耿力
- 作品数：31 被引量：129H指数：6
- 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目美国中华医学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- OPG/RANKL/RANK系统与绝经后骨质疏松症的关系被引量：3
- 2007年
- 耿力姚珍薇
- 关键词：绝经后骨质疏松症破骨细胞
- 雄激素受体基因（CAG）n多态性与绝经后骨质疏松关系的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨雄激素受体（AR）基因第1外显子三核苷酸胞嘧啶腺嘌呤-鸟嘌呤基因重复序列[（CAG）n]多态性在绝经后骨质疏松（PMO）发生中的作用。方法采用美国NORLAND公司的XR-46系列双能X线骨密度仪测量股骨颈及腰椎2～4（L2～4）骨密度，根据股骨颈和L2～4骨密度诊断为PMO分别为78例和108例（PMO组），非PMO分别为73例和60例（对照组）。采用基因扫描及DNA测序技术检测AR基因（CAG）n重复次数和基因型，探讨（CAG）n多态性与PMO的关系。结果检测到（CAG）n多态性的18、20、21、23、24、25、26、27、28、29及30次重复11个等位基因及16种基因型。基因型和等位基因频率分布在根据股骨颈骨密度诊断的PMO组（SS：25．6%，SL：39．7％，LL：34．6％；S：45．5%，L：54．5％）与对照组（SS：23．3％，SL：45．2％，LL：31．5％；S：45．9％，L：54．1％）比较，差异无统计学意义（均为P〉0．05）；SL基因型（OR=0．798，95％CI：0．335～1．797）、LL基因型（OR=0．998，95% CI：0．425～2．341）或SL＋LL基因型（OR=0．880，95％CI：0．419～1．852）者与SS型者比较，患PMO风险差异无统计学意义（均为P〉0．05）。L2～4骨密度诊断的PMO组的基因型和等位基因频率分布（SS：18．5％，SL：49．1％，LL：32．4％；S：43．1％，L：56．9％）与对照组（SS：21．7％，SL：45．0%，LL：33．3%；S：44．2％，L：55．8％）比较，差异无统计学意义（均为P〉0．05）；SL基因型（OR=1．276，95％CI：0．552～2．950）、LL基因型（OR=1．137，95％CI：0．468-2．766）或SL＋LL基因型（OR=1．217，95％CI：0．556～2．663）者与SS型者比较，患PMO风险差异亦无统计学意义（均为P〉0．05）。调整年龄、绝经时间、绝经年龄及体质指数后，Logistic回归分析显示，（CAG）n多态性与股骨颈及L2～4骨密度诊断的PMO均无相关性（P〉0．05）。结�
- 耿力姚珍薇乐爱文骆建云韩力力卢起
- 关键词：遗传多态性骨密度
- 绝经后女性雌激素受体β基因多态性与骨密度的关系被引量：14
- 2008年
- 目的探讨绝经后女性雌激素受体β基因(estrogen receptor β,ESR2)CA重复序列多态性及G1082A多态性与骨密度的关系。方法随机数字表法抽取重庆地区绝经后女性200例,采用基因扫描及DNA测序技术分析ESR2基因CA重复序列多态性,采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性法分析ESR2基因G1082A多态性,使用双能X线骨密度仪测量股骨近端及腰椎骨密度。结果以CA重复序列平均数22次为界,将重复序列基因分为短基因(<22)和长基因(≥22),分别以S和L表示。200名绝经后女性中CA重复序列基因型SS、SL及LL的频率分别为25.0%、46.0%及29.0%;G1082A基因型rr、Rr及RR的频率分别为43.0%、42.0%及15.0%;基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。在校正年龄、绝经年限、身高、体质量和体质指数后,CA重复序列SS基因型者股骨颈骨密度较SL或LL基因型者高(P<0.01),其余部位(大转子、Wards三角和腰椎)各基因型骨密度无统计学差异(P>0.05);G1082A位点各基因型股骨颈、大转子、Wards三角及腰椎骨密度无统计学差异(P>0.05);这2个ESR2基因的多态性位点非连锁不平衡(P>0.05)。结论绝经女性中,ESR2基因第5内含子的CA重复序列多态性可能对骨密度的遗传调节起作用,而ESR2基因第5外显子的G1082A多态性可能对骨密度无明显影响。
