黄盼盼
- 作品数：9 被引量：14H指数：2
- 供职机构：浙江理工大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 溶瘤腺病毒ZD55-IL24联合雷帕霉素协同抑制Hep3B细胞生长的研究
- 2015年
- PI3K/AKT/m TOR信号通路的激活能引发人体细胞发生癌变,哺乳动物靶标m TOR作为PI3K/AKT信号通路下游的一个效应分子,被视为针对肿瘤发生和形成的关键治疗靶点,因此阻断该信号通路的相关靶点可以作为恶性肿瘤治疗的一个策略。白细胞介素24(interleukin 24,IL24)是一个选择性诱导肿瘤细胞凋亡的重要抑癌基因。该研究分别利用MTT法和实时无标记细胞功能分析仪检测携带IL24基因的溶瘤腺病毒ZD55-IL24与m TOR抑制剂雷帕霉素(rapamycin)单独或联合作用对多种肝癌细胞的体外杀伤效果;倒置显微镜分别观察ZD55-IL24、雷帕霉素单独作用及两者联合作用引起的细胞形态学变化;Hoechst 33342、流式细胞术和TUNEL染色检测各处理组细胞的凋亡情况;Western blot检测IL24、AKT以及凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的蛋白质水平。结果显示,溶瘤腺病毒ZD55-IL24与雷帕霉素联合作用较两者单独作用更显著地抑制了肝癌细胞Hep3B的生长并诱导了肝癌细胞的凋亡;此外,两者联合作用更有效地上调了肝癌细胞Hep3B中的细胞因子IL24和促凋亡蛋白Bax的表达,同时下调了PI3K/AKT/m TOR信号通路关键蛋白AKT和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。该研究结果表明,雷帕霉素很可能在一定程度上促进了ZD55-IL24病毒介导的IL24表达而增强对肝癌细胞的杀伤作用,进而为肝癌治疗研究提供了一条新型有效的方案。
- 卓玲燕马步云黄盼盼张蓉贾晓渊周秀梅王毅刚
- 关键词：溶瘤腺病毒雷帕霉素MTOR
- 靶向肝癌溶瘤腺病毒的构建法和应用
- 本发明公开了一种靶向肝癌溶瘤腺病毒的构建方法，包括如下步骤：1）、制备携带GP73核心启动子的pXC2-GP73质粒；2）、制备pSD55-GP73-gene质粒；3）、将pSD55-GP73-gene质粒用PmeI线性...
- 王毅刚刘涛黄芳马步云黄盼盼周秀梅刘新垣
- 文献传递
- 靶向肝癌溶瘤腺病毒的构建法和应用
- 本发明公开了一种靶向肝癌溶瘤腺病毒的构建方法，包括如下步骤：1）、制备携带GP73核心启动子的pXC2‑GP73质粒；2）、制备pSD55‑GP73‑gene质粒；3）、将pSD55‑GP73‑gene质粒用PmeI线性...
- 王毅刚刘涛黄芳马步云黄盼盼周秀梅刘新垣
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- 靶向S24-TSLC1 Rb通路和Survivin的双调控溶瘤腺病毒抑制肝癌细胞生长的实验研究
- 背景：肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，尤其是在中南亚地区和中国。TSLC1是一种新的肿瘤抑制基因，越来越多的研究表明其在多数肿瘤细胞中表达缺失，其中也包括肝癌。Survivin属于凋亡抑制蛋白家族成员之一，已有研究表明肝...
- 黄盼盼
- 关键词：肝癌细胞生长凋亡抑制蛋白
- 文献传递
- 肝癌特异性GP73核心启动子及其筛选构建方法
- 本发明公开了肝癌特异性GP73核心启动子，为以下任意一种：p-19/-413，p-19/-613，p-19/-677，p-19/-729。本发明还同时公开了其筛选构建方法，包括：以人肝癌细胞Huh7的总DNA基因组为模板...
