张欣欣
- 作品数：8 被引量：34H指数：4
- 供职机构：济南军区联勤部更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC法同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮的含量被引量：5
- 2015年
- 目的:建立同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.0 m L·min-1,检测波长为236 nm,柱温为室温,自动进样器进样,进样量10μL。结果:白鲜碱在2.505-40.08μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 7,n=5),平均回收率为99.04%(RSD=1.51%,n=6);黄柏酮在26.12-418.0μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8,n=5),平均回收率为99.48%(RSD=2.25%,n=6);梣酮在7.540-120.6μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8,n=5),平均回收率为99.54%(RSD=2.09%,n=6)。结论:本法操作方便,结果准确,精密度好,专属性强,可用于白鲜皮配方颗粒的质量控制。
- 巩伟刘忠良张欣欣孙旭赵庆华李兴东张琨赵梅
- 关键词：高效液相色谱法白鲜碱
- 板蓝根配方颗粒的质量标准研究被引量：11
- 2015年
- 目的：建立板蓝根配方颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别板蓝根、亮氨酸和精氨酸,按颗粒剂制剂通则进行检查,测定浸出物,并采用高效液相色谱法测定（R,S）-告依春的含量。色谱柱为Shimadzu VP-ODS C18,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（7∶93,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为245 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果：薄层色谱分离度好,斑点清晰;粒度、水分、溶化性、微生物限度检查均符合规定;浸出物应不少于25.0%;含量测定中,（R,S）-告依春质量浓度在1.565 9~50.109 8μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）,精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.12%,平均加样回收率为99.25%（RSD=2.08%,n=9）,并初步确定（R,S）-告依春的含量应不得少于0.35 mg/g。结论：建立的质量标准增加了含量测定,控制项目更加全面、合理,可用于板蓝根配方颗粒的质量控制。
- 巩伟孙旭赵庆华李兴东赵梅张琨张欣欣
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 蓝翘解毒口服液质量标准的改进被引量：1
- 2015年
- 目的对蓝翘解毒口服液的质量标准进行改进。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别制剂中的板蓝根,气相色谱法（GC）鉴别制剂中的广藿香,高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中连翘苷的含量。结果 TLC法鉴别供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;GC法检测供试品色谱中呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰;HPLC法含量测定中连翘苷在9.387～300.4μg/m L质量浓度范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,加样回收率为99.62%,RSD为1.21%（n=9）。结论本研究建立的方法结果准确,稳定性好,专属性强,改进后的质量标准可用于蓝翘解毒口服液的质量控制。
- 巩伟李兴东孙旭赵庆华张欣欣张琨赵梅
- 关键词：薄层色谱法气相色谱法板蓝根广藿香连翘苷
- 保障药品安全与提高药品质量问题研究被引量：2
- 2017年
- 药品安全保障与药品质量直接影响医院和诊所治病救人,但是当前对于药品安全和质量管理存在着一些漏洞,造成了市面上出现假药和质量不过关的劣质药物,这些药物的流通对社会造成极大的危害。现阶段,如何控制药品安全和提高药品质量,对于社会医疗事业进展具有十分重要的影响。本文针对药物的有效性和不良反应进行分析,阐明药品安全的科学含义,并提出一些关于提高我国药品质量的建议,为控制和规范药品市场提供帮助。
- 赵庆华王莉巩伟张昆张欣欣
- 关键词：药品安全药品质量
- 大青叶配方颗粒质量标准研究被引量：4
- 2014年
- 目的：建立大青叶配方颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别配方颗粒中的靛蓝、靛玉红,采用醇溶性浸出物测定法中的热浸法测定浸出物的含量,采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好;浸出物的含量限度初步拟定为应不少于12.0%;含量测定中,靛玉红在0.50-8.04μg·ml^-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.41%,RSD为1.21%（n=9）,并初步确定靛玉红的含量应不得少于50.0μg/袋。结论：建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于大青叶配方颗粒的质量控制。
- 巩伟赵庆华赵梅孙旭刘忠良李兴东张欣欣张琨
- 关键词：薄层色谱法浸出物高效液相色谱法靛玉红
- 夏枯草配方颗粒质量标准研究被引量：2
- 2015年
- 目的：建立夏枯草配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别夏枯草配方颗粒中的迷迭香酸，采用水溶性浸出物测定法中的热浸法测定夏枯草配方颗粒的浸出物，采用高效液相色谱法测定夏枯草配方颗粒中迷迭香酸的含量。结果薄层色谱斑点清晰，分离度好；浸出物不少于10.0%。含量测定中，迷迭香酸在0.0625～2.0080 mg/ml质量浓度范围内线性关系良好（r＝0.9998），平均回收率为99.50%，RSD为1.21%，并初步确定夏枯草配方颗粒中迷迭香酸的含量应不得少于10.0 mg/袋。结论建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强，可用于夏枯草配方颗粒的质量控制。
- 巩伟孙旭张琨刘忠良赵庆华李兴东赵梅张欣欣
- 关键词：迷迭香酸
- 参归止痒合剂定性定量研究被引量：1
- 2018年
- 目的 建立参归止痒合剂的定性定量研究方法，为其质量控制提供参考。方法 采用薄层色谱法对处方中的苦参、蛇床子、何首乌、黄芪、白芍和甘草进行定性鉴别；采用HPLC法检测处方中苦参碱、阿魏酸含量。结果 建立的薄层色谱斑点清晰，分离良好，阴性对照无干扰；苦参碱含量在0.062 5～2.500 0 μg的浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 9），加样回收试验符合要求；阿魏酸含量在0.021 0～0.840 0 μg的浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 9），加样回收试验符合要求。结论 建立的定性定量方法操作方便、灵敏度高、结果准确、专属性强，可用于参归止痒合剂的质量控制。
- 巩伟孙旭张琨张振兴张欣欣周玉萍王政宋迎春于廷廷
- 关键词：薄层色谱法高压液相苦参碱阿魏酸
- 强力枇杷露质量标准的提高和优化被引量：8
- 2018年
- 目的:优化和提高强力枇杷露的质量标准。方法:删去原质量标准中的化学反应,应用TLC法对处方中的罂粟壳、枇杷叶和桔梗进行鉴别;用HPLC法测定来源于罂粟壳的吗啡和磷酸可待因的含量。吗啡含量测定色谱条件为:色谱柱:Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液与0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液的等量混合液(用10%磷酸溶液调节p H至2.8)(13∶87),检测波长:220 nm,柱温:30℃,流速:1.0 ml·min^(-1);磷酸可待因含量测定色谱条件为:色谱柱:Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液与0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液的等量混合液(用10%磷酸溶液调节p H至2.8)(15∶85),检测波长:220 nm,柱温:30℃,流速:1.0 ml·min^(-1)。结果:TLC法可用于鉴别罂粟壳、枇杷叶和桔梗;吗啡在3.14~62.80μg·ml^(-1)的浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率96.69%(RSD=2.41%,n=9);磷酸可待因在3.52~87.94μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为95.68%(RSD=2.64%,n=9)。结论:改进了强力枇杷露的质量标准,建立的方法操作简易、精密度和准确度都好、专属性也强。
- 吴洋尹晓东巩伟孙旭王政张振兴张琨张欣欣
- 关键词：强力枇杷露罂粟壳枇杷叶桔梗吗啡磷酸可待因