- 耿力姚珍薇乐爱文骆建云韩力力卢起
- 关键词：遗传多态性骨密度骨质疏松症
- 子宫肌瘤组织中HMGI-C基因的表达与肌瘤大小之间关系被引量：5
- 2008年
- 目的探讨了HMGI-C基因的表达与子宫肌瘤瘤体大小之间的关系。方法120例子宫肌瘤标本及临近的正常子宫肌层标本来源于81名子宫肌瘤患者经子宫全切除术和子宫次全切除术的标本,通过RT-PCR和免疫组织化学方法分别检测子宫肌瘤和正常子宫肌层的HMGI-C基因蛋白的表达含量,并将其分为I组:HMGI-C表达阳性的子宫肌瘤组,II组:HMGI-C表达阴性的子宫肌瘤组,Ⅲ组:正常子宫肌层组。结果所有子宫肌瘤标本的直径范围在1.0～17.6cm。平均直径为7.5±0.24cm。有HMGI-C基因表达的子宫肌瘤标本的平均直径(12.1±2.9cm)明显大于无HMGI-C基因表达的子宫肌瘤标本的平均直径(6.9±3.0cm)(P=0.003)。根据全部标本的平均直径将子宫肌瘤标本分为直径>7.5cm的子宫肌瘤标本组和直径≤7.5cm的子宫肌瘤标本组,前者的HMGI-C基因的阳性表达比率也明显高于后者(P<0.001)。结论本实验提示HMGI-C基因在子宫肌瘤组织中的表达与肌瘤瘤体大小有明显的相关性,HMGI-C基因可能促进子宫肌瘤细胞的生长。
- 袁瑞乐爱文耿力朱元方姚珍薇杨环
- 关键词：子宫肌瘤
- 雌激素受体β基因CA重复序列多态性与原因不明月经过少的关系被引量：4
- 2007年
- 目的:研究雌激素受体β(Estrogen receptor β,ERβ)基因CA重复序列多态性与原因不明月经过少关系。方法:选择西南地区的100名月经正常人作为正常对照组,100名原因不明月经过少患者作为病例组。同时对人ERβ基因5号内含子的高变区CA重复序列进行纯化、克隆和序列分析,阐明该CA重复序列多态性在实验组与对照组当中的分布情况及与原因不明月经过少的关系。结果:共分离出9种等位基因,其(CA)n重复数目为16～24。正常组和病例组的等位基因的分布频率差异无显著性(χ2=7.155,P=0.520)。以重复次数n≤20作为SS型,n>20为LL型。SS基因型频率实验组为66%,对照组为51%,OR值:1.865倍(95%CI:1.055～3.298)。再比较两组病人SS型和LL等位基因型的分布频率,差异有显著性(χ2=4.634,P=0.031)。结论:ERβ基因CA重复序列多态性与原因不明月经过少有关,SS型等位基因型可能是原因不明月经过少的危险因素。
- 乐爱文袁瑞夏恩兰耿力周晓曦姚珍薇
- 关键词：月经过少雌激素受体等位基因
- 腹腔镜治疗子宫内膜异位症临床分析
- 2009年
- 目的:分析腹腔镜手术联合药物治疗子宫内膜异位症的疗效。方法:回顾性分析415例子宫内膜异位症患者腹腔镜手术治疗后的随访资料。结果:丹那唑组术后半年、1年、2年复发率分别为4.3%,5.7%,18.8%,伴不孕者半年、1年、2年受孕率分别为25.1%,31.5%,42.9%;孕三烯酮组半年、1年、2年复发率分别为5.2%,8.0%,20.6%,伴不孕者半年、1年、2年受孕率分别为17.1%,28.0%,53.6%;中药组半年、1年、2年复发率分别为3.5%,8.3%,26.5%,伴不孕者半年、1年、2年受孕率分别为33.2%,35.0%,59.4%。结论:子宫内膜异位症腹腔镜手术后联合用药可降低复发率,提高受孕率。各药物组在受孕率上差异无显著性。术后半年为最佳受孕时间。
- 李静乐爱文袁瑞朱元方耿力杨环
- 关键词：子宫内膜异位症腹腔镜复发率受孕率
- 妊娠期急性脂肪肝临床处理分析(附一例报道)
- 2006年
- 病例：患者21岁，农民，孕2产0。因停经8月，下腹痛，腹泻5d来诊。患者停经40^＋天确诊早孕，早孕反应严重，孕4月诊断为双胎，孕期未系统产检，入院前5天无明显诱因出现下腹痛、腹泻，到外院检查发现肝肾功能异常，于2002年12月。25日21：00急诊转入我院。平时体健，无肝病及肝炎接触史，月经正常，0-0-1-0。
- 肖虹耿力段振玲
- 关键词：急性脂肪肝妊娠期
- 女性骨质疏松症及相关基因研究
- 本文主要从以下几部分展开：
第一部分重庆地区成年女性骨密度分析
目的：探讨成年女性不同部位骨密度(BMD)变化规律及影响因素，建立本地区股骨近端及腰椎BMD参考数据库，评价不同BMD检测部位在骨质疏松...
