廖小平
- 作品数：106 被引量：287H指数：8
- 供职机构：海南医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理生物学哲学宗教更多>>
- 应用干细胞治疗神经系统疾病的研究进展被引量：6
- 2010年
- 干细胞的发现,改变了以往认为成年哺乳动物中枢神经系统神经元不能再生的认识,成为神经系统疾病的一种新治疗策略而备受当前国际医学界关注。本文对干细胞的分类,干细胞移植治疗神经系统变性疾病、脑缺血性疾病及神经系统遗传性疾病等的研究进展作一综述。
- 陈涛廖小平文国强
- 关键词：干细胞细胞移植神经系统
- 我院综合性ICU建设现状、问题与思考被引量：2
- 2001年
- 何振扬廖小平
- 关键词：综合性ICU科室管理危重病医学
- 干细胞移植成功治疗线粒体肌病一例被引量：1
- 2010年
- 卓小岸廖小平文国强李天炼陈涛黄仕雄
- 关键词：线粒体肌病干细胞移植
- 肿瘤坏死因子在缺血性卒中病人血清中的变化
- 1999年
- 目的 探讨血清肿瘤坏死因子(TNF-α)与各类型脑梗死的关系及其对预后的影响。方法 采用ELISA法检测52例脑梗死病人血清TNF-α的含量。结果 脑梗死组明显高于正常对照组(P<0.001),而脑梗死急性期又较恢复期明显增高(P<0.01),大小梗死组之间也有明显差异(P<0.05)。但单梗死组与多梗死组之间则无明显差异(P>0.05)。结论 TNF-α参与了脑梗死的急性病理过程,监测TNF-α有助于临床上对脑梗死病人病情、治疗及预后的判断。
- 柯行娆廖小平吴艳
- 关键词：脑梗死肿瘤坏死因子
- PAC-1和CD62P在脑梗死急性期的表达被引量：7
- 2005年
- PAC1和CD62P是血小板活化的标志物,流式细胞仪能快速敏感检测PAC1和CD62P。血栓性脑梗死急性期血小板活化,PAC1和CD62P表达增加。心源性脑栓塞急性期的血小板活化状态有待进一步研究。
- 蒙绪卿廖小平龙志刚
- 关键词：PAC-1CD62P急性心源性脑栓塞流式细胞仪
- 烟碱上调大鼠脑纹状体多巴胺D_1受体mRNA表达诱导其行为改变(英文)
- 2006年
- 背景:研究提示,烟碱对帕金森病小鼠具有神经保护效应,临床试验也观察到,帕金森病患者在吸烟过程中其震颤、僵直、运动减少等症状减轻,但其作用机制目前尚不明了。目的:观察烟碱对大鼠脑纹状体多巴胺D1,D2受体mRNA表达的影响,分析烟碱对帕金森病神经保护效应的作用机制。设计:完全随机分组设计,对照试验。单位:中南大学湘雅医院神经病学研究所。材料:选用健康雄性清洁级SD大鼠24只,10周龄,体质量180～200g。主要试剂及仪器:烟碱(美国Sigma公司)、反转录试剂盒(美国MBI公司)、聚合酶链反应热循环仪(美国Beckman)、全自动紫外分光光度计(美国BeckmanDu-70)、图像分析处理系统(美国StratageneEagleEyeⅡ型)。方法:实验于2001-07/2002-07在中南大学湘雅医院神经病学研究所实验室完成。①按随机抽签法将大鼠随机分为2组:对照组、烟碱组,每组12只。分别皮下注射生理盐水、烟碱溶液4mg/(kg·d),2次/d,共14d。注射药物后0.5h观察大鼠行为活动,包括定型活动、走动活动、攀爬行为、旋转行为、理毛行为、张口行为、呕吐行为等,观察时间为0.5h。②于末次注射药物后0.5h处死动物,快速分离纹状体,提取总RNA,采用美国MBI反转录试剂盒反转录cDNA,在特定条件下进行聚合酶链反应扩增,将电泳凝胶在EagleEyeⅡ图像处理系统上分析计算出多巴胺D1,D2受体及内对照β-actin吸光度(A值),检测大鼠脑纹状体多巴胺D1,D2受体mRNA的表达。③两样本均数比较采用t检验。主要观察指标:①大鼠行为学改变。②大鼠脑纹状体多巴胺D1,D2受体mRNA的表达。结果:大鼠24只均进入结果分析。①烟碱组大鼠于用药第3天,出现走动增多,易激惹,定型活动明显,并于第7～14天达到高峰;对照组则无明显变化。②大鼠脑纹状体所有标本总RNAA260/280均>1.8,经12g/L琼脂糖浆电泳显示无明显降解;通过反转录聚合酶链反应和
- 陈涛唐北沙廖小平文国强严新翔江泓张玉虎龙志刚欧阳锋郭纪锋
- 关键词：烟碱多巴胺D2受体信使RNA
- 脑血管病所致发作性症状被引量：12
