朱婷婷
- 作品数：6 被引量：61H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 治疗药物监测技术质量保证的发展状况被引量：7
- 2014年
- 本文综述治疗药物监测(TDM)实施的三个阶段,即分析前、分析中和分析后的主要技术质量要求。在分析前阶段,需要在特定的时间窗采集而获得有效的生物样本;在分析阶段,分析方法要经过确证,还需评估可能的干扰物质;在分析后阶段,目标是最终的TDM报告,应包括正确的结果解释以及有益的建议。
- 朱婷婷芮建中周国华
- 关键词：治疗药物监测分析前阶段
- 大剂量甲氨蝶呤化疗后消除延迟的影响因素和发生机制的研究进展被引量：29
- 2017年
- 大剂量甲氨蝶呤(high-dose methotrexate,HD-MTX)化疗后可能出现消除延迟,并造成骨髓抑制、黏膜损伤、肝肾功能损害等严重不良反应。如何减少消除延迟的发生,并通过预防和解救措施,将患者的身体损害减至最小是HD-MTX化疗的关键问题之一。本文总结文献并结合临床实际,从患者生理状态、药物代谢酶、转运体、药物相互作用等方面,探讨HD-MTX化疗后消除延迟的发生机制和解救方法。
- 朱婷婷赵宇蕾封利颖芮建中周国华
- 关键词：甲氨蝶呤影响因素
- 均相酶免疫分析技术在治疗药物监测中的应用被引量：16
- 2015年
- 均相酶免疫技术是一种基于液相均相竞争性反应体系的免疫测定技术,目前,基于该技术建立的药物浓度测定方法以其独特优势已成功应用于临床治疗药物和兴奋剂等小分子以及蛋白质等大分子的检测,但大多依靠进口试剂。本文对均相酶免疫技术的研究现状、技术原理、技术优点进行了综述,重点介绍了该技术在治疗药物监测方面的临床应用以及需要注意的问题,并对该技术的应用前景进行了展望。该技术具有检测速度快、特异性强、自动化程度高等优点,但面临进口试剂价格昂贵、运送周期长等问题,因此我国对该技术的自主研发平台及试剂需求显得尤为迫切。
- 齐谢敏虞留明李冬朱婷婷储小曼
- 关键词：治疗药物监测半抗原
- 1例大剂量甲氨蝶呤治疗骨肉瘤的药代动力学监护被引量：4
- 2015年
- 目的总结1例骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)化疗后血药浓度持续居高不下的情况及原因。方法患者滴注10 g MTX后,测得24、48、72 h点血药浓度分别为180.0μmol/L、57.0μmol/L、20.4μmol/L,治疗过程中连续监测MTX血药浓度变化,指导以甲酰四氢叶酸钙(calcium folinate,CF)注射剂解救患者,并控制不良反应。通过文献总结,从MTX的体内代谢过程、药理作用、不良反应、影响血药浓度因素等方面,分析造成此现象的可能原因。结果患者经过CF等解救药物的18 d治疗,肝肾功能、神志、精神、饮食恢复正常;给药后432 h点(18 d)MTX血药浓度下降至0.15μmol/L。结论通过及时的血药浓度测定和药代动力学监护,关注患者的严重不良反应,为临床救治提供了有效的技术支持。
- 朱婷婷赵宇蕾齐谢敏芮建中周国华
- 关键词：甲氨蝶呤骨肉瘤药代动力学监护
- CMIA、FPIA、MEIA与EMIT测定血药浓度的比较分析被引量：6
- 2015年
- 目的:分析比较化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)、微粒子捕捉免疫分析法(MEIA)和酶扩大免疫分析法(EMIT)测定血清丙戊酸(VPA)、全血环孢霉素A(Cs A)、血清卡马西平(CBZ)和血清地高辛(DIG)浓度的一致性。方法:通过测定高、中、低浓度质控样品,评价各方法的准确度及精密度,并对临床患者的VPA、Cs A、CBZ和DIG样本进行测定,比较4种方法测定结果的相关性。结果:CMIA与EMIT(测定值为函数Y)比较,测定VPA的结果具有良好的相关性和差异性,YEMIT=1.172XCMIA+0.227(r=0.97),EMIT的测定结果比CMIA平均高17.49%。FPIA与EMIT比较,测定结果具有良好的相关性:VPA,YEMIT=1.259XFPIA-4.671(r=0.97);Cs A,YEMIT=0.832XFPIA+17.63(r=0.97);CBZ,YEMIT=1.156XFPIA-2.657(r=0.98);MEIA与EMIT比较,测定结果有相关性:DIG,YEMIT=0.634XMEIA+0.018(r=0.91);其中Cs A的EMIT测定结果比FPIA平均低2.08%,DIG的EMIT测定结果比MEIA平均低35.91%,而VPA的EMIT测定结果比FPIA平均高16.83%、CBZ的EMIT测定结果比FPIA平均高3.07%。结论:CMIA测定VPA血药浓度、FPIA测定VPA、Cs A、CBZ及MEIA测定DIG血药浓度与EMIT的测定结果,存在差异性(P<0.05),临床应用中应予以关注并作相应调整。
- 朱婷婷储小曼赵宇蕾芮建中周国华
- 关键词：荧光偏振免疫分析法
- 一种基于常规生化仪的低成本治疗药物监测新技术被引量：1
- 2014年
- 目的：国内尚无市售自主研发的治疗药物监测（ therapeutic drug monitoring， TDM）酶放大免疫检测原理（ enzyme multiplied immunoassay technique， EMIT）试剂盒。比较基于EMIT的自主研发试剂盒与Viva-E试剂盒和基于FPIA的AXSYM检测试剂盒用于TDM相关性能，评价其用于TDM的可行性。方法通过进行卡马西平、丙戊酸和苯巴比妥方法学比较，评价Viva-E、AXSYM分析仪配套检测试剂盒和自主研发试剂盒的灵敏度、准确度及精密度。并对83例卡马西平、80例丙戊酸和72例苯巴比妥临床样本进行检测，比较自主研发试剂盒和AXSYM分析仪配套检测试剂盒测定结果相关性。结果3种试剂盒分别测定卡马西平、丙戊酸和苯巴比妥的回收率均高于90％。其中自主研发试剂盒3种药物的回收率在98．7％～103．9％，定量下限依次为2、10、5μg／mL，精密度均＜10％，标曲单点校正后结果偏差＜3％。其血清样本检测结果与AXSYM试剂盒检测结果相关性较好（R2＞0．985），差异无统计学意义（P＞0．05）。 Bland-Altman分析的95％ LOA依次为（－1．32，1．26）、（－15．24，15．17）和（－3．69，3．00），仅有5％的点落于95％置信区间外。结论自主研发试剂盒性能与现进口试剂盒基本一致，方法学结果符合生物样本检测要求，可用于临床生物样本检测。
- 齐谢敏虞留明李冬朱婷婷储小曼
- 关键词：卡马西平丙戊酸苯巴比妥
