袁成林
- 作品数：15 被引量：42H指数：5
- 供职机构：扬州大学医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性脑血管病患者血浆TNF—α和sIL-2R含量的研究
- 1999年
- 李军袁成林许俊
- 关键词：脑血管病急性TNFΑSIL-2R
- 复方卡比多巴治疗帕金森氏病(附40例疗效观察)
- 1997年
- 袁成林张桁忠
- 关键词：卡比多巴帕金森氏病疗效观察神经系统反应代谢途径锥体外系疾病
- 多发性脑梗死性痴呆相关因素和P_(300)的研究被引量：6
- 1999年
- 目的 探讨多发性脑梗死性痴呆（ＭＩＤ）的相关因素及Ｐ３００对ＭＩＤ的诊断意义。方法 对３８ 例ＭＩＤ和３２ 例无痴呆脑梗死患者的受教育程度、既往史、梗死部位进行对比分析，并用听觉Ｏｄｄ－ｂａｌｌ序列测试Ｐ３００。结果 ＭＩＤ组受教育程度低、高血压史、糖尿病史、≥２ 次卒中史、皮质梗死、皮质合并皮质下梗死、多发性梗死、双侧梗死者与对照组相比均有显著差异（Ｐ＜ ０．０５～０．０１）。ＭＩＤ组Ｐ３００潜伏期明显延长，波幅显著降低。结论 文化水平低、高血压、糖尿病、反复卒中是ＭＩＤ的危险因素。皮质梗死、皮质合并皮质下梗死、多发性梗死、双侧梗死与ＭＩＤ的发生有关。对ＭＩＤ认知功能损害的判断，Ｐ３００ 是一种客观的、有实用价值的电生理学指标。
- 李军袁成林陈丽明曹珍兰
- 关键词：多发性脑梗死性痴呆P300
- 抑肽酶对大鼠血肿周围脑组织炎症反应和细胞凋亡的影响被引量：5
- 2006年
- 目的通过抑肽酶干预,研究大鼠血肿周围脑组织炎症和细胞凋亡的关系,以探讨脑出血后继发性损伤的机制。方法采用立体定向手术脑尾状核胶原酶注射诱导大鼠脑出血模型,用抑肽酶进行干预,于不同时相点测定TUNEL阳性细胞,用组织病理学HE染色观察不同时相点的炎症浸润情况,用免疫组织化学测定IL-1β的蛋白表达水平。结果模型组TUNEL阳性细胞造模后6h即出现,24h明显增加,3d达到高峰,7d时仍有较多表达;HE染色见6h血肿内及周围有少量散在白细胞,24h明显增加,48h到高峰,3d时稍减少,7d时仍有较多的白细胞浸润。模型组血肿周围脑组织的IL-1β阳性细胞数在6h即有增加,48h左右达高峰;抑肽酶组与模型组比较,TUNEL阳性细胞在24h、48h、72h时明显减少(P<0.01);HE染色可见浸润白细胞数目在24h、48h、72h时明显减少(P<0.01)。抑肽酶组IL-1β相应各时间点的阳性表达明显减少,尤以48h、72h较为明显。结论抑肽酶能明显抑制脑出血后的炎症反应和细胞凋亡;而抑制炎症反应很可能是减少脑出血神经细胞凋亡的有效途径之一。
- 杨德刚俞龙徐耀吴健袁成林卢年芳胡长林
- 关键词：抑肽酶脑出血炎症IL-1Β
- 缺血性大鼠脑细胞凋亡相关基因表达及药物的影响被引量：3
- 1999年
- 目的研究细胞凋亡相关基因Ｃ－ｆｏｓ及ｂｅｌ－２表达在缺血性脑血管病中的作用并探讨蝮蛇抗栓酶、尼莫地平作用的分子学机理。方法应用免疫组化法观察脑缺血大鼠额、顶叶Ｃ－ｆｏｓ及ｂｅｌ－２的阳性细胞数。并应用蝮蛇抗栓酶、尼莫地平以观察其影响。结果各组大鼠脑额、顶叶均有Ｃ－ｆｏｓ及ｂｅｌ－２的阳性神经元。额、顶叶Ｃ－ｆｏｓ明显增强（Ｐ＜０．０１），ｂｅｌ－２表达似乎增强，但无统计学意义。蝮蛇抗栓酶对Ｃ－ｆｏｓ有较强的抑制作用，对ｂｅｌ－２作用不明显。尼莫地平对两者的影响均不明显。结论Ｃ－ｆｏｓ表达和ｂｅｌ－２表达与缺血性神经元功能损害关系密切，提示对脑缺血患者应用抑制Ｃ－ｆｏｓ表达和增强ｂｅｌ－２表达的药物非常必要。
- 袁成林徐运陶晓玉
- 关键词：脑缺血脑细胞凋亡基因蝮蛇抗栓酶尼莫地平
- 扬州某村急性脑血管病、高血压病、糖尿病流行病学调查研究
- 1999年
- 张桁忠袁成林王方松许俊吕元文朱妍潘云龙
- 关键词：急性脑血管病高血压糖尿病流行病学
- 速避凝治疗急性脑梗死合并房颤20例
- 2001年
- 朱艳袁成林
- 关键词：脑梗死速避凝心房颤动
- 偏头痛患者血中血小板活化因子、血栓素、前列环素变化的意义被引量：5
- 1995年
- 偏头痛患者血中血小板活化因子、血栓素、前列环素变化的意义杨州市第二人民医院神经科（２２５００２）徐运扬州大学医学院附属医院神经科袁成林现已证实，偏头痛与血小板聚集及血管舒缩功能有关［１］，而血小板活化因子（ＰＡＦ）、血栓烷Ａ２（ＴＸＡ２）、前列环素（...
- 徐运徐运
- 关键词：偏头痛血小板活化因子血栓素前列环素
- 精制蝮蛇抗栓酶对缺血-再灌注鼠脑C-fos基因表达的影响被引量：2
- 1997年
- 研究精制蝮蛇抗栓酶对缺血－再灌注大白鼠脑皮质神经元胞浆内Ｃ－ｆｏｓ基因表达的影响。结果发现正常组脑皮质神经元细胞胞浆内Ｃ－ｆｏｓ基因表达染色（－）；缺血空白对照组Ｃ－ｆｏｓ基因染色（＋），而蝮蛇抗栓酶治疗组（－）；再灌注空白对照组Ｃ－ｆｏｓ基因表达（＋＋），而蝮蛇抗栓酶治疗组（±）。提示缺血－再灌注后脑皮质神经元胞浆内Ｃ－ｆｏｓ基因表达增强。而蝮蛇抗栓酶对其有抑制作用。
- 袁成林徐运陶晓玉
- 关键词：脑缺血C-FOS基因表达精制蝮蛇抗栓酶
- 补体系统与急性缺血性脑血管病关系初探被引量：6
- 1994年
- 本文对４４例缺血性脑血管病患者在治疗前后分别进行了总补体、Ｃ_３、Ｃ_４测定。结果提示：起病早期，Ｃ_３和Ｃ_４低于正常，总补体高于正常。治疗３０天后，Ｃ_３、Ｃ_４增高，总补体继续处于高水平状态。说明补体系统参与了缺血性脑血管病的病理过程，对此我们进行了讨论。
- 袁成林徐运
- 关键词：急性缺血性脑血管病补体系统脑血管病患者总补体病理过程C4
