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王晓丹

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:军事医学科学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇抗原
  • 2篇蛋白
  • 2篇原基因
  • 2篇肽链
  • 2篇抗原基因
  • 2篇基因
  • 2篇降钙素
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇原核表达
  • 1篇黏附蛋白
  • 1篇稳定性
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫检测
  • 1篇降钙素原
  • 1篇核蛋白
  • 1篇肺炎
  • 1篇肺炎支原体
  • 1篇钙蛋白
  • 1篇高稳定
  • 1篇高稳定性

机构

  • 5篇军事医学科学...
  • 1篇烟台市烟台山...

作者

  • 5篇修冰水
  • 5篇张贺秋
  • 5篇王晓丹
  • 3篇阙海萍
  • 3篇段翠密
  • 3篇刘志强
  • 3篇冯晓燕
  • 3篇李鹏飞
  • 3篇张旭辉
  • 2篇杨锡琴
  • 1篇张奇舒
  • 1篇王成红
  • 1篇朱翠侠
  • 1篇于传亭

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种高稳定性重组降钙素原、制备方法及用途
本发明提供了一种高稳定性重组降钙素原,该蛋白的结构为:PCT氨基多肽‑连接臂1‑降钙素‑连接臂2‑降钙蛋白,氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明以柔性肽链连接臂替换了PCT中易于降解的58‑59aa,92‑95...
修冰水张贺秋阙海萍王晓丹冯晓燕杨锡琴张旭辉刘志强段翠密
文献传递
肺炎支原体黏附蛋白P30的高效表达及初步应用被引量:1
2014年
目的:克隆表达肺炎支原体黏附蛋白P30,为临床诊断试剂和疫苗研制打下基础。方法:采用大肠杆菌优势密码子设计P30蛋白优化基因序列,采用Genscript软件评价设计基因的密码子适应指数(CAI),并利用载体p BVIL1实现P30优势表位基因在大肠杆菌中的表达,采用ELISA法对纯化的P30抗原活性进行测定。结果:野生P30基因的CAI为0.59,优化P30基因的CAI为0.84;在大肠杆菌中表达的IL1-P30融合蛋白的相对分子质量为43.5×103,纯化后的重组抗原能与肺炎支原体感染者血清发生特异性免疫反应,灵敏度和特异性分别为82.35%和89.36%,ROC曲线下面积为0.9088。结论:采用密码子优化技术实现了肺炎支原体黏附蛋白P30在大肠杆菌中的高效表达,获得的重组P30蛋白具有很好的抗原性,可用于肺炎支原体诊断试剂的研究。
王成红于传亭张奇舒李鹏飞王晓丹修冰水张贺秋
关键词:肺炎支原体原核表达
Evaluation and application of immunoassay in Human Parvovirus B19 VP1 protein
<正>Objective Human Parvovirus B19 infection cause erythema infectiosum,arthropathies,aplastic anemia,fetal hyd...
修冰水王晓丹李鹏飞张贺秋
文献传递
一种高稳定性重组降钙素原、制备方法及用途
本发明提供了一种高稳定性重组降钙素原,该蛋白的结构为:PCT氨基多肽-连接臂1-降钙素-连接臂2-降钙蛋白,氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明以柔性肽链连接臂替换了PCT中易于降解的58-59aa,92-95...
修冰水张贺秋阙海萍王晓丹冯晓燕杨锡琴张旭辉刘志强段翠密
埃博拉病毒NP抗原表位区段的克隆和表达
2014年
目的分析埃博拉病毒核蛋白(NP)抗原表位,克隆表达埃博拉病毒NP抗原,为免疫学诊断试剂的研究奠定基础。方法采用BioSun生物学软件预测分析埃博拉病毒NP抗原的氨基酸表位区间,采用大肠杆菌优势密码子反向翻译成基因序列,采用PCR退火合成法合成NP优势密码子抗原基因,并利用载体pBVIL1进行克隆表达。采用间接ELISA技术评价获得NP抗原的特异性。结果确定埃博拉病毒NP抗原的氨基酸表位位于360~739 aa,共设计36条引物,扩增合成1140 bp的NP抗原基因,克隆表达后,融合蛋白相对分子质量为58×10^3,测序结果显示插入的NP基因正确。初步结果显示,NP抗原的特异性为99.24%(130/131)。结论获得埃博拉病毒NP抗原,为进一步研制特异的埃博拉病毒快速诊断试剂提供了抗原储备。
王晓丹李鹏飞冯晓燕朱翠侠阙海萍张旭辉刘志强段翠密修冰水张贺秋
关键词:埃博拉病毒核蛋白
共1页<1>
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