- 2004年
- 脑动脉的一过性痉挛或堵塞引起的短暂性缺血，可导致某些发作性症状，临床上以短暂性脑缺血发作(TIA)多见。发作性症状尚可出现在锁骨下动脉盗血综合征、短暂性全面性遗忘症及脑血管后癫癎，应引起注意。
- 廖小平
- 关键词：发作性症状短暂性缺血锁骨下动脉盗血综合征一过性遗忘症
- 血管内皮生长因子936C/T、-460T/C、405G/C单核苷酸多态性与脑梗死的关系被引量：2
- 2010年
- 目的:研究血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)936C/T、-460T/C、405G/C单核苷酸多态性(Single nucleuotide polymorphisms,SNP)与脑梗死(Cerebral infarction,CI)的关系。方法:应用病例对照分析和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对150例CI患者与120例健康对照组的VEGF936C/T、-460T/C、405G/C等位基因频率和基因型频率与CI之间的关系进行分析。结果:CI组VEGF936C/T SNP T位点的等位基因频率为0.3667,对照组为0.2500,2组比较有统计学意义(P<0.01);CI组VEGF第936位点的基因频率(CC:34.00%,CT:58.67%,TT:7.33%)与对照组的基因型频率(CC:55.83%,CT:38.33%,TT:5.83%)差异有统计学意义(P=0.001),其中CI组CT+TT基因型频率(66.00%)高于对照组(44.17%,P=0.001);在高血压分层分析后CI组VEGF第936位点的T等位基因频率和CT+TT基因型频率与对照组相比有统计学意义,而两组间-460T/C、405G/C的基因型和等位基因频率的差异无统计学意义。结论:血管内皮生长因子VEGF936C/T位点与CI有关联,可能是CI的独立危险因素,-460T/C、405G/C与CI无关联。
- 李天炼廖小平文国强邓益东黄仕雄
- 关键词：血管内皮生长因子单核苷酸多态性脑梗死
- VEGF基因多态性与脑梗死的关系被引量：4
- 2009年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性与脑梗死的关系。方法选择发病24 h以内的脑梗死患者150例作为脑梗死组,健康志愿者120例作为对照组。采用PCR-限制性片段长度多态性检测VEGF-460T/C、+405 G/C、+936 C/T 3个位点多态性分布情况,并采用双抗体夹心ELISA法测患者发病第1、7和14天血清VEGF水平。结果在脑梗死患者中,VEGF+936位点TT、CT频率高于对照组(P<0.05)。脑梗死患者各时段VEGF水平均较对照组增高(P<0.01)。对照组与脑梗死组各基因型对应的VEGF水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论+936 TT、CT基因型可能与脑梗死发病有关。VEGF基因-460 T/C、+405 G/C、+936 C/T多态性位点对VEGF血浆水平无明显影响。
- 李天炼廖小平邓益东黄仕雄文国强
- 关键词：血管内皮生长因子类多态性单核苷酸脑梗塞
- 缺血性脑卒中的遗传风险因素被引量：1
- 2018年
- 脑卒中全球负担高,是全球第四个主要的死亡原因,大多数脑卒中为缺血性脑卒中(IS)。极小比例的IS是一些单基因遗传病的临床表现,绝大多数IS是多种作用微小的遗传因素和环境因素共同作用的多因子遗传的复杂疾病。探索IS的遗传风险因素是阐明其潜在机制、促进新型治疗靶点的发现和优化预防策略设计的重要步骤。全基因组关联研究(GWAS)的出现和大型国际联盟的创建为寻找复杂IS遗传风险因素提供了有力的支持。GWAS不仅识别了复杂IS特定亚型的一些风险基因座,而且还揭示了一些与所有脑卒中和所有IS相关的基因座。但到目前为止,大多数复杂IS遗传学研究都集中在常见单核苷酸多态性上。其他类型的变异,如低频或罕见变异等,都还未得到充分的研究。因此,仍需积极努力去扩展对复杂IS遗传结构的理解。
- 农秋萍廖小平李其富林蓉
- 关键词：缺血性脑卒中单基因遗传多因子遗传全基因组关联研究
