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金婷

作品数:7 被引量:13H指数:2
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省科学事业公益研究基金国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇甲状腺
  • 4篇激素
  • 4篇甲状腺激素
  • 3篇受体
  • 3篇突变
  • 3篇综合征
  • 3篇基因
  • 3篇基因突变
  • 3篇激素抵抗
  • 3篇甲状腺激素抵...
  • 3篇甲状腺激素抵...
  • 2篇点突变
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇突变检测
  • 2篇基因突变检测
  • 2篇激素受体
  • 2篇甲状腺激素受...
  • 2篇防污染
  • 2篇测序

机构

  • 7篇中国医科大学...
  • 1篇赤峰学院
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇锦州医科大学
  • 1篇山东省立第三...

作者

  • 7篇金婷
  • 6篇单忠艳
  • 6篇滕晓春
  • 6篇滕卫平
  • 5篇王冉冉
  • 3篇何雪
  • 3篇梁越
  • 1篇郑宏志
  • 1篇李晨嫣
  • 1篇范晨玲
  • 1篇于晓会
  • 1篇李静
  • 1篇王威
  • 1篇胡晓娜
  • 1篇刘鑫

传媒

  • 2篇中华内分泌代...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2020
  • 4篇2016
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
自身免疫性甲状腺病患者外周血单个核细胞Toll样受体的表达及临床意义研究
<正>目的观察自身免疫性甲状腺病患者外周血单个核细胞Toll样受体的表达状况,及其与疾病活动程度和临床指标之间的关系,探讨Toll样受体在Graves病患者、HT患者及健康对照外周血单个核细胞(PBMC)中的表达差异及其...
彭诗乔李晨嫣于晓会刘鑫金婷范晨玲滕卫平单忠艳
文献传递
一种TRβ基因突变检测试剂盒
本实用新型公开一种TRβ基因突变检测试剂盒,该试剂盒包括PCR缓冲液、酶溶液和外显子特异性扩增引物,其中该试剂盒中设置有5管PCR反应液、1管酶混合液和20管1‑10号外显子特异性扩增引物母液。本实用新型给出的TRβ基因...
滕晓春滕卫平单忠艳金婷王冉冉梁越何雪张涵祎
文献传递
一例TRβ基因P453T突变所致的甲状腺激素抵抗综合征合并垂体TSH微腺瘤的病例报告被引量:6
2016年
对1例血清FT3、FT4及促甲状腺素(TSH)均升高的12岁女孩进行临床及实验室研究。基因测序结果显示该患者甲状腺激素受体(thyroid hormone receptor,TR)β第10号外显子的第453位密码子从CCT突变为ACT,致编码的蛋白质由脯氨酸变为苏氨酸(P453T)。垂体MRI发现垂体微腺瘤,经蝶窦腺瘤切除后,病理结果显示腺瘤组织呈TSH—β、ACTH、生长激素、催乳素及绒毛膜促性腺激素(HCG)-α亚单位阳性。这是国际上首次报道的甲状腺激素抵抗综合征合并垂体促甲状腺素微腺瘤的病例。
滕晓春金婷王冉冉单忠艳滕卫平
关键词:甲状腺激素抵抗
孕期铁缺乏可以导致大鼠母体低甲状腺素血症被引量:2
2014年
目的 建立SD大鼠孕期不伴有贫血的铁缺乏和轻度缺铁性贫血(IDA)的模型,并观察母体甲状腺功能的动态变化.方法 检测血红蛋白、血清铁、肝铁、甲状腺激素水平和甲状腺过氧化物酶(TPO)活性以及显微镜下甲状腺结构.结果 孕期轻度IDA和不伴有贫血的铁缺乏可以导致母鼠的TPO活性明显降低和母鼠低甲状腺素血症.铁缺乏导致甲状腺滤泡腔缩小,但没有破坏滤泡腔结构.结论 孕期铁缺乏可能是孕期母体低甲状腺素血症的病因之一,而孕期铁缺乏导致的低甲状腺素血症可能是孕期铁缺乏导致后代脑发育障碍的机制之一.
滕晓春胡晓娜郑宏志单忠艳李静金婷熊楚辉滕卫平
关键词:铁缺乏甲状腺激素妊娠
β型甲状腺激素抵抗综合征患者临床特点分析被引量:3
2020年
背景β型甲状腺激素抵抗综合征(RTHβ)属于罕见内分泌疾病,临床极易误诊、误治。目的总结RTHβ患者的临床特点,为临床医师了解本病提供帮助。方法选取2013—2016年于中国医科大学附属第一医院内分泌与代谢病科诊断为RTHβ的患者6例。回顾性分析6例RTHβ患者的临床资料,包括性别、诊断年龄、发病年龄、家族史、主诉、心电图检查结果、甲状腺触诊结果、甲状腺超声检查结果、甲状腺核素静态显像结果、甲状腺功能指标〔游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)〕、促甲状腺素受体抗体(TRAb)、性激素结合蛋白(SHBG)、血清铁蛋白、脂代谢指标、骨代谢指标、骨密度、基因测序情况等。结果6例RTHβ患者的诊断年龄均高于发病年龄,患者在确诊RTHβ之前均被误诊为甲状腺功能亢进症,长期服用抗甲状腺药物治疗。患者主诉均存在心悸、多汗,3例伴心房颤动。6例患者甲状腺核素静态显像均显示甲状腺双叶摄取率增高。5例RTHβ患者甲状腺超声显示有甲状腺肿大,4例显示多发结节。6例RTHβ患者血清FT3、FT4水平升高,TSH水平在参考范围,且TRAb均为阴性;血清SHBG和血清铁蛋白均在参考范围;甲状腺激素受体(TR)β基因测序均存在点突变。结论RTHβ的临床表现存在高度异质性,临床诊断时需注意与甲状腺功能亢进症和甲状腺功能减退症区分,同时注意并非所有的RTHβ患者能检测出TRβ基因突变。对于高度怀疑为RTHβ的患者,可以采用促甲状腺素释放激素(TRH)兴奋试验、左旋-三碘甲腺原氨酸(L-T3)抑制试验或TRH兴奋试验联合L-T3抑制试验进行临床诊断。
党萍萍奚悦金婷王冉冉王冉冉梁越赵得发梁越张丹王威
关键词:甲状腺激素抵抗综合征甲状腺功能亢进症甲状腺功能减退症
一种TRβ基因突变检测试剂盒及检测方法
本发明公开一种TRβ基因突变检测试剂盒及检测方法,该试剂盒包括PCR缓冲液,酶溶液,10对1-10号外显子特异性扩增引物;该检测方法:利用TRβ基因突变检测试剂盒中的1-10号外显子特异性扩增引物对待测样品进行点突变检测...
滕晓春滕卫平单忠艳金婷王冉冉梁越何雪张涵祎
文献传递
TRβ基因M442T点突变所致甲状腺激素抵抗综合征1例报告被引量:2
2016年
甲状腺激素抵抗综合征(RTH)是由于甲状腺激素受体(TR)基因突变,导致靶器官对甲状腺激素(TH)的敏感性降低,使得TH对全身组织器官作用障碍的一种罕见综合征。根据突变受体亚型不同,分为TRα基因突变致RTH(RTHd)和TRB基因突变致RTH(RTHB)。
滕晓春金婷王冉冉张涵袆何雪单忠艳滕卫平
关键词:甲状腺激素抵抗基因突变
共1页<1>
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