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空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌双重PCR鉴别检测方法的建立被引量：7: 2016年; 为快速检测和鉴定空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌,本研究设计并合成了空肠弯曲杆菌马尿酸酶基因hipO和结肠弯曲杆菌cdtC基因的2对特异性引物,建立并优化了快速检测空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌的双重PCR方法。结果显示,双重PCR对空肠弯曲杆菌hipO基因和结肠弯曲杆菌cdtC基因的扩增产物的大小分别为653bp和313bp。PCR扩增条件最终确定为退火温度为52℃,dNTP终浓度为0.4mmol/L,hipO和cdtC基因引物的终浓度均为2 5μmol/L。该双重PCR的灵敏度可达到6.6 8×1 0-2μg/mL,对多杀性巴氏杆菌、产单核细胞李氏杆菌、产气荚膜梭菌、伤寒沙门菌和金黄色葡萄球菌扩增均无目的条带,说明该PCR方法具有良好的灵敏性和特异性。符合试验结果与单一PCR方法结果相同。用所建立的方法对本实验室采集的鸡肛拭子划线培养后的可疑菌落进行PCR鉴定,结果显示2株为空肠弯曲杆菌,2株为结肠弯曲杆菌。结果表明,本研究建立的双重PCR可以用于同时检测空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌。; 孙久鹤郭东春李安刘家森刘春国刘大飞侯振中曲连东; 关键词：空肠弯曲杆菌双重PCR

不同培养条件下空肠弯曲菌胞外多糖合成研究被引量：3: 2014年; 为探讨空肠弯曲菌生物膜耐药机理,采用硫酸-蒽酮法测定了浮游菌和生物膜菌胞外多糖的产量。结果表明,两种状态细菌合成的水溶性胞外多糖量,随着时间的延长,呈现出先增加后下降的趋势。在同一时间点,生物膜菌黏附状态均显著低于浮游状态(P<0.05);水不溶性胞外多糖除了黏附状态合成量高于浮游状态外,不具有明显的规律。不同状态细菌合成胞外多糖差异显著,生物膜所处的酸性环境、营养物质的耗尽等可能是产生差异的原因。; 李安秦晓庆赵树臣侯振中; 关键词：空肠弯曲菌胞外多糖硫酸-蒽酮法

鸡空肠弯曲杆菌CadF蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立: 空肠弯曲杆菌（Campylobacter jejuni，C.jejuni），是一种食源性致病菌，近年来，由其引发的食品安全问题日益突出。全世界每年有大约4-5亿人感染该菌，主要临床表现是以呕吐、腹泻症状的空肠弯曲杆菌肠炎...; 李安; 关键词：连环蛋白原核表达; 文献传递

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李安