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袁丽
作品数:
14
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供职机构:
四川大学
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相关领域:
理学
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合作作者
黎勇
四川大学
尹述凡
四川大学
宋长伟
四川大学
蒋丽娟
四川大学
曹婷婷
四川大学
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14篇
四川大学
作者
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尹述凡
14篇
袁丽
14篇
黎勇
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宋长伟
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蒋丽娟
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曹婷婷
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张晓伟
2篇
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年份
1篇
2019
3篇
2017
4篇
2016
4篇
2015
2篇
2014
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豆腐果苷衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或者溶剂合物,及其制备方法和用途。本发明以豆腐果苷为原料,对豆腐果苷进行结构修饰,所得化合物表现出了一定的抗肿瘤活性,其中某些化合物生物活性更是显著优于阳性对照...
尹述凡
蒋丽娟
黎勇
袁丽
文献传递
5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了式Ⅰ所示5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物:其中,R选自羟基、巯基、氨基或亚氨基。本发明提供了一种新的5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物,对成纤维细胞增殖以及...
尹述凡
黎勇
曹婷婷
袁丽
宋长伟
一种积雪草酸衍生物
本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的衍生物。本发明药理活性实验表明,本发明化合物(特别是5a、5b、5d、5f)有较好的抗纤维化活性,且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高,为临床用药提供了新的选择。
尹述凡
黎勇
袁明兴
宋长伟
袁丽
蒋丽娟
董林
李颖
文献传递
5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了式Ⅰ所示5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物:其中,X选自S或NH;R<Sub>1</Sub>~R<Sub>4</Sub>分别或同时选自氢、卤素、C<Sub>...
尹述凡
黎勇
曹婷婷
袁丽
宋长伟
文献传递
愈创兰烃薁衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了如式I所示的愈创兰烃薁衍生物或其药学上可接受的盐或前体药物:R为C1-C4烷基、苯基或取代苯基;所述取代苯基的取代基选自C1-C4烷基、卤素或C1-C4烷氧基。本发明研究表明,本发明提供的化合物均具有一定的抗...
尹述凡
袁明兴
蒋丽娟
袁丽
黎勇
张晓伟
张晓双
李阳
董林
李颖
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一种积雪草酸酰胺类衍生物
本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的酰胺类衍生物。本发明药理活性实验表明,本发明化合物(特别是4c、4d)有较好的抗纤维化活性,且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高,为临床用药提供了新的选择。
尹述凡
黎勇
袁明兴
宋长伟
袁丽
蒋丽娟
董林
李颖
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5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了式Ⅰ所示5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物;其中,R<Sub>1</Sub>选自氢、卤素、C<Sub>1</Sub>~C<Sub>6</Sub>的烷基、C<...
尹述凡
黎勇
曹婷婷
袁丽
宋长伟
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5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了式Ⅰ所示5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物;其中,R<Sub>1</Sub>选自氢、卤素、C<Sub>1</Sub>~C<Sub>6</Sub>的烷基、C<...
尹述凡
黎勇
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袁丽
宋长伟
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一种积雪草酸衍生物
本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的衍生物。本发明药理活性实验表明,本发明化合物(特别是5a、5b、5d、5f)有较好的抗纤维化活性,且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高,为临床用药提供了新的选择。
尹述凡
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豆腐果苷衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或者溶剂合物,及其制备方法和用途。本发明以豆腐果苷为原料,对豆腐果苷进行结构修饰,所得化合物表现出了一定的抗肿瘤活性,其中某些化合物生物活性更是显著优于阳性对照...
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