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李玉

作品数:13 被引量:35H指数:4
供职机构:沈阳市妇婴医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 11篇产前
  • 10篇染色
  • 10篇染色体
  • 10篇染色体异常
  • 10篇产前诊断
  • 9篇穿刺
  • 7篇孕妇
  • 6篇羊膜
  • 6篇羊膜腔
  • 6篇羊膜腔穿刺
  • 6篇羊水
  • 4篇羊水产前诊断
  • 3篇细胞
  • 3篇护理
  • 3篇产前诊断指征
  • 2篇心理
  • 2篇心理护理
  • 2篇孕产
  • 2篇孕产史
  • 2篇孕中

机构

  • 13篇沈阳市妇婴医...

作者

  • 13篇李玉
  • 9篇王晓彩
  • 4篇冯小静
  • 4篇刘春艳
  • 3篇庞泓
  • 3篇陈海婴
  • 3篇韩莉
  • 2篇徐静
  • 1篇孙云萍
  • 1篇赵艳辉
  • 1篇贾茹

传媒

  • 7篇中国优生与遗...
  • 3篇中国现代药物...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国民康医学
  • 1篇中国临床新医...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
沈阳地区962例孕妇羊水细胞染色体异常产前诊断的分析被引量:1
2015年
目的分析在羊水中染色体异常核型与产前诊断指征的关系。方法回顾性分析该院产前诊断中心2012-01~2012-12共962例孕妇的羊水穿刺产前诊断指征和染色体异常结果资料。结果羊水染色体培养成功率99.7%。发现异常核型45例(4.6%),其中常染色体三体(13-三体、18-三体、21-三体等)11例(1.1%);性染色体5例(0.5%),结构异常20例(2.1%),嵌合体9例(0.1%),正常染色体核型中发现染色体多态性改变56例(5.8%)。结论沈阳地区羊水染色体异常核型检出率较高,具有产前诊断指征的孕妇行胎儿羊水染色体诊断对防止先天缺陷有实用性价值。
陈海婴李玉
关键词:羊水产前诊断指征染色体异常
针对性心理护理对孕早期孕妇焦虑抑郁情绪的影响被引量:4
2018年
目的探讨针对性心理干预对孕妇焦虑抑郁情绪的影响。方法 120例行产前检查的孕早期孕妇,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各60例。对照组行常规健康宣教、情绪干预及孕期指导,观察组在对照组基础上实施针对性心理干预。比较两组孕妇护理干预前后抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分及护理满意度。结果护理干预后,观察组SDS评分(35.42±2.91)分低于对照组的(42.13±2.68)分,观察组SAS评分(26.86±2.18)分低于对照组的(30.92±2.75)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组孕妇护理满意率为96.67%明显高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于孕早期孕妇实施针对性心理护理,能有效缓解其焦虑、抑郁情绪,提高护理满意度。
李玉王晓彩冯小静刘春艳
关键词:心理护理焦虑抑郁情绪护理满意度
孕中期孕妇羊膜腔穿刺的护理被引量:2
2018年
目的分析研究超声引导下孕中期孕妇羊膜腔穿刺的临床治疗效果及护理措施。方法 227例在超声引导下行羊膜腔穿刺产前诊断的孕妇,孕妇均进行针对性的护理,观察其穿刺成功情况及并发症情况。结果 227例孕妇穿刺全部成功,其中一次穿刺成功226例,一次穿刺成功率高达99.56%。术后1个月内流产1例,未发生穿刺点出血、宫内出血、羊水渗漏、胎死宫内及宫内感染的并发症。术后1个月胎儿流产率为0.44%。结论由专职护士在术前有针对性的进行健康教育,术中、术后针对性的心理护理使羊膜腔穿刺术成功率明显提高,使相关并发症显著减少。
李玉庞泓冯小静王晓彩刘春艳
关键词:护理羊膜腔穿刺孕妇
不良孕产史孕妇羊水产前诊断分析及心理护理被引量:8
2018年
目的探讨不良孕产史孕妇产前诊断异常核型发生的比率、类型,评估膜腔穿刺术的安全性及护理配合效果。方法回顾性分析509例行B超引导下的羊膜腔穿刺的不良孕产史孕妇的临床资料,对羊水细胞染色体产前诊断结果、流产率及妊娠结局进行分析。结果 509例孕妇全部穿刺成功,其中一次穿刺成功501例,一次穿刺成功率98.43%;一次培养成功507例,失败2例,1个月后重新穿刺培养成功,一次培养成功率99.61%。染色体核型报告异常34例,占6.68%,其中染色体数目异常15例,结构异常16例,嵌合3例。染色体多态性32例,占6.29%,1例合并多发畸形引产,其余产后随访,新生儿表形正常。染色体核型报告正常443例,其中4例在后期的产检中超声发现异常引产终止妊娠,1例因个人原因引产,1例流产,2例因母体疾病终止妊娠,其余产后随访新生儿表形正常。孕妇对护理满意度为97.64%。结论在B超引导下,对不良孕产史孕妇行羊膜腔穿刺术行羊水产前诊断,可以及时发现胎儿染色体异常,再结合超声影像学检查,可以有效的减少出生缺陷,提高人口素质。术中加强心理护理可以减少孕妇的紧张情绪,减轻手术痛苦,提高护理满意度。
