用DB⁃624毛细管柱(0.32 mm×30 m,1.8μm);程序升温;FID检测器。结果4种溶剂分离效果良好,甲醇、乙醇、氯仿、环己烷在各自范围内线性关系良好(r>0.9994),平均回收率分别为104.2%、108.0%、107.3%和、104.7%。对10家企业的15批雷公藤多苷片进行检测,6批样品乙醇残留量和1批样品氯仿残留量超出《中国药典》规定限度。结论该方法简便快速,结果可靠,可用于雷公藤多苷片中有机溶剂残留量的检测。
- 何风艳何轶王峰王亚丹戴忠马双成
- 关键词：雷公藤多苷片氯仿残留溶剂
- 基于分子对接及酶抑制作用预测羟基芫花素肝毒性风险被引量：1
- 2019年
- 目的:考察羟基芫花素对UGT1A1酶活性的影响,评价其肝毒性。方法:采用计算机分子对接技术考察羟基芫花素与UGT1A1酶的结合方式及亲和作用强弱;采用体外人肝微粒体抑制实验评价羟基芫花素对人源UGT1A1酶抑制作用强弱。结果:分子对接显示羟基芫花素对接进入UGT1A1酶蛋白F活性区,与底物胆红素对接活性区重合,但亲和作用较弱;体外抑制实验提示羟基芫花素对UGT1A1酶具有弱抑制作用,抑制类型为竞争型抑制,与分子对接结果一致。结论:羟基芫花素对UGT1A1酶活性影响较小,提示其肝毒性风险小。
- 汪祺王亚丹杨建波刘越文海若马双成
- 关键词：分子对接肝毒性人肝微粒体
- 山银花的研究进展
- 山银花是2005版中国药典的新增品种,为忍冬科植物灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides Hand.-Mazz、红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq.、华南忍冬Lonicera conf...
- 王亚丹杨建波戴忠马双成
- 关键词：山银花资源分布化学成分药理活性
- 文献传递
