- 儿科门急诊药房用药指导岗位胜任力研究被引量：6
- 2022年
- 目的:构建儿科门急诊药房用药指导岗位胜任力标准。方法:运用问卷调研法收集各大儿科医院中患儿照护人需要的用药指导信息,运用文献分析法查阅国内外规范中要求药师提供的用药指导信息,据此设计专家函询问卷。选取全国三甲儿科医院或医院儿科的20名专家,采用Delphi法进行两轮专家函询。结果:问卷回收率为100%,两轮函询后,专家权威系数为0.83。各级指标变异系数均<0.25,专家意见肯德尔和谐系数为0.416~0.836,均满足P<0.05。建立的儿科门急诊药房用药指导岗位胜任力共分为4个层次的指标,其中一级指标3项、二级指标14项、三级指标20项,3项为儿科特色指标、四级指标7项,均为儿科特色指标。结论:本研究构建的儿科门急诊药房用药指导岗位胜任力标准具有权威性和科学性,“分剂量药品储存”“儿童用药方法”“喂药的技巧与对策”等指标体现了明确的儿科特色,为儿科门急诊药师的用药指导能力培养提供了方向和依据。
- 王之羽贾运涛许静赵新波黄涛孙燕燕王晓玲
- 关键词：儿科门急诊药房用药指导岗位胜任力
- 左乙拉西坦治疗小儿癫痫临床研究近况被引量：5
- 2017年
- 小儿癫痫是儿科常见慢性疾病,病情反复发作,治疗难度大,对患儿的身心健康造成重大的影响,因而受到社会各方面的广泛关注。目前,临床多采用抗癫痫药物(AEDs)进行治疗。左乙拉西坦(LEV)是属于一种新型的抗癫痫药物,具有独特作用机制及体内药动学特征,是目前国内外公认的广谱抗癫痫药物,对治疗癫痫具有显著效果。本文就其在小儿癫痫治疗的临床研究近况作一综述。
- 黄涛
- 关键词：小儿癫痫安全性
- 糖肾康胶囊中淫羊藿提取纯化工艺研究被引量：3
- 2017年
- 目的:优选糖肾康胶囊中淫羊藿提取纯化工艺。方法:以淫羊藿苷的提取率和出膏率为考查指标,采用正交试验设计考查各因素的影响,优选出最佳提取工艺条件;以淫羊藿苷转移率和除杂率为指标,采用正交试验设计考查各因素的影响,优选出最佳纯化工艺条件。结果:淫羊藿等6味中药的水提取工艺为:加水14、12、12倍量,提取3次,每次1 h;其浓缩液醇沉工艺为:浓缩液密度1.10,加乙醇醇沉至80%,静置12 h。结论:优选的提取纯化工艺科学合理,适合于工业化生产。
- 黄涛
- 关键词：糖肾康胶囊正交设计淫羊藿苷纯化
- HPLC外标法测定孟鲁司特钠的有关物质被引量：2
- 2014年
- 目的:建立一种有效测定孟鲁司特钠中有关物质的高效液相色谱法。方法:采用苯基柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为0.15%三氟乙酸水溶液;流动相B为0.15%三氟乙酸乙腈溶液,梯度洗脱,柱温为35℃;检测波长为238 nm;体积流量为1.5 ml/min;进样量为20μl。结果:孟鲁司特《欧洲药典》中的各杂质都具有良好的线性关系(r>0.999 5)。结论:本方法简便准确、重现性好、精密度高,可有效地检测孟鲁司特钠中有关物质。
- 黄涛
- 关键词：孟鲁司特钠高效液相色谱法
- 苍耳丸制丸工艺优化及工艺验证
- 2022年
- 目的优化苍耳丸(大蜜丸)药粉混合时间,并针对苍耳丸制丸后硬度较大的问题,优化苍耳丸制丸的工艺参数。方法通过批量小试和正交试验的方法,确定并优化苍耳丸粉碎、混合、和坨工序的工艺参数,并通过210403、210404、210405三批次工艺验证,证实其工艺的可靠性和稳定性。结果优化后的苍耳丸制丸工艺参数为:七味中药饮片粉碎成细粉,过80目筛后混合30 min,和坨时采用嫩蜜,加热至55℃后,按照100 g药粉加炼蜜110 g的比例进行和坨操作。结论优化后的苍耳丸制丸工艺简单可行,制得的产品各项检验合格,稳定性良好。
- 杨琳王春泰张囡黄涛佟若菲孙燕燕
- 关键词：大蜜丸工艺参数
- 自动化药房系统在天津市儿童医院门诊药房应用的实践与体会被引量：12
- 2017年
- 目的:对自动化药房系统在门诊药房中应用现状进行评估。方法:采用批量上药、快速出药、智能发药、智能药柜及智能片剂拆零机等设备对本院门诊药房进行自动化智能改造,结合实际工作,对自动化药房系统的使用情况及出现的问题进行分析、归纳和总结,完善自动化药房系统。结果:门诊药房自动化改善了药房环境,优化了药品管理和窗口分配,提高了工作效率,减少了调配差错,保障了患儿用药安全,但也存在药品破损、药品包装匹配和机械故障等问题。结论:本院门诊药房自动化建设的模式可行,值得借鉴和推广。