李玉王晓彩冯小静刘春艳庞泓
关键词:不良孕产史羊膜腔穿刺染色体异常产前诊断心理护理
沈阳地区异常孕产史孕妇羊水产前诊断分析被引量:1
2014年
目的对异常孕产史孕妇在B超引导下的羊膜腔穿刺术行产前诊断的安全性及有效性进行评估,分析孕妇的妊娠结局。方法回顾性分析我院产前诊断中心2012年1月至2013年9月异常孕产史孕妇在B超引导下的羊膜腔穿刺病例271例,对羊水细胞染色体产前诊断结果、流产率及妊娠结局进行分析。结果发现异常核型19例,异常核型检出率7.01%,其中数目异常9例,占染色体异常核型47.3%,结构异常10例,占染色体异常核型的,52.63%。培养失败1例。术后1个月内流产1例,羊水诊断结果正常的孕妇在以后的孕检中,超声发现胎儿畸形2例,引产终止妊娠。结论异常孕产史孕妇做羊水诊断检查是安全、有效的方法,可及时发现染色体异常胎儿,减少出生缺陷儿的产生。
张彦璎李玉王晓彩
关键词:异常孕产史羊膜腔穿刺染色体异常产前诊断
孕中期孕妇B超引导下羊水细胞染色体产前诊断安全性探讨被引量:4
2014年
目的对B超引导下的羊膜腔穿刺术行产前诊断诊断的安全性进行评估。方法回顾性分析我院产前诊断中心2010年1月至2013年6月B超引导下的羊膜腔穿刺病例3277例,对羊水细胞染色体产前诊断结果及流产率进行分析。结果发现异常核型140例,检出率4.27%,其中数目异常55例,结构异常64例,嵌合21例,术后1个月流产9例,无其它羊膜腔穿刺并发症发生。结论超声引导下的羊膜腔穿刺技术是安全可靠的产前诊断取材技术,可以有效的降低出生缺陷人数。
李玉
关键词:羊膜腔穿刺染色体异常产前诊断
高龄孕妇羊水产前诊断探讨被引量:7
2014年
目的探讨高龄孕妇在超声引导下的羊膜腔穿刺术行产前诊断诊断的安全性及应用价值。方法回顾性分析我院产前诊断中心2012年1月至2012年12月高龄孕妇在超声引导下的羊膜腔穿刺病例327例,对羊水细胞染色体产前诊断结果、流产率及妊娠结局进行分析。结果发现异常核型15例,异常核型检出率4.59%,其中数目异常5例,结构异常9例,嵌合1例,术后无流产,无其它羊膜腔穿刺并发症发生。羊水诊断结果正常的孕妇在以后的孕检中,超声发现胎儿畸形2例,引产终止妊娠。结论高龄孕妇在超声引导下行羊膜腔穿刺技术行产前诊断,可及时发现胎儿染色体病,结合超声影像学检查,可以有效的降低出生缺陷人数,提高人口素质。
徐静韩莉李玉王晓彩张彦璎
关键词:高龄孕妇羊膜腔穿刺染色体异常产前诊断
中晚期孕妇脐血细胞染色体产前诊断探讨被引量:1
2014年
目的探讨在B超引导下的经皮脐静脉穿刺术在中晚期产前诊断中的安全性及应用价值。方法回顾性分析我院产前诊断中心2011年1月至2012年12月B超引导下的经皮脐静脉穿刺病例249例,对脐血细胞染色体产前诊断结果及相关并发症进行分析。结果发现异常核型19例,异常核型检出率7.63%,其中数目异常14例,结构异常4例,嵌合1例,脐静脉穿刺术同时行羊膜腔注射利凡诺100mg引产102例,术后无保留胎儿发生流产,无感染、羊水栓塞、胎盘早剥、胎膜早破、死胎(除注射引产外)的发生。结论超声引导下的经皮脐静脉穿刺技术是安全可靠的中晚期产前诊断取材技术,可以有效的降低出生缺陷人数。
李玉
关键词:脐静脉穿刺染色体异常产前诊断
超声异常孕妇脐血细胞染色体产前诊断探讨被引量:2
2015年
目的探讨超声异常孕妇在B超引导下的经皮脐静脉穿刺术在中晚期产前诊断中的安全性及应用价值。方法回顾性分析我院产前诊断中心2013年1月至2013年12月超声异常孕妇在B超引导下的经皮脐静脉穿刺病例120例,对脐血细胞染色体产前诊断结果及相关并发症进行分析。结果发现异常核型13例,异常核型检出率10.83%,其中数目异常11例,结构异常2例,术后无胎儿发生流产,无感染、羊水栓塞、胎盘早剥、胎膜早破、胎死宫内的发生。结论血清学筛查有一定的漏诊率,对未做血清学筛查的孕妇和血清学筛查低风险孕妇进行超声筛查是产前筛查的重要和必要手段,超声异常孕妇在超声引导下行经皮脐静脉穿刺技术是安全可靠的中晚期产前诊断取材技术,可以有效的降低出生缺陷人数,提高人口素质。
李玉韩莉王晓彩
关键词:超声异常脐静脉穿刺染色体异常产前诊断
脐血染色体产前诊断及临床指征分析被引量:1
2015年
分析在脐血中染色体异常核型与产前诊断指征的关系。方法 2009年1月到2013年12月共626例,分析产前诊断指征和染色体异常结果。结果脐血染色体培养成功率99.20%。发现异常核型55例,其中常染色体三体(13-三体、18-三体、21-三体等)34例;性染色体5例,结构异常14例,嵌合体2例,染色体多态性32例,异常核型检出率8.78%。远高于新生儿染色体异常率0.5%。结论胎儿脐血染色体诊断可有效降低出生缺陷。
陈海婴李玉王晓彩
关键词:脐血产前诊断指征染色体异常
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