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张婕妤

作品数:6 被引量:41H指数:3
供职机构:南京军区南京总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金南京军区南京总医院科研基金江苏省临床医学科技专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇测序
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇基因多态性
  • 2篇基因型
  • 2篇焦磷酸
  • 2篇焦磷酸测序
  • 1篇蛋白
  • 1篇延时
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学诊断
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交技术
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇载脂蛋白E
  • 1篇载脂蛋白E基...
  • 1篇脂蛋白
  • 1篇植入
  • 1篇植入前

机构

  • 6篇南京军区南京...
  • 1篇南京大学

作者

  • 6篇初亚男
  • 6篇张婕妤
  • 5篇封利颖
  • 3篇周国华
  • 2篇邹秉杰
  • 1篇倪立
  • 1篇曹晓梅
  • 1篇芮建中

传媒

  • 2篇医学研究生学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
CYP2C9、VKORC1基因多态性对华法令抗凝治疗维持剂量的影响被引量:2
2014年
目的:研究细胞色素P450 2C9基因(CYP2C9)和维生素K环氧化物还原酶复合物1基因(VKORC1)在华法令抗凝治疗患者的多态性分布,并探讨其对抗凝剂量的影响。方法:收集74例服用华法令抗凝治疗病人的外周血,测定其凝血酶原时间国际标准化比值(INR)和CYP2C9、VKORC1基因类型,探讨基因多态性的分布特点,以及华法令维持剂量与基因多态性的关系。结果:CYP2C9基因分布主要为野生型,突变型较少,抗凝治疗的维持剂量野生型组与突变组无明显差别。VKORC1基因型的分布AA型为主,AG型较少,GG型未见,抗凝治疗的维持剂量AG组明显高于AA组。结论:CYP2C9、VKORC1基因在中国汉族人群中具有遗传多态性,VKORC1基因的多态性在华法令抗凝治疗中具有显著意义。
倪立初亚男张婕妤周国华
关键词:CYP2C9VKORC1基因多态性华法令INR
环介导等温扩增技术改进的研究进展被引量:18
2015年
环介导等温扩增法(LAMP)是近年发展起来的新型核酸检测技术,因其检测特异性好、灵敏度高、时间短、无需热循环设备而在病原体检测中得到广泛应用。基于该技术进行的改造和改良也层出不穷,本文从该技术的方法改造、缩短反应时间和简化模板预处理、多重扩增产物分析、防止假阳性污染四个方面对近几年LAMP技术的发展进行综述,为今后以该技术平台为基础的创新和应用提供理论依据。
初亚男封利颖张婕妤邹秉杰周国华
关键词:环介导等温扩增
焦磷酸测序检测载脂蛋白E基因多态性方法的建立被引量:1
2019年
目的载脂蛋白E主要参与脂类代谢和胆固醇转运,对维持身体健康有重要意义。建立载脂蛋白E基因112T>C和158C>T单核苷酸多态性的焦磷酸测序方法。方法选择T、L、TT 3种扩增体系分别用60℃退火程序和62-68℃梯度升温退火程序,进行PCR体系和温度的优化考察。将焦磷酸测序结果与Sanger测序结果比较,考察方法的特异性,通过梯度稀释人基因组核酸作为检测模板,考察方法的灵敏度。结果根据产物浓度和特异性确定60℃循环程序和L体系为最优条件。20份标本的焦磷酸测序结果与Sanger测序完全一致。灵敏度可达0.16 ng基因组DNA。结论建立了ApoE基因中112和158位点的焦测序检测方法,可用于临床个体化用药指导。
初亚男封利颖吴燕子张婕妤
关键词:焦磷酸测序载脂蛋白E
人类白细胞抗原基因HLA-B*58∶01基因型的快速低成本鉴别方法被引量:3
2016年
采用焦磷酸测序技术和改进的全血基因组提取方法,建立了位于6号染色体的银屑病易感基因1候选基因1(Psoriasis susceptibility 1 candidate 1,PSORS1C1)rs9263726位点的焦磷酸测序方法,检出限达到0.4 ng/μL基因组DNA,20例标本的焦磷酸法和Sanger法测序结果完全一致。利用本方法对683例标本的rs9263726位点进行测序,得到中国人群该位点野生型(GG型)分布频率为87.6%,突变的GA型分布频率为11.7%、AA型分布频率为0.7%。通过对随机选取的46例标本rs9263726位点与人类白细胞抗原基因HLA-B*58∶01基因型的连锁关系进行分析,结果表明,该位点预测HLA-B*58∶01基因型的灵敏度为100%、特异性为91.3%。本方法可用于HLA-B*58∶01基因型的检测。
初亚男张婕妤封利颖周国华
关键词:焦磷酸测序基因型
胚胎植入前遗传学诊断新技术的研究进展被引量:7
2018年
胚胎植入前遗传学诊断(PGD)是配合辅助生殖技术而发展起来的一类诊断技术,其通过检测体外培养的包括染色体拷贝数变异情况、易位倒位情况、单基因突变情况等排除遗传异常胚胎,将正常的胚胎植入母体继续发育,提高植入成功率,降低流产率,避免异常染色体遗传入子代。随着芯片杂交技术、二代测序技术和显微延时摄像技术等的出现,植入前遗传学诊断不断向高分辨率、高特异性、无创的方向发展。文章主要就该领域近年来涌现的新技术,特别是MicroSeq-PGD技术、等位基因映射识别技术(MaReCs)、基于cfDNA的胚胎植入前诊断技术等最新的研究进展进行综述。
封利颖初亚男邹秉杰张婕妤
关键词:胚胎植入前遗传学诊断杂交技术
江苏妇女高危型HPV感染与宫颈癌及癌前病变相关性研究被引量:10
2016年
目的:探讨江苏妇女HR-HPV基因型在正常宫颈、癌前病变(CIN I、CIN II、CIN III)和宫颈癌的分布特点及关系,为宫颈癌预防提供理论依据。方法:对2014年12月至2015年12月在我院行宫颈组织病理检查的424例江苏妇女进行HPV分型检测。以病理检查结果为依据,分为正常组、CIN I组、CIN II组、CIN III组、宫颈癌组,运用卡方检验研究江苏妇女HR-HPV感染与不同宫颈病变组的关系。结果:正常组、CIN I组、CIN II组、CIN III组、宫颈癌组的HR-HPV感染率分别为24.3%、50.0%、71.5%、75.9%、82.1%。正常组与各病变组的感染率有统计学差异(P<0.01)。单一型别和多重型别感染率无差异(P=0.973);随着宫颈病变级别增加,HR-HPV分布不同。CIN I组以HPV16、52、58和51最为常见。CIN II/III组以HPV16、58、52、33和31最为常见。宫颈癌组以HPV16、53、18和58最为常见;HR-HPV感染年龄高峰为>49岁,感染年龄低峰为20-29岁(P<0.01)。结论:江苏妇女宫颈病变的严重程度与HR-HPV感染率呈正相关,与感染HPV高危型的数目无关。除了HPV16,HPV58、52、33和31均与宫颈癌和癌前病变密切相关。HR-HPV感染率存在年龄差异,应加强对>49岁江苏女性的重视,定期进行HPV分型检测和宫颈病变筛查。
张婕妤封利颖芮建中曹晓梅初亚男
关键词:高危型人乳头瘤病毒宫颈病变基因型
共1页<1>
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