- 黄涛陈朝晖
- 关键词：门诊药房药品调剂药学服务
- 三七熟制工艺及其化学成分变化、药理作用研究进展被引量：2
- 2022年
- 熟三七是名贵中药材三七的炮制品,具有补血强身、提高人体免疫力、改善记忆力、预防和治疗心血管疾病等功效,常常作为补药应用于临床和生活养生当中。随着熟三七在临床和生活养生的应用越来越广泛,熟三七在学术界研究中也广受关注,该文对熟三七的炮制历史沿革、炮制工艺、炮制前后有效成分的变化和药理活性作用等方面进行了较为系统的总结并进行分析。为规范熟三七的炮制、熟三七的现代研究和临床应用提供参考,为熟三七临床用药的可靠性提供保障,以及为其进一步开发利用奠定基础。
- 董继刚黄涛孙燕燕
- 关键词：历史沿革药理作用
- 国内外儿童非处方药(化学药品)剂型与规格的比较分析被引量：4
- 2022年
- 目的对国内外儿童非处方药(OTC)(化学药品)剂型与规格的现状进行比较分析,为新增我国儿童OTC剂型与规格提供参考。方法梳理我国儿童OTC单方制剂的活性成分,比较我国与世界卫生组织(WHO)发布的第8版《WHO儿童基本药物示范目录》(WHO EMLc)及美/英/欧(本文指欧盟国家)/日具有相同活性成分的儿童OTC剂型与规格的异同并进行分析。结果我国儿童OTC单方制剂对应的活性成分共计72个,涉及34种剂型、216个规格;在WHO EMLc及美/英/欧/日儿童OTC中共检索到39个相同活性成分,涉及38种剂型、258个规格。在39个相同活性成分对应的儿童OTC中,我国的特有剂型有10种,WHO EMLc及美/英/欧/日的特有剂型共计16种,后者收录的部分具有儿童使用优势的剂型(咀嚼软糖、局部皮肤用凝胶剂、口服液体喷雾剂等)在我国暂未收录;我国的特有规格有107个,WHO EMLc及美/英/欧/日的特有规格共计214个,后者药品规格适用年龄段的划分更为细致。此外,少数活性成分(如布洛芬、盐酸西替利嗪等)对应的剂型与规格在我国未纳入儿童OTC,而英/欧已纳入。结论WHO EMLc及美/英/欧/日儿童OTC的剂型与规格在整体上较我国更丰富和灵活。我国相关部门应借鉴WHO和国外先进经验,加大对儿童OTC剂型与规格的研发。
- 张金芬佟若菲黄涛王森怡杨琳王洋洋马新玲王晓玲孙燕燕
- 关键词：儿童非处方药活性成分剂型
- 糖肾康胶囊成型辅料的选择与工艺研究被引量：3
- 2019年
- 目的:优选糖肾康胶囊的最佳辅料与制剂成型工艺。方法:在胶囊成型工艺中以颗粒的成型率、细粉率和吸湿性为指标,分别对辅料的种类、配比和润湿剂进行考察,确定生产工艺参数。结果:经考察确定以微晶纤维素与乳糖(1∶1)为辅料,以90%乙醇为润湿剂,按照确定的工艺制备颗粒3批并作评价。颗粒的成型率可达到80%以上,细粉率小于12%,颗粒脆碎度小于5%;颗粒水分测定结果为颗粒含水量小于5%;颗粒流动性考察结果为休止角在30°左右,表明所制颗粒的流动性好;颗粒临界相对湿度(CRH)约为64%。结论:本品所选辅料合理,成型制备工艺可行,可为工业化生产提供依据。
- 黄涛
- 关键词：糖肾康胶囊吸湿率
- 糖肾康胶囊的质量标准研究被引量：2
- 2019年
- 目的:建立糖肾康胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中丹参、知母和黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(27∶73),流速为1. 0 ml/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:丹参、知母和黄芪的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。淫羊藿苷进样量线性范围为0. 093～0. 464μg(r=0. 999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2. 0%;平均加样回收率为99. 18%,RSD为1. 20%(n=9)。结论:所建标准可用于糖肾康胶囊的质量控制。
- 黄涛
- 关键词：糖肾康胶囊淫羊藿苷薄层色谱法高效液相色谱法