- 耿力
- 关键词：成年女性骨质疏松症遗传多态性雄激素受体基因护骨素基因
- 昆明地区孕妇夫妇及新生儿6种常见葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变类型分析
- 2002年
- 初步计算昆明地区孕妇夫妇及新生儿葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶基因六种基因突变类型 (G1376T ,G1388A ,A95G ,C10 2 4T ,C5 92T及G392T突变 )的频率 .应用突变特异性扩增系统 (ARMS)法筛查昆明地区孕妇夫妇及新生儿 49例葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶 (G6PD)基因的G1376T ,G1388A及A95G突变 ;未定型者应用错配引物介导的PCR/限制性酶切分析法筛查C10 2 4T ,C5 92T及G392T突变 .所选病例经G6PD/6PGD比值法确证 .结果 :49例患者 (男性 2 0例 ,女性 2 9例 )中 ,检出G1376T 10例 ,占 2 0 41% ,G1388A 18例 ,占 36 73% ,A95G 2例 ,占 4 0 8% ,未检出C10 2 4T ,C5 92T ,G392T突变 ,剩余 19例为未定型者 .结果表明 :ARMS法为一种快速、经济、准确的检测G6PD基因突变的方法 ,ARMS法与错配引物介导的PCR/限制性酶切分析法相结合 。
- 耿力冯玉昆肖虹吕群英杨昭庆褚嘉佑
- 关键词：新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变基因型聚合酶链反应限制性内切酶
- 绝经后女性CYP19基因Val80及OPG基因A163G多态性与骨密度的相关性研究被引量：3
- 2007年
- 探讨细胞色素P45019(CYP19)基因Val80多态性及护骨素(OPG)基因A163G多态性与绝经后女性骨密度(BMD)的关系。随机选择居住在重庆的绝经后女性200例,采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性法检测Val80及A163G多态性,采用Norland公司XR-46系列双能X线骨密度仪测量股骨近端及腰椎BMD。200名绝经后女性中Val80基因型GG、GA及AA的频率分别为19.5%、44.5%及36.0%;A163G基因型GG、GC及CC的频率分别为:13.0%,42.0%及45.0%;基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。协方差分析及多元逐步回归分析显示CYP19基因第3外显子Val80多态性与绝经后女性BMD无相关性(P>0.05)。除大转子外,A163G位点AG/GG/AG+GG基因型者股骨颈、Ward’s三角及腰椎BMD均较AA基因型者低,A163G基因型与股骨颈、Ward’s三角及腰椎BMD有相关性(P<0.05)。OPG基因启动子区A163G多态性分布存在明显的种族差异,且与绝经后女性BMD有一定关联,AA型对BMD具有一定的保护作用,G等位基因是BMD降低的危险因素。
- 耿力姚珍薇骆建云韩力力卢起
- 关键词：细胞色素P450护骨素基因遗传多态性骨密度
