您的位置: 专家智库 > >

王家

作品数:5 被引量:23H指数:3
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 1篇胆管
  • 1篇胆管狭窄
  • 1篇胆管造影
  • 1篇胆管造影术
  • 1篇胆漏
  • 1篇蛋白
  • 1篇胰胆管
  • 1篇胰胆管造影
  • 1篇胰胆管造影术
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇英文
  • 1篇影像
  • 1篇影像学
  • 1篇影像学检查
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝癌
  • 1篇造影

机构

  • 5篇华中科技大学
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 5篇王家
  • 2篇刘南植
  • 1篇田德安
  • 1篇衣作安
  • 1篇李武平
  • 1篇侯云德
  • 1篇陈勇
  • 1篇黎培员
  • 1篇周晓黎
  • 1篇林菊生
  • 1篇候伟
  • 1篇吕宏亮
  • 1篇廖家智
  • 1篇王颖
  • 1篇马静
  • 1篇张成海
  • 1篇李荣香
  • 1篇段招军
  • 1篇覃华
  • 1篇赵秋

传媒

  • 2篇中华消化内镜...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇内科急危重症...
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
伴有区域性门静脉高压症的胰腺癌6例报道被引量:4
2004年
田德安马静周晓黎刘南植王家
关键词:区域性门静脉高压症胰腺癌影像学检查肿瘤标记物
ERCP对肝移植术后胆漏诊治作用的前瞻性临床观察被引量:11
2005年
目的观察经内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)对肝移植术后胆漏的诊断和治疗作用,并随访胆漏愈合后胆管狭窄的发生情况。方法选择经ERCP证实为肝移植术后胆漏13例患者,其中T管漏6例、吻合口漏7例。行内置管引流术6例、鼻胆管引流术2例、鼻胆管联合内置管引流术3例、十二指肠乳头括约肌切开术2例。部份患者联合应用生长激素。结果10例完整随访者胆漏愈合时间10-35d,平均15.3d,随诊胆管造影证实出现吻合口狭窄4例、肝总管狭窄3例、肝内外胆管多发性狭窄1例。胆漏愈合后有80%患者会出现不同形式的胆管狭窄。结论经内镜鼻胆管引流或内置管引流是治疗肝移植术后胆漏的有效方法。鼻胆管引流联合内置管引流除具有疗效确切、便于观察等优点外,理论上有防治鼻胆管意外脱落引起严重后果和预防后续胆管狭窄形成的作用,但其上述作用有待进一步观察。
赵秋覃华李荣香候伟廖家智黎培员刘南植王家
关键词:肝移植胆漏胆管狭窄内窥镜逆行胰胆管造影术
肠衰竭的再认识被引量:6
2013年
各种病因引起的肠衰竭均可导致肠消化吸收、运动或屏障免疫等功能障碍,随后营养缺乏、肠菌易位或内毒素血症,进而引发全身炎症反应综合征(systemicinflammatoryresponsesyndrome,SIRS)、
王家
关键词:肠衰竭
原发性肝癌中survivin基因表达及靶向survivin治疗的实验研究
2002年
王颖王家
关键词:原发性肝癌SURVIVIN基因表达SURVIVIN
人角质化细胞生长因子2基因克隆、表达及其产物的纯化和鉴定(英文)被引量:2
2006年
背景:人角质化细胞生长因子2具有广泛的生理功能,在胚胎发育、组织的修复、神经的再生、血管的生成和肿瘤发展中具有重要作用。目的:克隆人角质化细胞生长因子2基因,于大肠杆菌中表达,并检测其生物学活性,为进一步开发提供实验依据。设计:开放性实验。单位:中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。材料:实验于2000-09/2002-05在中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室完成。pBV220温控表达载体为病毒基因工程国家重点实验室构建,EcoRⅠ、BamHⅠ、T4DNA连接酶(Promega公司);人角质化细胞生长因子2特异性聚合酶链反应引物(上海博亚生物技术有限公司合成);肝素-SepharoseCL-6B(Pharmacia公司);快速聚合酶链反应产物纯化试剂盒、总RNA提取Trizol试剂盒、反转录-聚合酶链反应试剂盒(GIBCO公司);质粒DNA快速提取试剂盒(博大公司);BL-21-codonpluscompentcells(Stratagene公司)。方法:用高表达菌株BL-21-codonpluscompententcells表达重组人角质化细胞生长因子2蛋白并初步纯化和检测其活性。通过反转录-聚合酶链反应从自然流产胎儿肺组织中钓取人角质化细胞生长因子2cDNA,将其克隆入pBV220载体质粒。在大肠杆菌BL-21-codonpluscompentcells中表达人角质化细胞生长因子2蛋白。采用亲和层析和离子交换层析分离纯化,以细胞增殖实验测定表达蛋白的生物活性。主要观察指标:人角质化细胞生长因子2cDNA的片段长度和序列,人角质化细胞生长因子2基因在大肠杆菌中的表达,纯化人角质化细胞生长因子2的活性。结果:人角质化细胞生长因子2cDNA片段大小约500bp,人角质化细胞生长因子2蛋白在BL-21中得到高效表达,于上清中可溶性表达,SDS-PAGE显示相对分子质量约20000;人角质化细胞生长因子2蛋白对NIH3T3细胞具有显著的促有丝分裂活性,1,5,10μg/L人角质化细胞生长因子2A值(
吴斌文段招军李武平陈勇吕宏亮衣作安张成海林菊生王家侯云德
关键词:角蛋白细胞基因表达
共1页<1>
聚类工具0