- 王毅刚刘涛马步云黄盼盼周秀梅刘新垣
- 文献传递
- 硫利达嗪对肝癌干细胞的杀伤作用研究被引量：4
- 2015年
- 硫利达嗪(Thioridazine,THO)在临床上通常用于治疗精神类疾病;近年来,研究发现THO对肿瘤细胞具有杀伤效果,但其对肝癌干细胞的杀伤作用还未曾有报道。肿瘤干细胞在肿瘤的转移、复发及耐药性方面起着十分重要的作用。利用体外悬浮培养富集肿瘤干细胞并检测药物THO对其杀伤效果,并以此评价THO对肿瘤生长的体外抑制效应。通过检测体外悬浮培养肝癌干细胞在肿瘤干细胞相关因子表达、耐药性及细胞周期等方面因素,显示在一定程度上其具备肿瘤干细胞样特征,磷酸化STAT3、NANOG和XIAP表达显著上调,而Albumin表达下调;进一步运用MTT、Western blotting和细胞流式等实验验证了THO对肝癌干细胞具有较强的杀伤效果并能诱导caspase依赖的细胞凋亡,而对分化的肝癌细胞影响较弱;此外,THO和化疗药物盐酸阿霉素(DOX)的联合使用显著增强了其对肝癌干细胞和分化的肝癌细胞的杀伤作用。因此,该结果首次显示THO对肝癌干细胞具有较强的杀伤能力,可能为今后肝癌的临床治疗带来新的希望。
- 孟树林马步云张新敏葛云张蓉黄盼盼王毅刚
- 关键词：肝癌干细胞磷酸化STAT3CASPASE凋亡
- 肝癌特异性GP73核心启动子及其筛选构建方法
- 本发明公开了肝癌特异性GP73核心启动子，为以下任意一种：p-19/-413，p-19/-613，p-19/-677，p-19/-729。本发明还同时公开了其筛选构建方法，包括：以人肝癌细胞Huh7的总DNA基因组为模板...
- 王毅刚刘涛马步云黄盼盼周秀梅刘新垣
- 文献传递
- 桦褐孔菌三萜对α--葡萄糖苷酶和α--淀粉酶的抑制活性及有效成分分离鉴定
- 近年来，糖尿病因其高发病率一直困扰着人类的健康，临床上用药单一且副作用大，从天然产物中发现新型抗糖尿病药物——α-糖苷酶/淀粉酶抑制剂成为研究热点。桦褐孔菌在俄罗斯、中国等国被用作为民间药物治疗糖尿病、心血管疾病和癌症历...
- 黄盼盼
- 关键词：桦褐孔菌液体深层发酵三萜类化合物Α-葡萄糖苷酶Α-淀粉酶
- 文献传递
- 桦褐孔菌三萜对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制活性及其有效成分鉴定被引量：10
- 2020年
- 为探索桦褐孔菌(Inonotus obliquus)三萜是否能作为α-葡萄糖苷酶/α-淀粉酶天然抑制剂,采用硅胶柱色谱洗脱桦褐孔菌提取物,通过薄层色谱检测进行分离、纯化,结合液质联用色谱和核磁共振波谱对桦褐孔菌中的生物活性物质进行鉴定。结果表明:从桦褐孔菌发酵菌丝体中发现了桦褐孔菌萜D、lawsaritol和白桦脂酸,并从子实体中得到羊毛甾醇、桦褐孔菌醇和栓菌酸;桦褐孔菌子实体中的桦褐孔菌醇对α-葡萄糖苷酶具有最强抑制活性,液体深层发酵产物桦褐孔菌萜D对α-淀粉酶具有最强抑制活性,其IC50值均低于阳性对照的阿卡波糖;酶抑制动力学结果表明,桦褐孔菌醇对α-葡萄糖糖苷酶作用机制为竞争性抑制,桦褐孔菌萜D对α-淀粉酶的抑制类型为非竞争性与竞争性抑制混合。
- 黄盼盼陈程徐向群
- 关键词：桦褐孔菌三萜Α-葡萄糖苷酶Α-淀粉酶
